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Studio di SA+X nel Trattamento della LMA di Nuova Diagnosi

2 giugno 2026 aggiornato da: Shen yang, Ruijin Hospital

Studio clinico su Sonrotoclax in combinazione con Azacitidina più farmaci mirati individualizzati per il trattamento della leucemia mieloide acuta adulta di nuova diagnosi

Questo è uno studio di fase II, in aperto, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di sonrotoclax (SA) in combinazione con azacitidina (AZA) più agenti terapeutici mirati o chemioterapici individualizzati in partecipanti adulti con leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi. I partecipanti idonei saranno stratificati in diversi bracci di trattamento in base al background genetico (stato di mutazione FLT3/IDH1) e all'idoneità per chemioterapia intensiva. Tutti i partecipanti riceveranno sonrotoclax con escalation della dose da 20 mg/die a 320 mg/die, seguita da dose di mantenimento, che può essere temporaneamente sospesa dallo sperimentatore dal Giorno 14 al Giorno 28 di ogni ciclo di 28 giorni in base alle condizioni del partecipante, in combinazione con azacitidina 75 mg/m²/die per via endovenosa nei Giorni 1-7. Per i partecipanti idonei alla chemioterapia intensiva, verrà somministrata un'antraciclina aggiuntiva (daunorubicina 60 mg/m²/die o idarubicina 10 mg/m²/die nei Giorni 1-3). Per i partecipanti con mutazioni FLT3, verrà aggiunto gilteritinib 80 mg una volta al giorno nei Giorni 1-14; per quelli con mutazioni IDH1, verrà aggiunto ivosidenib 500 mg una volta al giorno nei Giorni 1-28.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

205

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200025
        • Reclutamento
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • AML di nuova diagnosi confermata mediante morfologia del midollo osseo e immunofenotipizzazione (5ª edizione dei criteri diagnostici WHO)<\/li>
  • Soggetti con APL esclusi in base ai risultati del gene di fusione e del cromosoma<\/li>
  • Performance status ECOG 0-3<\/li>
  • Età ≥ 18 anni<\/li>
  • La conta leucocitaria deve essere < 25 × 10⁹/L all'inizio del trattamento in studio (può essere ridotta mediante leucoferesi e\/o idrossurea)<\/li>
  • I soggetti devono avere una funzione d'organo adeguata, definita come segue: Aspartato aminotransferasi sierica (AST) e alanina aminotransferasi sierica (ALT) ≤ 3 × limite superiore della norma (ULN), a meno che non siano elevate a causa del coinvolgimento leucemico d'organo; bilirubina totale sierica < 3 × ULN; livelli più alti sono accettabili se attribuibili a eritropoiesi inefficace, coinvolgimento leucemico d'organo o sindrome di Gilbert; creatinina sierica < 3 × ULN, o clearance della creatinina stimata ≥ 30 mL\/min mediante formula di Cockcroft-Gault<\/li>
  • Consenso informato scritto ottenuto dal soggetto o dal rappresentante legale<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • Classificazione FAB come M3, o APL confermata molecolarmente<\/li>
    • Soggetti refrattari\/ricaduti<\/li>
    • Soggetti con storia di neoplasie mieloproliferative (MPN)<\/li>
    • Soggetti con storia di sindromi mielodisplastiche (MDS)<\/li>
    • Soggetti con storia di leucemia mieloide cronica (CML)<\/li>
    • Soggetti con leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL)<\/li>
    • Leucemia del sistema nervoso centrale documentata; o leucemia extramidollare documentata (es. sarcoma mieloide, infiltrazione cutanea), escluso coinvolgimento di fegato, milza e linfonodi;<\/li>
    • Ipersensibilità o allergia a uno qualsiasi dei farmaci in studio;<\/li>
    • Condizioni fisiche o disfunzioni di sistemi d'organo che compromettono la capacità di deglutire capsule o compresse, o che influenzano significativamente la funzione gastrointestinale e\/o l'assorbimento (inclusi sindrome da malassorbimento, resezione dell'intestino tenue o malattia infiammatoria intestinale non controllata);<\/li>
    • Condizioni cardiache che soddisfano uno dei seguenti: a) Sindrome del QT lungo o intervallo QTc > 480 ms; b) Blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado; aritmia grave, non controllata, che richiede trattamento medico; c) Storia di infarto miocardico, angina instabile, aritmia ventricolare grave instabile o qualsiasi altra aritmia trattabile, malattia pericardica clinicamente significativa nei 6 mesi precedenti l'arruolamento; o evidenza elettrocardiografica di ischemia acuta o anomalie attive del sistema di conduzione;<\/li>
    • Neoplasia maligna concomitante pregressa o attuale diversa dal carcinoma basocellulare della pelle non melanoma adeguatamente controllato, carcinoma in situ della mammella\/cervice, o altre neoplasie maligne adeguatamente controllate senza trattamento per più di 6 mesi;<\/li>
    • Funzionalità epatica o renale significativamente anomala (bilirubina sierica, AST, ALT o creatinina sierica > 3 × limite superiore della norma; escluse quelle ritenute dallo sperimentatore correlate a AML);<\/li>
    • Soggetti che hanno ricevuto precedenti terapie anti-AML diverse dall'idrossurea per la riduzione cellulare, incluse ma non limitate a inibitori di BCL-2, FLT3, IDH1 o altri agenti sperimentali;<\/li>
    • Coagulopatia non correlata ad AML;<\/li>
    • Infezione da HIV, sifilide, HCV o infezione attiva da HBV (HBsAg positivo; o HBsAg negativo\/HBcAb positivo con HBV DNA > 1,0 × ULN);<\/li>
    • Altra infezione attiva non controllata (a giudizio dello sperimentatore);<\/li>
    • Donne in gravidanza o in allattamento;<\/li>
    • Incapacità di comprendere o rispettare il protocollo dello studio;<\/li>
    • Partecipazione ad altri studi clinici pertinenti entro 30 giorni (esclusi gli studi diagnostici);<\/li>
    • Soggetti ritenuti inappropriati per la partecipazione allo studio dallo sperimentatore.<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SA+Antraciclina
Per tutti i partecipanti che sono idonei per questo studio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/die al Giorno 1, 40 mg/die al Giorno 2, 80 mg/die al Giorno 3, 160 mg/die al Giorno 4 e 320 mg/die dal Giorno 5 al Giorno 28 di un ciclo di 28 giorni; la somministrazione di SON può essere temporaneamente sospesa dallo sperimentatore dal Giorno 14 al Giorno 28 in base alla condizione del partecipante.
Per tutti i partecipanti idonei a questo studio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² al giorno nei giorni 1-7.
For FLT3/IDH1 wild-type participants who are eligible for chemotherapy, Anthracycline: Daunorubicin (DNR) 45 mg/m² per day on Days 1-3, or Idarubicin (IDA) 6 mg/m² per day on Days 1-3.
Sperimentale: Inibitore di SA+FLT3
Per tutti i partecipanti che sono idonei per questo studio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/die al Giorno 1, 40 mg/die al Giorno 2, 80 mg/die al Giorno 3, 160 mg/die al Giorno 4 e 320 mg/die dal Giorno 5 al Giorno 28 di un ciclo di 28 giorni; la somministrazione di SON può essere temporaneamente sospesa dallo sperimentatore dal Giorno 14 al Giorno 28 in base alla condizione del partecipante.
Per tutti i partecipanti idonei a questo studio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² al giorno nei giorni 1-7.
Per i partecipanti con mutazione FLT3, inibitore di FLT3 (FLT3i): Gilteritinib 80 mg una volta al giorno nei giorni 1-14.
Sperimentale: Inibitore di SA+IDH1
Per tutti i partecipanti che sono idonei per questo studio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/die al Giorno 1, 40 mg/die al Giorno 2, 80 mg/die al Giorno 3, 160 mg/die al Giorno 4 e 320 mg/die dal Giorno 5 al Giorno 28 di un ciclo di 28 giorni; la somministrazione di SON può essere temporaneamente sospesa dallo sperimentatore dal Giorno 14 al Giorno 28 in base alla condizione del partecipante.
Per tutti i partecipanti idonei a questo studio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² al giorno nei giorni 1-7.
Per i partecipanti con mutazione IDH1, inibitore di IDH1 (IDH1i): Ivosidenib 500 mg una volta al giorno nei giorni 1-28.
Sperimentale: SA
Per tutti i partecipanti che sono idonei per questo studio, Sonrotoclax (SON): 20 mg/die al Giorno 1, 40 mg/die al Giorno 2, 80 mg/die al Giorno 3, 160 mg/die al Giorno 4 e 320 mg/die dal Giorno 5 al Giorno 28 di un ciclo di 28 giorni; la somministrazione di SON può essere temporaneamente sospesa dallo sperimentatore dal Giorno 14 al Giorno 28 in base alla condizione del partecipante.
Per tutti i partecipanti idonei a questo studio, Azacitidina (AZA): 75 mg/m² al giorno nei giorni 1-7.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rimissione Completa Composita
Lasso di tempo: Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ogni ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ogni ciclo è di 28 giorni).
Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ogni ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ogni ciclo è di 28 giorni).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Minimal Residual Disease (MRD) Negativity Rate
Lasso di tempo: Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ciascun ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ciascun ciclo è di 28 giorni).
Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ciascun ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ciascun ciclo è di 28 giorni).
Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ciascun ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ciascun ciclo è di 28 giorni).
Alla fine di 2 cicli di terapia di induzione con il regime SA+X (ciascun ciclo è di 28 giorni); alla fine di 4 cicli di terapia di induzione con il regime SA (ciascun ciclo è di 28 giorni).
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Tempo dall'arruolamento alla morte per qualsiasi causa entro 3 anni
Tempo dall'arruolamento alla morte per qualsiasi causa entro 3 anni
Sopravvivenza libera da eventi
Lasso di tempo: Tempo dall'arruolamento al fallimento del trattamento, ricaduta o morte per qualsiasi causa entro 3 anni
Tempo dall'arruolamento al fallimento del trattamento, ricaduta o morte per qualsiasi causa entro 3 anni
Eventi Avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento
Secondo i criteri del CTCAE Versione 6.0
Dall'inizio dell'induzione fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento
Tempo di recupero dei neutrofili e delle piastrine
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'induzione fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento
Dall'inizio dell'induzione fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

21 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia mieloide acuta

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