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MB-CART19.1 nella leucemia linfoblastica acuta recidivante/refrattaria

24 marzo 2026 aggiornato da: Zaid Abdel Rahman, MD, King Hussein Cancer Center

MB-CART19.1 in Pazienti con Leucemia Linfoblastica Acuta a Cellule B CD19-positiva Recidivata/Refrattaria: Uno Studio di Fattibilità

Studio di fattibilità tecnico-operativa monobrachiale, prospettico, in aperto, che valuta la fattibilità tecnica e operativa della produzione di cellule CAR-T autologhe dirette contro CD19 (MB-CART19.1) presso il punto di cura per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B recidivata o refrattaria in pazienti pediatrici e adulti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Dr. Zaid Abdel Rahman, Consultant,Hematology/Oncology
  • Numero di telefono: +962797101838
  • Email: ZA.11040@KHCC.JO

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dr. Hasan Hashem, Consultant,Hematology/Oncology
  • Numero di telefono: 00962797207439
  • Email: hh.08847@khcc.jo

Luoghi di studio

      • Amman, Giordania, 11941
        • Reclutamento
        • King Hussein Cancer Center
        • Contatto:
          • Farah Zahran, MSc Clinical Pharmacy
          • Numero di telefono: 00962796420055
          • Email: fzahran@khcc.jo
        • Contatto:
          • Zaid Abdel Rahman, MD
          • Numero di telefono: 00962796420055
          • Email: za.11040@khcc.jo
        • Investigatore principale:
          • Zaid Abdel Rahman, Consultant,Hematology/Oncology
        • Investigatore principale:
          • Hasan Hashem, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 1 anno, purché ritenuto idoneo dall'investigatore curante
  • L'espressione CD19 deve essere rilevata (≥20%) sulle cellule maligne mediante citometria a flusso.
  • Pazienti con malattia recidivata o refrattaria con >5% blasti nel midollo osseo dopo almeno un regime chemioterapico di prima linea e uno di salvataggio. Per i pazienti con malattia Philadelphia-positiva, un TKI di seconda generazione o superiore deve essere stato utilizzato in una delle linee di trattamento.
  • Pazienti che hanno avuto una recidiva dopo alloSCT almeno 100 giorni dopo il trapianto, senza evidenza di malattia del trapianto contro l'ospite attiva e che non assumono più agenti immunosoppressori da almeno 30 giorni prima dell'arruolamento.
  • Aspettativa di vita stimata > 12 settimane
  • Punteggio di performance Karnofsky o Lansky (dipendente dall'età) ≥ 60
  • I pazienti e/o i genitori devono fornire il loro consenso informato scritto/assenso.
  • Sono consentiti coinvolgimento del SNC e/o testicolare, solo se risolto e in presenza di coinvolgimento sistemico.

Criteri di esclusione:

  • Malattia rapidamente progressiva e non controllata, come valutato dal medico curante e/o dal ricercatore principale.
  • Malattia extramidollare persistente.
  • Malattia isolata del SNC e/o testicolare.
  • Malattia autoimmune attuale o storia di malattia autoimmune con potenziale coinvolgimento del SNC
  • Epatite B, C o HIV attiva
  • Disfunzione del SNC clinicamente significativa attiva (inclusi ma non limitati a disturbi convulsivi non controllati, ischemia o emorragia cerebrovascolare, demenza, paralisi)
  • Storia di un'ulteriore neoplasia maligna (≤ 3 anni) diversa dal carcinoma cutaneo non melanoma o carcinoma in situ.
  • Funzione polmonare: Pazienti con malattia polmonare grave preesistente (FEV1 o FVC < 65%) o necessità di ossigeno >28% O2 FiO2 o infezione polmonare attiva.
  • Funzione cardiaca: Frazione di eiezione ventricolare sinistra <50% all'ecocardiografia
  • Funzione renale: Clearance della creatinina <50 mL/min/1.73 m2
  • Funzione epatica: pazienti con bilirubina sierica ≥3 volte il limite superiore o AST o ALT > 5 volte il limite superiore del normale, a meno che non sia dovuto a infiltrazione epatica leucemica come determinato dagli investigatori.
  • Donne in gravidanza o in allattamento
  • Farmaci: chemioterapie sistemiche, corticosteroidi ad eccezione del dosaggio di sostituzione fisiologica (<0,5 mg/kg/giorno di metilprednisolone), inibitori della tirosin chinasi (TKI) entro 7 giorni prima della leucaferesi, fludarabina/clofarabina o farmaci e anticorpi immunosoppressori (ad es. rituximab, blinatumomab) o farmaci sperimentali o linfociti del donatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MB-CART19.1
Tutti i partecipanti saranno sottoposti a leucoaferesi per la raccolta di cellule T autologhe, che verranno poi trasformate in MB-CART19.1 in loco utilizzando la piattaforma CliniMACS Prodigy. I prodotti MB-CART19.1 fabbricati con successo verranno reinfusi nel paziente dopo un regime di chemioterapia linfodepletiva.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti arruolati per i quali il prodotto MB-CART19.1 viene prodotto con successo in loco e soddisfa i criteri di rilascio.
Lasso di tempo: Dall'arruolamento del paziente fino al completamento della produzione e dei test di rilascio; tempo stimato di 2-4 settimane per paziente e fino a 12 mesi per l'intera coorte.
Valutazione della fattibilità e del tasso di successo della produzione in loco di MB-CART19.1, definita come la proporzione di pazienti arruolati il cui prodotto cellulare viene prodotto e soddisfa le specifiche di rilascio stabilite.
Dall'arruolamento del paziente fino al completamento della produzione e dei test di rilascio; tempo stimato di 2-4 settimane per paziente e fino a 12 mesi per l'intera coorte.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR) (RC, RC con recupero ematologico incompleto (CRh)) al giorno 28.
Lasso di tempo: Fino a circa 28 giorni dopo l'infusione dell'ultimo paziente.
Valutazione del tasso di risposta complessiva (ORR) al giorno 28, misurata come percentuale di pazienti che raggiungono la remissione completa (CR) o la remissione completa con recupero ematologico incompleto (CRh) dopo l'infusione di MB-CART19.1.
Fino a circa 28 giorni dopo l'infusione dell'ultimo paziente.
Durata del tempo di risposta dalla prima risposta documentata alla progressione o al decesso fino a 12 mesi dopo l'infusione
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi dopo l'infusione
Durata del tempo di risposta dalla prima risposta documentata alla progressione o al decesso fino a 12 mesi dopo l'infusione
Fino a 12 mesi dopo l'infusione
Tasso di negatività della malattia residua misurabile (MRD) agli intervalli di 1, 3, 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: a intervalli di 1, 3, 6 e 12 mesi
Valutazione del tasso di negatività della malattia residua misurabile (MRD) alle visite di follow-up programmate per monitorare lo stato clinico e la risposta post-infusione.
a intervalli di 1, 3, 6 e 12 mesi
Tempo di produzione di MB-CART19.1
Lasso di tempo: Dalla leucoaferesi al rilascio del prodotto (tempo stimato: 2 settimane per paziente).
Tempo necessario per completare la produzione in loco di MB-CART19.1 dalla leucoaferesi al rilascio del prodotto.
Dalla leucoaferesi al rilascio del prodotto (tempo stimato: 2 settimane per paziente).
Incidenza complessiva e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Dal momento dell'infusione fino a 12 mesi dopo l'infusione per paziente.
Valutazione dell'incidenza complessiva e della gravità degli eventi avversi (EA) nei pazienti che ricevono MB-CART19.1, compresi tutti gli eventi correlati e non correlati al trattamento, classificati secondo i criteri standard di tossicità.
Dal momento dell'infusione fino a 12 mesi dopo l'infusione per paziente.
Incidenza complessiva e gravità degli eventi avversi specifici di MB-CART19.1 (sindrome da rilascio di citochine (CRS))
Lasso di tempo: Da infusione fino a 12 mesi post-infusione per paziente.
Valutazione dell'incidenza complessiva e della gravità della sindrome da rilascio di citochine (CRS) nei pazienti che ricevono MB-CART19.1, graduata secondo i criteri di consenso dell'American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).
Da infusione fino a 12 mesi post-infusione per paziente.
Incidenza complessiva e gravità degli eventi avversi specifici di MB-CART19.1 (Sindrome da neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie (ICANS))
Lasso di tempo: Dall'infusione fino a 12 mesi dopo l'infusione per paziente.
Valutazione dell'incidenza complessiva e della gravità della sindrome neurotossica associata alle cellule effettrici immunitarie (ICANS) nei pazienti che ricevono MB-CART19.1, classificata secondo i criteri di consenso dell'American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).
Dall'infusione fino a 12 mesi dopo l'infusione per paziente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Zaid Abdel Rahman, Consultant,Hematology/Oncology, King Hussein Cancer Center
  • Investigatore principale: Dr. Hasan Hashem, Consultant,Hematology/Oncology, King Hussein Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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