- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06609148
Probiotici in pazienti con malassorbimento degli acidi biliari/diarrea
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla formulazione di probiotici di De Simone in pazienti con malassorbimento degli acidi biliari/diarrea non associato a resezione ileale
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: John Damianos, MD
- Numero di telefono: 5072842511
- Email: damianos.john@mayo.edu
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Reclutamento
- Mayo Clinic in Rochester
-
Investigatore principale:
- Michael Camilleri
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Diagnosi precedente di malassorbimento degli acidi biliari documentata nell'anamnesi medica basata su
- o C4 sierico >52,5 ng/mL, oppure
- escrezione totale di BA fecale in 48 ore >2337 μmol/48 ore, oppure
- BA primario >5% nella raccolta delle feci in 48 ore o >10% in un singolo campione di feci.
- Latte fecale di 7 giorni con una consistenza media delle feci basata sulla Bristol Stool Form Scale, BSFS, con un grado superiore a 5. Nota: se il criterio di inclusione 3 non è soddisfatto, i partecipanti possono scegliere di sottoporsi a un prelievo di sangue clinico per determinare ulteriormente l'idoneità .
Per le donne in età fertile
- Un test di gravidanza sulle urine negativo prima della dispensazione del prodotto in studio
Accordo a rispettare i metodi contraccettivi approvati durante l'intero studio: a meno che non soddisfino i criteri della post-menopausa, ovvero 12 mesi di amenorrea spontanea, donne in età fertile, definite come tutte le donne fisiologicamente in grado di rimanere incinte, comprese le donne il cui la carriera, lo stile di vita o l'orientamento sessuale precludono i rapporti con un partner maschile, deve utilizzare uno o più dei seguenti metodi contraccettivi accettabili che devono essere mantenuti durante lo studio:
- Sterilizzazione chirurgica
- Contraccezione ormonale (impiantabile, cerotto, orale, intramuscolare)
- Dispositivo intrauterino
- Metodo a doppia barriera (diaframma più preservativo)
- A discrezione dello sperimentatore, l'astinenza totale è accettabile nei casi in cui l'età, la carriera, lo stile di vita o l'orientamento sessuale del paziente garantiscano la compliance
Criteri di esclusione:
- Uso di antibiotici e probiotici per via orale nelle ultime 4 settimane.
- Gravidanza o allattamento.
- L'uso concomitante di sequestranti degli acidi biliari deve essere interrotto 10 giorni prima dell'inizio dell'estrazione delle feci per 7 giorni e per la durata dello studio.
- Storia della resezione ileale.
- Diabete mellito (tipo 1)
- BMI ≥ 40 kg/m^2
- Diagnosi di malattie gastrointestinali associate a infiammazione come malattie infiammatorie intestinali e celiachia o infezioni gastrointestinali nelle 4 settimane precedenti
- Qualsiasi condizione o circostanza personale che, a giudizio dello sperimentatore, renda il soggetto improbabile o incapace di rispettare l'intero protocollo di studio o potrebbe interferire con le valutazioni dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
|
Ai soggetti verrà somministrato un placebo per 21-24 giorni
|
|
Sperimentale: Gruppo probiotico
|
Ai soggetti verrà somministrata la formulazione probiotica De Simone da 900 miliardi di CFU, 3 volte al giorno per 21-24 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della concentrazione degli acidi biliari nelle feci
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
|
Riportato come micromoli per g di feci e % di acidi biliari primari
|
Riferimento, 24 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nella permeabilità intestinale
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
|
La permeabilità intestinale sarà misurata utilizzando il test standardizzato e validato di escrezione urinaria di 13C-mannitolo e lattulosio e riportata come rapporto tra la percentuale di escrezione di lattulosio e mannitolo nelle urine
|
Riferimento, 24 giorni
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamenti nei sintomi basati sul diario giornaliero delle feci acquisito per i 7 giorni di riferimento e i 21 giorni di intervento
Lasso di tempo: Riferimento, 24 giorni
|
Il diario delle feci misurerà la consistenza delle feci in base alla Bristol Stool Form Scale (BSFS) da 1 a 7 dove 7 sono feci acquose e 1 sono feci dure e quindi un numero piccolo indica un risultato favorevole
|
Riferimento, 24 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Camilleri, MD, DSc, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-003006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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