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Prove cliniche su Genetic Disease Clinical Presentation in Patients Attending Genetics Outpatient Clinic of Assiut Uni
Totale 20 risultati
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoPresentazione clinica della malattia genetica nei pazienti che frequentano l'ambulatorio di genetica dell'ospedale pediatrico dell'Università di Assiut
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Centre Hospitalier Universitaire DijonCompletatoPazienti con disabilità intellettive senza una diagnosi clinica evidente | Pazienti con normale Array CGH e precedenti indagini genetiche negative (WES-solo o WES-trio)Francia
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University of ChicagoCompletatoPer valutare i risultati clinici, la sicurezza e la soddisfazione dei pazienti che hanno partecipato a un intervento ambulatoriale percutaneo dell'arteria coronaria nello stesso giornoStati Uniti
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St. Luke's Health System, Boise, IdahoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Pennsylvania; Columbia... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteAdolescente | Disordine depressivo | Depressione | Ideazione suicida | Suicidio, tentato | Suicidio | Salute mentale | Solitudine | Supporto sociale | Disordine mentale | Ambulatori | Assistenza ambulatoriale | Continuità della cura del paziente | Adulto | Prevenzione secondaria | Servizio di emergenza, ospedale | Servizi di... e altre condizioniStati Uniti
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Alexandria UniversityCompletatoValutare l'esito clinico (complicanze) dell'intubazione endotracheale di emergenza in pazienti non traumaticiEgitto
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China Medical University HospitalSconosciutoUno studio sulle mutazioni cliniche e genetiche in una famiglia di neuromiotonia, la cosiddetta sindrome di IsaacTaiwan
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University Health Network, TorontoCompletatoEffetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sul ricordo del paziente del loro team di assistenza clinica | Effetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sulla comunicazione medico-paziente | Effetti degli aiuti fotografici (foto di volti) sulla soddisfazione complessiva del pazienteCanada
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Non ancora reclutamentoValutare lo studio clinico in scala dell'agente di terapia genica AAV2-RPE65 (LX101) in pazienti con amaurosi congenita (LCA)
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King Saud UniversityCompletatoRaccolta di dati clinici che verranno utilizzati in questo studio e costituiranno una banca dati per l'asma in Arabia Saudita | Identificare i fattori di rischio genetici noti e NUOVI che contribuiscono alla suscettibilità all'asma | Studio dei ruoli meccanicistici delle varianti genetiche...Arabia Saudita
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Nan ShenNovartisNon ancora reclutamentoCaratterizzare il profilo molecolare dei pazienti con nefrite da lupus (LN) per comprendere i meccanismi che contribuiscono alla reattività del paziente al Soc | Analisi integrata del profilo molecolare dei pazienti LN e delle annotazioni cliniche per comprendere l'eterogeneità della... e altre condizioni
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University Hospital, GrenobleCompletatoDiagnosi di artrogriposi amioplasia o artrogriposi distale | Valutazione multidisciplinare di 5 giorni presso la clinica AMC del Centro di riferimento nazionale | Con i dipartimenti di medicina fisica, genetica medica e imaging dell'ospedale di Grenoble AlpesFrancia
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AstraZenecaCompletatoIndagine sull'aggregazione piastrinica in pazienti pediatrici con anemia falciformeStati Uniti, Canada, Regno Unito, Sud Africa, Libano, Kenya
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoStress ossidativo in pazienti con emoglobinopatia e influenza del sistema endocrino
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Rennes University HospitalCompletatoper valutare la prevalenza delle malattie parodontali nei pazienti con emocromatosi al momento della diagnosi e/o del loro consueto trattamento terapeutico
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Sohag UniversityCompletatoSegni ecografici di artrite gottosa in pazienti diagnosticati e sospettiEgitto
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoTrattamento delle infezioni polmonari precoci con P. Aeruginosa nei pazienti con fibrosi cisticaEgitto, Grecia, Ungheria, Federazione Russa, Canada, Germania, Francia, Italia, Svizzera, Romania
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ReclutamentoMalattia cardiovascolare | Rigidità arteriosa | Mutazione della linea germinale nel gene NOTCH 3 | Patogenesi di CADASIL | Fenotipo clinico di CADASILStati Uniti
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoEsito clinico nella malattia di WILSON
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Anova Enterprises, IncReclutamentoNeoplasie | Malattia infettiva | Cause esterne di morbilità e mortalità | Gravidanza, Parto e Puerperio | Malattie del sangue e degli organi che formano il sangue e alcuni disturbi che coinvolgono il meccanismo immunitario (D50-D89) | Malattie endocrine, nutrizionali e metaboliche (E00-E89) | Disturbi... e altre condizioniStati Uniti