Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: C2L-OCT-01 PR, 10 o 20 mg

Totale 23 risultati

Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminato

Sicurezza e attività biologica di C2L-OCT-01 PR in pazienti acromegalici

Acromegalia

Stati Uniti, Bielorussia, Ungheria, Serbia, Ucraina, Romania
Ambrilia Biopharma, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di C2L-OCT-01 PR nei pazienti acromegalici

Acromegalia

Bielorussia, Ungheria, Romania, Serbia, Slovacchia, Ucraina
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Ambrilia Biopharma, Inc.

Completato

Open Label Extension Study Evaluating Safety and Biological Activity of C2L-OCT-01 PR in Acromegalic Patients

Acromegalia

Bielorussia, Ungheria, Serbia, Ucraina, Romania, Slovacchia
Mundipharma Oy

Completato

OXN PR rispetto a OXY PR in soggetti con dolore postoperatorio dopo artroplastica del ginocchio (OXN4505)

Dolore post operatorio

Finlandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di determinazione della dose con ACT-132577 (Aprocitentan) in partecipanti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Stati Uniti, Canada, Israele, Porto Rico
Cali Pharmaceuticals LLC

Completato

Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, sull'aumento della dose nell'erniorrafia inguinale aperta nel dolore postoperatorio

Erniorrafia inguinale

Stati Uniti
Actelion

Completato

Uno studio sulla combinazione a dose fissa di macitentan/tadalafil (10 mg/20 mg) rispetto alla combinazione libera di riferimento di macitentan e tadalafil in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Actelion

Completato

Studio degli effetti elettrocardiografici di Ponesimod in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Stati Uniti
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Completato

Uno studio di capsule CL-197 in partecipanti sani

HIV-1

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminato

Continuazione della terapia elettroconvulsivante (C-ECT) per la prevenzione delle ricadute nella depressione maggiore

Depressione

Spagna
Praxis Precision Medicines

Ritirato

Una sperimentazione clinica di PRAX-114 nei partecipanti con tremore essenziale

Tremore Essenziale

Stati Uniti
Université de Sherbrooke

Completato

Assunzione acuta di trigliceridi a catena media (MCT) in partecipanti giovani e anziani (Opti-MCT)

Chetonemia

Canada
Organon and Co

Completato

Ezetimibe/simvastatina (MK-0653A) rispetto a rosuvastatina rispetto al raddoppio della dose di statina nei partecipanti con malattie cardiovascolari e diabete mellito (MK-0653A-133) (COMPLETATO)

Diabete mellito | Disturbo cardiovascolare
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza della scheda OLOMAX

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità del vilazodone nel disturbo d'ansia generalizzato (GAD).

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminato

Esperienza di vita reale con Caduet in pazienti con fattori di rischio cardiovascolare (EXCEL)

Ipertensione e fattori di rischio cardiovascolare
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Reclutamento

Co-somministrazione di paracetamolo con ibuprofene per migliorare gli esiti correlati ai dotti nei neonati estremamente prematuri

Patent Ductus Arteriosus dopo la nascita prematura

Canada, Irlanda
YingHsuanTai

Ritirato

Intervento multi-strategia per la cura dell'anestesia dei pazienti obesi Uno studio controllato randomizzato fattoriale

Obesità | Candidato alla chirurgia bariatrica | Morbilità da intubazione tracheale | Nausea e vomito, postoperatorio | Reflusso gastrico | Iperglicemia indotta da farmaci

Taiwan
University of Louisville

Reclutamento

Agopuntura auricolare vs SOC nell'emicrania HA (MigAcu)

Emicrania

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: C2L-OCT-01 PR, 10 o 20 mg

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Argentina

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi