このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

10代のMhealthとリプロダクティブ・ヘルスに関する研究 (SMART)

2016年8月17日 更新者:Slawa Rokicki、Harvard University
10 代の若者の Mhealth とリプロダクティブ ヘルスに関する研究 (SMART) の目的は、グレーター アクラ高校の女子青少年のリプロダクティブ ヘルスに関する知識、コミュニケーション、態度を向上させるためにテキスト メッセージを使用する有効性を評価することです。 これまでの調査や調査員らが実施した定性的調査では、アクラ都市圏の中等学校の生徒の間では、妊娠、性感染症、避妊などのテーマを含むリプロダクティブ・ヘルスに関する知識に大きな隔たりがあることが示されている。 これらのギャップは、望まない妊娠や性感染症の蔓延の一因となります。 同時に、若者の間での携帯電話の所有と使用は、特にアクラなどの都市部で急速に広がりました。 Mhealth とリプロダクティブ ヘルスに関する研究 (SMART) では、アクラの青少年女性の間でこれらのリプロダクティブ ヘルス問題に対する意識を高めるために、携帯電話のメッセージを利用することを目指しています。 SMART の目的は、メッセージがアクラ都市圏の青少年の知識を増やし、コミュニケーションを増やし、リプロダクティブ ヘルスに対する態度を改善できるかどうかを評価することです。 ランダム化比較試験を実施することで、メッセージが青少年の知識、コミュニケーション、態度の分野における成果の向上に何らかの効果をもたらしたかどうかを統計的に評価できるようになります。 この研究は、この介入を拡大し、最終的にはガーナ全土の青少年の健康と幸福を改善できる将来のプログラムを導くのに役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

1419

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Greater Accra
      • Accra、Greater Accra、ガーナ
        • Innovations for Poverty Action

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準(治療対象および対照対象の場合):

  • 女性
  • 14~24歳
  • 昼間の学校の中学生

除外基準 (治療対象および対照対象の場合):

  • 寄宿学校の中学生

包含基準 (波及対象の場合):

  • 14~24歳
  • 昼間の学校の中学生

除外基準 (波及対象の場合):

- 寄宿学校に通う中学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:基本的な治療
リプロダクティブ・ヘルスに関するメッセージを参加者に送信します。
リプロダクティブ・ヘルスに関する携帯電話のテキストメッセージサービス
実験的:インタラクティブな治療
多肢選択の質問を送信し、参加者からテキスト メッセージの応答を受け取り、正しく応答することへのインセンティブを与えます
リプロダクティブ・ヘルスに関する携帯電話のテキストメッセージサービス
プラセボコンパレーター:コントロール
マラリアの予防と制御について学生にメッセージを送ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リプロダクティブ・ヘルスに関する知識 20 問の正誤クイズ
時間枠:ベースラインから 5 ~ 6 か月後、その後再びベースラインから 14 ~ 16 か月後に
ベースラインから 5 ~ 6 か月後、その後再びベースラインから 14 ~ 16 か月後に
性的行為
時間枠:ベースラインから 14 ~ 16 か月後
多くの項目によって評価されます: 性的デビュー時の年齢、過去 1 年間のコンドームなしのセックス、過去 1 年間の妊娠、セックスの経験、性的デビュー時のコンドームの使用、過去 1 年間のセックス、過去に避妊具を使用したこと年、最後のセックスで避妊をし、中絶した
ベースラインから 14 ~ 16 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家族、友人、専門家、恋人とのリプロダクティブ・ヘルスに関するコミュニケーション
時間枠:3 か月 (ベースラインから 5 ~ 6 か月後に質問され、ベースラインから 12 ~ 14 か月後に再度質問)
コミュニケーションは、参加者が過去 3 か月間に家族、友人、専門家、ボーイフレンドとどのくらいの頻度でコミュニケーションをとったかを参加者に尋ねるアンケート項目によって評価されます。
3 か月 (ベースラインから 5 ~ 6 か月後に質問され、ベースラインから 12 ~ 14 か月後に再度質問)
リッカート型 5 段階尺度で測定されるリプロダクティブ ヘルスに関する態度
時間枠:ベースラインから 5 ~ 6 か月後、ベースラインから 12 ~ 14 か月後に再度質問
リプロダクティブ・ヘルスに関する態度は、参加者にリプロダクティブ・ヘルスに関する態度を尋ねるアンケート項目によって測定されます。 彼らは、5 点リッカート型スケールを介して反応します。
ベースラインから 5 ~ 6 か月後、ベースラインから 12 ~ 14 か月後に再度質問

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
波及効果
時間枠:3~6ヶ月
同じ学校にいて介入を受けていない生徒にどれだけの知識、コミュニケーション、態度が波及したかを評価する
3~6ヶ月
プロセス対策
時間枠:3~6ヶ月
学生が介入を気に入ったかどうか、利用したかどうか、およびモバイル サービスが学生の観点から有用だったかどうかを理解するために設計されたその他の質問を評価します。
3~6ヶ月
異質な効果
時間枠:3~6ヶ月
年齢(年少/年長)、学校のカテゴリー、地域社会とのつながりなど、さまざまな側面に沿って治療効果が不均一であるかどうかを評価します。
3~6ヶ月
費用対効果
時間枠:3~6ヶ月
インタラクティブ治療群が基本治療群と比較して費用対効果が高かったかどうかを評価します。
3~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Slawa Rokicki, MS, BS、Harvard University
  • スタディチェア:Gunther Fink, PhD、Harvard School of Public Health (HSPH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月17日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

リプロダクティブ・ヘルスの臨床試験

基本的な治療の臨床試験

3
購読する