ステージ IIIC-IV の卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がん患者の生活の質を比較する温熱腹腔内化学療法試験

包含基準:

• -患者は、組織学的または細胞学的に確認された、卵巣、卵管または腹膜の非粘液性上皮性ステージ3または4の癌腫を持っている必要があります。
• -患者は、登録から3年以内に別の悪性腫瘍の治療を受けてはなりません（登録から3年以内にホルモン療法を受けた患者は引き続き適格です）。
• 患者は、カルボプラチンダブレットベースの IV ネオアジュバント化学療法を 3 サイクル以上、6 サイクル以下受けており、この治療の終了時に少なくとも病状が安定している (X 線で確認されている) 必要があります。
• 年齢は18歳以上。
• -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス =< 2
• -患者は、以下に定義されているように、適切な臓器および骨髄機能を持っている必要があります（登録から30日以内）：
• -好中球の絶対数> = 1,500 / mcL（登録から30日以内）
• 血小板 >= 75,000/mcL (登録から 30 日以内)
• 総ビリルビン =< 1.5 mg/dL (登録から 30 日以内)
• クレアチニンクリアランス >= 50 mg/dL (登録から 30 日以内)
• アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) = < 3 x 機関の正常上限値 (登録から 30 日以内)
• -アルカリホスファターゼ = < 3 x 機関の通常の上限 (登録から 30 日以内)
• 発育中のヒト胎児に対する HIPEC の影響は不明です。 この理由と、カルボプラチン ダブレット療法は妊娠カテゴリー D の薬剤で構成されているため、出産の可能性のある女性は、研究への参加前および研究参加期間中、適切な避妊法（ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲）を使用することに同意する必要があります。 . この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
• -治験審査委員会（IRB）が承認したインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

• 患者は他の治験薬を受けていない可能性があります。
• 腹腔外転移性疾患の患者。
• -カルボプラチンダブレット剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
• -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
• 妊娠中の女性は、カルボプラチン ダブレット療法が催奇形性または流産作用の可能性がある妊娠カテゴリー D の薬剤で構成されているため、この研究から除外されています。 カルボプラチンダブレット療法による母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母乳育児は中止する必要があります。
• 男性は、研究されている疾患の部位特異的な性質のため、参加から除外されています。