トンネリングは硬膜外鎮痛の失敗を防ぐのに有効か?無作為化試験

研究対象者とサンプル数 この研究は、全身麻酔と硬膜外カテーテル挿入を予定している 200 人の成人患者を登録することを目的としています。 研究サンプルは、選択基準を満たすように選択されます。

以下の参加基準を満たす患者が選択されます。

計画された手順と評価 脱臼、有害事象、痛みと痛みの軽減の評価、標準的な実践に関するフォローアップ 研究サイト 手順と評価、データの取得と分析、最終的な研究の結論レポート、および出版物を含む、最初から最後までのすべての研究の実施キング フセインがんセンター (KHCC)。

倫理的考慮事項 研究は審査のために KHCC IRB に提出されます。 IRB の承認が得られるまで、研究は開始されません。

研究への参加に同意したすべての患者は無作為化され、登録されます。

統計計画 記述統計を使用して、2 つのグループのベースライン特性を提示します。 グループ間の比較は、必要に応じて、カイ 2 乗検定または t 検定または順位検定の Wilcox を使用して実行されます。 ロジスティック回帰を使用して、他の変数を調整しながらグループ間の比較を行います。 オッズ比とその 95% 信頼区間が計算されます。