慢性腎臓病患者における二次性副甲状腺機能亢進症を治療するための超音波アブレーションの有効性と安全性

包含基準:

• 年齢が 18 ～ 75 歳の患者。
• 副甲状腺結節性またはびまん性過形成の患者は、超音波画像または放射性同位体スキャンで示されます。
• ステージ 5 の CKD 患者で、インタクト副甲状腺ホルモン (iPTH) レベルが 800pg/mL を超えて上昇している。
• CKD 患者は 6 か月以上経過観察されています。

除外基準:

• 原発性または三次性副甲状腺機能亢進症 (腎臓移植後の副甲状腺機能亢進症)。
• -副甲状腺全摘術を受け、副甲状腺の肥大がない患者。
• -首領域の副甲状腺または他の腫瘍の既知の病歴。
• 首への照射歴。
• 過去 3 か月間の首の大手術、またはその後 4 か月以内に予測されるその他の大手術。
• 妊娠中または授乳中の女性。
• -フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン、スクラルファート、ステロイド、フレカイニド、チオリダジン、またはビタミンD代謝に影響を与える可能性のあるほとんどの三環系抗うつ薬などの薬物を投与されている患者。
• -過去6か月以内のビタミンD誘導体、シナカルセットまたは他のカルシウム模倣薬による治療。
• -現在別の臨床試験に参加している患者。
• 予想されるライブ時間は 1 年未満です。
• 患者は、過去6か月間に急性心筋梗塞、急性うっ血性心不全、または脳卒中を患っています。
• -同時の病気、障害、または地理的な居住地が必要な研究への出席を妨げる患者。