このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

経験豊富な内視鏡医における注水大腸内視鏡検査 vs 空気送気大腸内視鏡検査

水注入式大腸内視鏡検査は、痛みが少なく、盲腸への挿管時間が短いため、大腸内視鏡検査の初心者を訓練する上で一般的に受け入れられている方法であり、研究者は経験豊富な内視鏡医にとってこの方法の利点を調査するためにこの研究を実施しました。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

これまで、多くの研究で、気腹式大腸内視鏡検査と比較して、水関連大腸内視鏡検査が盲腸挿管時間を短縮し、患者の痛みを軽減できることが示されています。特に初心者のトレーニングでは、その効果は顕著でした。補助技術は、依然として以下の側面に限定されています。所定の量の水が注入され、腸の特定の部分(結腸の左半分など)を通過しながら水が注入されます。 2.最初の学習者を訓練するとき、一定量の鎮静剤または鎮痛剤が注射されました。 3.採用された患者は少なかった。 この研究における結腸内視鏡検査は、送気結腸内視鏡検査の経験豊富な内視鏡検査医によって行われ、結腸鏡を進める間、送気の代わりに水が完全に注入され、注入される水の量は事前に決定されておらず、個人によって異なります。鎮静剤や鎮痛剤を使用せずに検査します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Heilongjiang
      • Harbin、Heilongjiang、中国、150001
        • 募集
        • The Gastroenterology Department of The 1st Affiliated Hospital of Harbin Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者の診断用大腸内視鏡検査;
  • -インフォームドコンセントを提供できる被験者

除外基準:

  • 以前の部分的または完全な結腸切除;
  • 参加を拒否する患者;
  • 腸の準備が不十分な患者;
  • 大腸内視鏡検査の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:送気大腸内視鏡検査
空気吹き込み式結腸内視鏡検査は従来の結腸内視鏡検査であり、盲腸に到達するまで結腸鏡を進めながら、空気を膨張させて腸腔を検索するのに役立ちます。すべての患者は、手順全体で鎮静なしで検査されました。
盲腸に到達するまで大腸内視鏡を前進させながら、空洞を検索するのを助けるために、空気が腸内で膨張します。
実験的:水注入大腸内視鏡検査
水注入大腸内視鏡検査:検査前に空気の膨張を遮断します。 盲腸に到達するまで腸腔をたどるために、ワーキングチャネルを通して水が注入されました。すべての患者は、全手順中に鎮静なしで検査されました。
盲腸に到達するまで腸腔をたどるために、空気の代わりにワーキングチャネルを通して水を注入した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
盲腸挿管の成功率
時間枠:これは、約2か月のトライアル全体の完了後に計算されます
これは、約2か月のトライアル全体の完了後に計算されます

二次結果の測定

結果測定
時間枠
盲腸挿管時間(分);
時間枠:これは、2 ~ 3 時間かかると予想される手順の予約時に収集されます。
これは、2 ~ 3 時間かかると予想される手順の予約時に収集されます。
脾屈曲に到達するまでの時間(分)
時間枠:これは、2 ~ 3 時間かかると予想される手順の予約時に収集されます。
これは、2 ~ 3 時間かかると予想される手順の予約時に収集されます。
VAS腹痛スコア
時間枠:通常、処置後 10 分以内に収集されるデータ
通常、処置後 10 分以内に収集されるデータ
大腸内視鏡を前進させながら大腸内視鏡を短縮する操作の頻度
時間枠:これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
盲腸挿管時の大腸内視鏡の長さ(cm)
時間枠:これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
水内視鏡検査時の水の使用量(ml)
時間枠:これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
これは、2 時間から 3 時間かかると予想される処置の予約時に収集されます。
患者募集年齢の一般データ
時間枠:データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
募集された患者の一般データ - 性別
時間枠:データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
リクルートされた患者の一般データ-BMI
時間枠:データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
募集された患者の一般的なデータ - 腹部または骨盤の手術歴
時間枠:データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
募集された患者の一般的なデータ - 腸の準備
時間枠:データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
データは通常、処置後 10 分以内に収集されます。
腹痛のマギルペイン評価
時間枠:通常、処置後 10 分以内に収集されるデータ
通常、処置後 10 分以内に収集されるデータ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (予想される)

2013年4月1日

研究の完了 (予想される)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年2月20日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月21日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WIC-003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

結腸疾患;の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

空気注入の臨床試験

3
購読する