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健康な男性ボランティアにおけるHandiHaler®に対するBIBW 2948 BSの安全性、忍容性および薬物動態

2014年8月13日 更新者:Boehringer Ingelheim

健康な男性ボランティアにおける BIBW 2948 BS 吸入パウダー、HandiHaler® ハードカプセルの複数回漸増吸入用量 (1 日あたり 7.5 ~ 60 mg、12 日間) の安全性、忍容性および薬物動態 (用量グループ内で無作為化、二重盲検プラセボ対照)

BIBW 2948 BSの反復投与後の安全性、忍容性、および薬物動態を調査するため

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 健康診断、バイタルサイン(BP、PR)、12誘導ECG、臨床検査検査を含む完全な病歴に基づく健康な男性
  • 年齢 ≥21 かつ年齢 ≤ 50 歳
  • BMI (Body Mass Index) ≥18.5 および BMI ≤ 29.9 kg/m2
  • 適正臨床基準 (GCP) および現地の法律に従って、研究に参加する前に署名および日付を記入した書面によるインフォームドコンセント
  • 被験者は喫煙歴が1年以上で、現在喫煙者(タバコ10本未満または葉巻3本未満、パイプ3本/日)である必要があります。

除外基準:

  • 健康診断(血圧、PR、ECGを含む)の正常から逸脱した臨床的関連所見
  • 臨床的に関連する付随疾患のあらゆる証拠
  • 胃腸、肝臓、腎臓、呼吸器、心血管、代謝、免疫、またはホルモンの障害
  • 中枢神経系の疾患(てんかんなど)、精神疾患、神経疾患
  • 関連する起立性低血圧、失神、失神などの病歴
  • 慢性または関連する急性感染症
  • 関連するアレルギー/過敏症の病歴(薬物またはその賦形剤に対するアレルギーを含む)
  • 半減期が長い(>24時間)薬剤を少なくとも1か月以内に摂取した場合、または投与前または治験中に各薬剤の半減期が10未満の場合
  • プロトコール作成時の知識に基づいて、治験の結果に合理的に影響を与えた可能性のある薬剤を投与前10日以内または治験中に使用した場合
  • 治験薬の投与前または治験中の2か月以内に、治験薬を用いた別の治験に参加した場合
  • 喫煙者 (1 日あたりタバコ 10 本以上、葉巻 3 本以上、またはパイプ 3 本以上)
  • トライアル当日に喫煙を控えることができない
  • アルコール乱用(1日60g以上)
  • 薬物乱用
  • 献血(投与前または治験期間中の4週間以内に100mL以上)
  • 過度の身体活動(投与前1週間以内または治験中)
  • 臨床関連性のある基準範囲外の検査値
  • 研究センターの食事療法を遵守できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的:低用量のBIBW 2948 BS
実験的:中用量のBIBW 2948 BS
実験的:高用量の BIBW 2948 BS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バイタルサインに臨床的に重要な所見がある患者の数
時間枠:治療開始後20日目まで
治療開始後20日目まで
12誘導心電図(ECG)で臨床的に重要な所見があった患者の数
時間枠:治療開始後20日目まで
治療開始後20日目まで
臨床検査で臨床的に重要な所見があった患者の数
時間枠:治療開始後20日目まで
治療開始後20日目まで
有害事象のある患者数
時間枠:41日目まで
41日目まで
研究者による忍容性の4段階評価
時間枠:治療開始後20日目まで
治療開始後20日目まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
さまざまな時点での血漿中の分析対象物 BIBW の最大濃度 (Cmax)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
投与からさまざまな時点での血漿中の分析物の最大測定濃度までの時間 (tmax)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
均一な投与間隔 τ にわたる血漿中の分析物の濃度時間曲線の下の面積 (AUCτ,1)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
外挿によって得られる、0 から無限大までの時間間隔 (AUC0-∞) にわたる血漿中の分析物の濃度-時間曲線の下の面積のパーセンテージ (%AUCtz-∞)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点での血漿中の分析物の最終速度定数 (λz)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点での血漿中の分析物の終末半減期 (t1/2)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
異なる時点での 1 回の投与後の体内の分析物の平均滞留時間 (MRTih)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
異なる時点での血管外投与後の血漿中の分析物の見かけのクリアランス (CL/F)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点での血管外投与後の終末期における見かけの分布量 λz (Vz/F)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点で尿中に除去された分析物の量 (Ae)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点で尿中に除去された分析物の割合 (fe)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
さまざまな時点での分析物の腎臓クリアランス (CLR)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
均一な投与間隔τにわたる定常状態における血漿中の分析物の最小濃度 (Cmin,ss)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
Cmax に基づく均一な投与間隔 τ にわたる複数回投与後の血漿中の分析物の蓄積率 (RA、Cmax、10)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
AUC0-τに基づく均一な投与間隔τにわたる複数回投与後の血漿中の分析物の蓄積率(RA、AUC、10)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
直線性指数 (AUCτ,ss / AUC0-∞)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
誘発性喀痰解析におけるベースラインからの変化(細胞量、ムチン)
時間枠:投与前、治療開始から268時間後
投与前、治療開始から268時間後
外挿された 0 から無限大までの時間間隔にわたる血漿中の分析物の濃度-時間曲線の下の面積 (AUC0-∞)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内
0 から tz での最後の定量可能な濃度までの時間間隔にわたる血漿中の分析物の濃度-時間曲線の下の面積 (AUC0-tz)
時間枠:投与前、治療開始後336時間以内
投与前、治療開始後336時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2006年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月13日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1219.3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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