- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06739265
Golidocitinib più CHOP nel PTCL di nuova diagnosi
16 dicembre 2024 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Uno studio di fase I/II su golidocitinib in combinazione con CHOP in pazienti con linfoma a cellule T periferiche di nuova diagnosi
Si tratta di uno studio di fase I/II a braccio singolo progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia di golcadotinib in combinazione con il regime CHOP per pazienti con linfoma periferico a cellule T (PTCL) di nuova diagnosi.
Lo studio adotta un disegno in due fasi, composto da una parte di Fase I e una di Fase II.
Nella fase I di studio verrà utilizzato un disegno standard "3+3".
Gli endpoint primari dello studio di Fase I sono la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata di Fase II (RP2D).
L'endpoint primario dello studio di Fase II è il tasso di risposta completa (CRR) del regime golcadotinib combinato con CHOP.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
68
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Wei Zhang, Dr
- Numero di telefono: +86 010-69155760
- Email: vv1223@vip.sina.com
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Chong Wei, Dr
- Numero di telefono: +86 13521760705
- Email: QH5035@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 70 anni;
- Diagnosi confermata istopatologicamente di PTCL di uno dei seguenti sottotipi: (1) linfoma periferico a cellule T, non altrimenti specificato (PTCL-NOS); (2) Linfoma angioimmunoblastico a cellule T (AITL); (3) Linfoma anaplastico a grandi cellule (ALCL); o (4) altri sottotipi di PTCL considerati idonei dallo sperimentatore;
- I pazienti devono avere almeno una lesione misurabile secondo i criteri Lugano 2014: per le lesioni linfonodali, il linfonodo misurabile deve avere un diametro lungo >1,5 cm; per lesioni non linfonodali, la lesione extranodale misurabile deve avere un diametro lungo > 1,0 cm;
- Punteggio del performance status ECOG pari a 0-3;
- Adeguata funzionalità del midollo osseo: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×10^9/L, conta piastrinica (PLT) ≥75×10^9/L ed emoglobina (HGB) ≥ 90 g/L (per i pazienti con coinvolgimento, l'ANC può essere ridotto a ≥1,0×10^9/L, il PLT a ≥50×10^9/L e l'HGB a ≥75 g/l);
- Funzione organica adeguata: alanina aminotransferasi (ALT) <3 volte il limite superiore della norma (ULN), bilirubina sierica totale (TBIL) ≤1,5 volte ULN, clearance della creatinina ≥50 ml/min e frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥50 % determinata mediante ecocardiografia.
Criteri di esclusione:
- Linfoma extranodale a cellule NK/T;
- Storia di infarto miocardico acuto o angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie sintomatiche o prolungamento significativo dell'intervallo QT (uomini> 450 ms, donne> 470 ms) negli ultimi 6 mesi;
- Infezione attiva incontrollata;
- ANC ≤0,5×10^9/L, conta linfocitaria ≤0,4×10^9/L, PLT ≤75×10^9/L, ALT ≥3 volte l'ULN o clearance della creatinina ≤50 ml/min;
- Presenza di linfoma primario o secondario del sistema nervoso centrale (SNC) al momento dell'arruolamento;
- Donne incinte o che allattano;
- Pazienti che hanno ricevuto farmaci sperimentali o radioterapia nelle ultime 4 settimane;
- Individui ritenuti non idonei alla partecipazione da parte dello sperimentatore;
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio G-CHOP
|
Fase 1: fase di incremento della dose.
Farmaco Golidocitinib: 2 livelli di dose da 150 mg una volta al giorno e 150 mg una volta al giorno; Regime CHOP: ciclofosfamide (750 mg/m2 per via endovenosa il giorno 1), epirubicina (70 mg/m2 per via endovenosa il giorno 1), vindesina (4 mg per via endovenosa il giorno 1) e prednisone (60 mg/m2 per via orale nei giorni 1-5 ) in un ciclo di 3 settimane.
Fase 2: fase di espansione della dose.
Farmaco Golidocitinib: RP2D stabilito nello studio di fase I; Regime CHOP: ciclofosfamide (750 mg/m2 per via endovenosa il giorno 1), epirubicina (70 mg/m2 per via endovenosa il giorno 1), vindesina (4 mg per via endovenosa il giorno 1) e prednisone (60 mg/m2 per via orale nei giorni 1-5 ) in un ciclo di 3 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose raccomandata di fase 2 (RP2D) dello studio di fase 1
Lasso di tempo: 4 settimane dalla data della prima dose]
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La dose raccomandata di fase 2 (RP2D) e/o la dose massima tollerata (MTD) saranno stabilite in base all'incidenza delle tossicità dose-limitanti (DLT) delle dosi aumentate di golidocitinib
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4 settimane dalla data della prima dose]
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|
tasso di remissione completa (CRR) dello studio di fase 2
Lasso di tempo: Le risposte sono state valutate dopo 3 cicli di induzione e 1 mese dopo il completamento della terapia in studio (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Le risposte al trattamento sono state valutate secondo i criteri di classificazione di Lugano 2014.
|
Le risposte sono state valutate dopo 3 cicli di induzione e 1 mese dopo il completamento della terapia in studio (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla progressione documentata della malattia o alla morte per qualsiasi motivo (fino a 3 anni)
|
La sopravvivenza libera da progressione è stata definita come il tempo intercorso dalla data di arruolamento fino alla data del primo giorno documentato di progressione della malattia o di recidiva, o di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
|
Dalla data di iscrizione fino alla progressione documentata della malattia o alla morte per qualsiasi motivo (fino a 3 anni)
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|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla morte documentata per qualsiasi causa (fino a 3 anni)
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La sopravvivenza globale è stata definita come il tempo intercorso dalla data di arruolamento alla data di morte per qualsiasi causa.
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Dalla data di iscrizione fino alla morte documentata per qualsiasi causa (fino a 3 anni)
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eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'iscrizione fino a 28 giorni successivi all'ultimo ciclo di tirocinio
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Classificato secondo i criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) versione 5.0
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Dall'iscrizione fino a 28 giorni successivi all'ultimo ciclo di tirocinio
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Le risposte sono state valutate dopo 3 cicli di induzione e 1 mese dopo il completamento della terapia in studio (ogni ciclo dura 21 giorni)
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L'ORR è stata definita come la percentuale di pazienti con CR o PR.
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Le risposte sono state valutate dopo 3 cicli di induzione e 1 mese dopo il completamento della terapia in studio (ogni ciclo dura 21 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PUMCH-NHL-018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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