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Probiotici in pazienti con malassorbimento degli acidi biliari/diarrea

8 maggio 2026 aggiornato da: Michael Camilleri, MD, Mayo Clinic

Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla formulazione di probiotici di De Simone in pazienti con malassorbimento degli acidi biliari/diarrea non associato a resezione ileale

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto del probiotico DSF sui livelli di acidi biliari fecali nei pazienti con BAM.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio controllato con placebo, la formulazione probiotica combinata di De Simone sarà testata in 12 pazienti in ciascun braccio di trattamento. Al paziente verrà precedentemente diagnosticata una diarrea da acidi biliari. L'obiettivo è valutare gli effetti di questo probiotico sui bassi livelli di acido nel sangue fecale nei pazienti con diarrea da acidi biliari. Gli obiettivi secondari sono valutare i cambiamenti nella percentuale di acidi biliari fecali primari in un singolo campione di feci, 7 alfa C4 sierico, permeabilità intestinale, consistenza e frequenza delle feci, acidi grassi a catena corta fecali e composizione e diversità del microbioma fecale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Investigatore principale:
          • Michael Camilleri

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi precedente di malassorbimento degli acidi biliari documentata nell'anamnesi medica basata su

    • o C4 sierico >52,5 ng/mL, oppure
    • escrezione totale di BA fecale in 48 ore >2337 μmol/48 ore, oppure
    • BA primario >5% nella raccolta delle feci in 48 ore o >10% in un singolo campione di feci.
  • Latte fecale di 7 giorni con una consistenza media delle feci basata sulla Bristol Stool Form Scale, BSFS, con un grado superiore a 5. Nota: se il criterio di inclusione 3 non è soddisfatto, i partecipanti possono scegliere di sottoporsi a un prelievo di sangue clinico per determinare ulteriormente l'idoneità .
  • Per le donne in età fertile

    • Un test di gravidanza sulle urine negativo prima della dispensazione del prodotto in studio
    • Accordo a rispettare i metodi contraccettivi approvati durante l'intero studio: a meno che non soddisfino i criteri della post-menopausa, ovvero 12 mesi di amenorrea spontanea, donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinte, comprese le donne il cui la carriera, lo stile di vita o l'orientamento sessuale precludono i rapporti con un partner maschile, deve utilizzare uno o più dei seguenti metodi contraccettivi accettabili che devono essere mantenuti durante lo studio:

      • Sterilizzazione chirurgica
      • Contraccezione ormonale (impiantabile, cerotto, orale, intramuscolare)
      • Dispositivo intrauterino
      • Metodo a doppia barriera (diaframma più preservativo)
      • A discrezione dello sperimentatore, l'astinenza totale è accettabile nei casi in cui l'età, la carriera, lo stile di vita o l'orientamento sessuale del paziente garantiscano la compliance

Criteri di esclusione:

  • Uso di antibiotici e probiotici per via orale nelle ultime 4 settimane.
  • Gravidanza o allattamento.
  • L'uso concomitante di sequestranti degli acidi biliari deve essere interrotto 10 giorni prima dell'inizio dell'estrazione delle feci per 7 giorni e per la durata dello studio.
  • Storia della resezione ileale.
  • Diabete mellito (tipo 1)
  • BMI ≥ 40 kg/m^2
  • Diagnosi di malattie gastrointestinali associate a infiammazione come malattie infiammatorie intestinali e celiachia o infezioni gastrointestinali nelle 4 settimane precedenti
  • Qualsiasi condizione o circostanza personale che, a giudizio dello sperimentatore, renda il soggetto improbabile o incapace di rispettare l'intero protocollo di studio o potrebbe interferire con le valutazioni dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Ai soggetti verrà somministrato un placebo per 21-24 giorni
Sperimentale: Gruppo probiotico
Ai soggetti verrà somministrata la formulazione probiotica De Simone da 900 miliardi di CFU, 3 volte al giorno per 21-24 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della concentrazione degli acidi biliari nelle feci
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
Riportato come micromoli per g di feci e % di acidi biliari primari
Riferimento, 24 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella permeabilità intestinale
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
La permeabilità intestinale sarà misurata utilizzando il test standardizzato e validato di escrezione urinaria di 13C-mannitolo e lattulosio e riportata come rapporto tra la percentuale di escrezione di lattulosio e mannitolo nelle urine
Riferimento, 24 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei sintomi basati sul diario giornaliero delle feci acquisito per i 7 giorni di riferimento e i 21 giorni di intervento
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
Il diario delle feci misurerà la consistenza delle feci in base alla Bristol Stool Form Scale (BSFS) da 1 a 7 dove 7 sono feci acquose e 1 sono feci dure e quindi un numero piccolo indica un risultato favorevole
Riferimento, 24 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Camilleri, MD, DSc, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malassorbimento degli acidi biliari

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