進行性固形腫瘍を有する成人日本人参加者を対象としたトレバナニブ (AMG 386) の安全性、忍容性、および薬物動態を評価する第 1 相試験
2015年8月19日 更新者:Takeda
日本人成人進行固形腫瘍患者を対象としたトレバナニブ(AMG 386)の安全性、忍容性、薬物動態を評価する第1相非盲検用量漸増研究
この研究の目的は、進行性固形腫瘍を有する成人日本人参加者にトレバナニブ(AMG 386)を静脈内投与した後の安全性、忍容性、および薬物動態(PK)プロファイルを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究で試験されている薬剤はトレバナニブ(AMG 386)と呼ばれます。 トレバナニブ (AMG 386) は進行性固形腫瘍患者の治療のために試験されています。
この研究では、トレバナニブの安全性、忍容性、薬物動態(PK)プロファイルと治療に対する反応を検討します。
この研究には約18人の参加者が登録される予定です。 登録すると、参加者は 3 つのコホートのうちの 1 つに順番に割り当てられます。
- トレバナニブ 3 ミリグラム/キログラム (mg/kg)、
- トレバナニブ 10 mg/kg、
- トレバナニブ 30 mg/kg。
すべての参加者は、60分間の静脈内点滴によってトレバナニブを受けます。 この研究は日本で実施されます。 この研究に参加するための全体の期間は 14 週間以上です。 参加者は、治験薬の最後の投与から28日後に治療終了時の訪問に参加します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~74年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準: 1. 組織学的または細胞学的に記録され、最終的に診断され、標準治療に抵抗性である、または治癒療法が利用できない進行性固形腫瘍。
2. 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) が 0 または 1 である (登録前 2 週間以内)。
3. 書面によるインフォームドコンセント取得時の年齢が20歳以上74歳以下の男性または女性。
4. 以下の臨床検査基準を満たす者(登録前 2 週間以内): A. 以下の血液学的機能: • 絶対好中球数 >=1500 /マイクロリットル (mcL) (登録後 2 週間以内の顆粒球コロニー刺激因子のサポートなし) 。
• 血小板数 >=10*10^4 /mcL (登録後 2 週間以内に輸血なし)。
• ヘモグロビン >=9 グラム/デシリットル (g/dL) (登録後 2 週間以内の輸血なし)。
B. 以下のような腎機能: • Cockcroft-Gault 式に従って計算されたクレアチニン クリアランス (CCr) > 40 ミリリットル/分 (mL/min)。
• 24 時間尿サンプル中の定量的タンパク質が 1,000 mg 以下でない限り、尿検査での尿タンパク質定量値が 30 mg/dL 以下 (<=) またはディップスティックで <=1+。
C. 以下の肝機能: • AST <=2.5*ULN (肝臓転移がある場合は、<=5*ULN)。
• ALT <=2.5*ULN (肝転移がある場合は、<=5*ULN)。
• アルカリホスファターゼ <=2.0*ULN (骨または肝臓の転移が存在する場合 <=5*ULN)。
• 総ビリルビン <=2.0*ULN。
D. 以下のような止血機能: • プロトロンビン時間 (PT) または活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) <=1.5*ULN。
E. ECG • 正常な洞調律(臨床的に重大な 12 誘導 ECG 変化なし) 5. 研究者の判断による平均余命は 3 か月。
除外基準: 1. CNS リンパ腫を含む原発性中枢神経系 (CNS) 腫瘍を有する。
2. 中枢神経系転移の既往がある者(治療歴のある転移を含む)(検診時にCTまたはMRIによる脳画像検査を実施します。)
画像検査が書面によるインフォームドコンセント前の 3 か月以内に実施された場合、その結果は除外基準を確認するために使用できます。)
3. 血液悪性腫瘍がある。
4. 以前の抗がん療法による未解決の毒性を有しており、脱毛症を除き、CTCAEグレード0または1、または包含/除外基準に指定されたレベルまで解決していないものと定義される。
5. 登録前1年以内に、心筋梗塞、不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会クラス2以上の心不全、末梢血管疾患、脳血管障害、一過性虚血発作、または外来薬でコントロールできない不整脈などの臨床的に重大な心血管疾患を患っている。 。
6. コントロールされていない高血圧[拡張期水銀柱90ミリメートル[mmHg]以上]がある。収縮期>150 mmHg]。
降圧薬を服用している参加者は、安定した降圧薬に関してこれらのパラメータを満たさなければなりません。
7. 登録前1年以内に動脈血栓症または静脈血栓症(深部静脈血栓症)の既往歴がある。
8. 医療介入(ドレナージなど)を必要とする腹水または胸水が存在する。
9. 登録後6か月以内に出血素因または喀血を含む臨床的に重大な出血の病歴がある。
10.
治癒していない傷、潰瘍、または骨折がある。
11.
頭頸部がんあり。
12. 組織型に関係なく、中央に大きな(肺門または縦隔に隣接または内部に位置する)腫瘍病変が3センチメートル(cm)以上ある扁平上皮腫瘍または肺癌を有する。
13.
ヒト免疫不全ウイルス感染症の検査結果が陽性である。
14.
C型肝炎ウイルス感染検査陽性(C型肝炎ウイルス抗体[HCVAb]陽性、またはB型肝炎感染(B型肝炎ウイルス抗原[HBsAg]陽性、またはB型肝炎ウイルス抗体[HBcAb]陽性))がある。
15.
登録前4週間以内に大手術(全身麻酔が必要)を受けた。
16.
-登録前7日以内に軽度の手術、中心静脈カテーテルの留置、または細針吸引を受けた。
17.
研究者の判断では、IV 投与に耐えられない。
18. 以下のように定義される抗腫瘍療法を以前に受けている。 ・中止する必要がある、半減期が10日を超えるベバシズマブおよびその他のモノクローナル抗体を除き、研究1日目の4週間以内に腫瘍指向性抗体療法による治療を受けている。試験日の少なくとも8週間前。 •試験日の4週間前(ニトロソウレアまたはマイトマイシンの場合は6週間)以内の化学療法およびレチノイド療法を含む抗がん療法。 •試験日の4週間以内のホルモン抗腫瘍療法。
がんに関連しない症状のためのホルモンは含まれません(糖尿病のためのインスリン、ホルモン補充療法など)。
・研究1日目の4週間以内に治療的または緩和的放射線療法を受けている(参加者は研究1日目の2週間前までに受けた放射線療法による重大な副作用が解消されていなければならない)。
19. 研究への参加中に予定されている待機的手術がある。
20.
以前に腹部に放射線照射を受けている。
21.
-アスピリンおよび抗血小板薬を除く抗凝固療法を同時または以前(研究1日目の前4週間以内)に受けている。
血栓症の予防のために、低分子量ヘパリンまたは低用量ワルファリン (1 日あたり 1 mg 以下) を併用することは許容されます。
22. 研究1日目前4週間以内に免疫抑制剤治療(シクロスポリン、タクロリムス、またはプレドニゾロンによる慢性治療[毎日5mg以上])を行っている。 23. 現在または以前にアンジオポエチン阻害剤、またはTie-1もしくはTieの阻害剤で治療を受けている。 -2 AMG 386、XL880、XL820 を含みますが、これらに限定されません。
24.
他の治験製品または治験機器の臨床研究に登録されている、または登録時の最後の投与から4週間以内である。
25.
妊娠中(例、ヒト絨毛性ゴナドトロピン [HCG] 検査陽性)または授乳中である。
26.
妊娠の可能性がある参加者、または妊娠の可能性のあるパートナーがいる参加者で、適切な避妊予防措置を講じていない参加者、および最後のAMG 386点滴後6か月間は妊娠を希望していない参加者。
27.
-書面によるインフォームドコンセントを与える、および/または研究手順に従う参加者の能力を損なう何らかの障害を患っている。
28.
-治験責任医師または治験依頼者の判断により、毒性のリスクを高める可能性のある併存病状がある。
29.
研究者は、参加者が研究に参加する能力を妨げる困難を抱えていると判断しました。
30.
細菌が生成したタンパク質に対するアレルギー反応の既往歴がある。
31.
重度の薬物過敏症の病歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:トレバナニブ 3 mg/kg
トレバナニブ (AMG 386) 3 ミリグラム/キログラム (mg/kg)、60 分間点滴、1 日目、8 日目、15 日目、22 日目に週 1 回、その後は 36 日目 (第 6 週) から治験薬に対する不耐性が現れるまで週 1 回静脈内投与、進行性疾患、同意の撤回、または追跡調査(最長約 249 週間)ができなくなった場合。
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トレバナニブ (AMG 386) 3 mg/kg、静脈内注入。
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実験的:トレバナニブ 10 mg/kg
トレバナニブ (AMG 386) 10 mg/kg、60 分間点滴、1、8、15、22 日目に週 1 回静脈内投与、その後は 36 日目 (第 6 週) から治験薬に対する不耐症、疾患の進行、同意の撤回まで週 1 回投与、または追跡調査ができなくなった(最長約 249 週間)。
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トレバナニブ (AMG 386) 10 mg/kg、静脈内注入。
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実験的:トレバナニブ 30 mg/kg
トレバナニブ (AMG 386) 30 mg/kg、60 分間点滴、1 日目、8 日目、15 日目および 22 日目に週 1 回、その後は 36 日目 (第 6 週) から治験薬に対する不耐症、疾患の進行、同意の撤回まで週 1 回静脈内投与、または追跡調査ができなくなった(最長約 249 週間)。
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トレバナニブ (AMG 386) 30 mg/kg、静脈内注入。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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用量制限毒性(DLT)を有する参加者の数
時間枠:1日目から28日目まで
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DLT は、治療に関連したグレード 4 以上の血液毒性、またはグレード 3 以上の非血液毒性と定義されます (有害事象共通用語基準 [CTCAE] バージョン 3.0 による。血液毒性とは、血液中に分類される毒性を意味します)アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および注入反応を除く、CTCAEの骨髄カテゴリー)は、初回投与後最初の28日間(研究29日目の検査前)に発生しました。
DLT には、AST または ALT も含まれます。>10*1 リットルあたりの通常 (ULN) 国際単位 (IU/L) の上限。
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1日目から28日目まで
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1つ以上の治療中に発生した有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)を報告した参加者の数
時間枠:治験薬の最終投与後最大 4 週間のベースライン。最後の投与は 249 週目までに行われました。
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有害事象 (AE) は、薬物を投与された臨床調査参加者におけるあらゆる望ましくない医学的出来事として定義されます。必ずしもこの治療法と因果関係がある必要はありません。
したがって、AE は、薬物に関連しているとみなされるかどうかに関係なく、薬物の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない兆候 (たとえば、臨床的に重要な異常な検査所見)、症状、または疾患である可能性があります。
治療緊急有害事象(TEAE)は、治験薬の投与後に発生する有害事象として定義されます。
重篤な有害事象 (SAE) とは、以下の結果のいずれかを引き起こすか、または他の何らかの理由で重大であるとみなされる AE です。初期または長期の入院。生命を脅かす経験(即死の危険)。持続的または重大な障害/無能力。または先天異常。または医学的に重要な出来事。
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治験薬の最終投与後最大 4 週間のベースライン。最後の投与は 249 週目までに行われました。
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心電図(ECG)でベースラインから大幅な変化があった参加者の数
時間枠:1週目:投与前、点滴終了1、6時間後、4週目:投与前、点滴終了1時間後、8、16週目:投与前、以降治験薬最終投与後4週間まで8週間ごとに前投与、最後の投与は 249 週目までに行われました。
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研究全体を通じて測定された心電図のベースラインに対する変化。
任意の時点で観察された ECG の有意な変化が要約され、報告されました。
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1週目:投与前、点滴終了1、6時間後、4週目:投与前、点滴終了1時間後、8、16週目:投与前、以降治験薬最終投与後4週間まで8週間ごとに前投与、最後の投与は 249 週目までに行われました。
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バイタルサインがベースラインから臨床的に重大な変化を示した参加者の数
時間枠:第1週:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、および96時間後、第2、3、4週:投与前および点滴終了後1時間、その後は8週から開始して4週間ごとに前投与治験薬の最終投与後(最終投与=249週目)
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バイタルサインには、体温、拡張期血圧と収縮期血圧、脈拍(1 分あたりの心拍数)が含まれます。
任意の時点で観察されたバイタルサインの臨床的に重要な変化が要約され、報告されました。
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第1週:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、および96時間後、第2、3、4週:投与前および点滴終了後1時間、その後は8週から開始して4週間ごとに前投与治験薬の最終投与後(最終投与=249週目)
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異常な検査値を示した参加者の数
時間枠:第1週:投与前、点滴終了後24、48、および96時間後、第2週および第3週:投与前、第4週:投与前および点滴終了後1時間、以降は第8週から開始して最後の投与後4週間まで4週間ごと治験薬(最終投与量=249週目)
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研究全体を通じて収集された異常な標準安全性検査値を有する参加者の数。
評価されたパラメーターは、血液学、化学、凝固および尿検査でした。
任意の時点で観察された異常な検査値が要約され、報告されました。
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第1週:投与前、点滴終了後24、48、および96時間後、第2週および第3週:投与前、第4週:投与前および点滴終了後1時間、以降は第8週から開始して最後の投与後4週間まで4週間ごと治験薬(最終投与量=249週目)
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Cmax: 1 週間目の投与後に観察された AMG 386 の最大血清濃度
時間枠:第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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観察された最大血清濃度 (Cmax) は、血清濃度-時間曲線から直接得られる、投与後の薬物のピーク血清濃度です。
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第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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Cmax: 4 週間目の投与後に観察された AMG 386 の最大血清濃度
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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Cmax は、血清濃度-時間曲線から直接得られる、投与後の薬物のピーク血清濃度です。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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Tmax: AMG 386 の 1 週間目の投与後、最大血清濃度 (Cmax) に達するまでの時間
時間枠:第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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Tmax は最大血清濃度 (Cmax) に達する時間であり、Cmax までの時間 (時間) と同じです。
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第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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Tmax: 4 週間目の投与後、AMG 386 の最大血清濃度 (Cmax) に達するまでの時間
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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Tmax は最大血清濃度 (Cmax) に達する時間であり、Cmax までの時間 (時間) と同じです。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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AUC (0-タウ): AMG 386 の 1 週間目の投与後の投与間隔にわたる、時間 0 から時間タウまでの血清濃度-時間曲線の下の面積
時間枠:第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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AUC (0-タウ) は、投与間隔中の血清濃度-時間曲線の下の面積であり、タウは投与間隔の長さです (週 1 回のレジメンでは 168 時間)。
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第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48 および 96 時間後、第 2 週目: 投与前
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AUC (0-タウ): 4週目の投与後のAMG 386の投与間隔にわたる、時間0から時間タウまでの血清濃度-時間曲線の下の面積
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、および 168 時間後
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AUC (0-タウ) は、投与間隔中の血清濃度-時間曲線の下の面積であり、タウは投与間隔の長さです (週 1 回のレジメンでは 168 時間)。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、および 168 時間後
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Cmin: 1週間目の投与後に観察されたAMG 386の最小血清トラフ濃度
時間枠:2週目: 投与前
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Cminは、投与後168時間で観察された血清濃度であった。
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2週目: 投与前
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Cmin: 4 週間目の投与後に観察された AMG 386 の最小血清トラフ濃度
時間枠:4 週目: 点滴終了から 168 時間後
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Cminは、投与後168時間で観察された血清濃度であった。
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4 週目: 点滴終了から 168 時間後
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Vss: AMG 386 の定常状態での流通量
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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分配容積は、薬物の所望の血中濃度を生成するために薬物の総量が均一に分配される必要がある理論的容積として定義される。
Vss は、定常状態での見かけの分布体積であり、次のように推定されます。 Vss = MRTinf *CLss、ここで、MRTinf は無限に外挿された薬物の平均滞留時間、CLss は定常状態での全身クリアランスです。
Vss は参加者の体重に対して正規化されました。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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AMG 386 の終末相除去半減期 (T1/2)
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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終末期排出半減期 (T1/2) は、薬物の半分が血清から排出されるのに必要な時間です。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96、168 および 264 時間後
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AMG 386 の定常状態におけるシステム クリアランス (CLss)
時間枠:4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96 および 168 時間後
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CL は、薬物物質が身体から除去される速度の定量的尺度です。
定常状態での全身クリアランス(CLss)は、AUC(0 - タウ)に対する投与量の比として計算されました。ここで、AUC(0 - タウ)は、投与間隔中の血清濃度-時間曲線の下の面積であり、タウは投与間隔の長さ (週 1 回の投与では 168 時間)。
CLss は参加者の体重に対して正規化されました。
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4 週目: 投与前、注入終了後 1、2、6、24、48、96 および 168 時間後
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AMG 386 の累積率 (AR)
時間枠:第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48、および 96 時間後、第 2 週目: 投与前、第 4 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48、96、および 168 時間後点滴
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蓄積率 (AR) は、4 週目の個々の AUC (0-タウ) 値を 1 週目の対応する個々の AUC (0-タウ) 値で割ることによって計算されました。
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第 1 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48、および 96 時間後、第 2 週目: 投与前、第 4 週目: 投与前、点滴終了後 1、2、6、24、48、96、および 168 時間後点滴
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な回答が最も良かった参加者の数
時間枠:ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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参加者にとって最良の全体的な反応とは、固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) 1.0 基準に従って、ベースライン後に観察された最良の疾患反応です。
完全奏効(CR):すべての標的病変、非標的病変の消失、および腫瘍マーカーレベルの正常化。
部分応答 (PR): 最長直径のベースライン合計を基準として、標的病変の最長直径の合計が少なくとも 30% 減少。
安定疾患(SD):最長直径のベースラインの最小合計を基準として、PR に適格となるのに十分な縮小も、進行性疾患(PD)に適格となるのに十分な増加もありません。 1つ以上の非標的病変の持続、または正常限界を超える腫瘍マーカーレベルの維持。
PD: 1 つ以上の新規病変または既存の非標的病変の明白な進行の最長直径または出現のベースライン最小合計を基準として、標的病変の最長直径の合計の少なくとも 20% 増加。
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ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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客観的な反応を示した参加者の割合
時間枠:ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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客観的奏効率は、RECIST 1.0 基準に基づいて CR または PR を示した参加者の割合として定義されます。
CR: すべての標的病変、非標的病変の消失、および腫瘍マーカーレベルの正常化。
PR: 最長直径のベースライン合計を基準として、標的病変の最長直径の合計が少なくとも 30% 減少する。
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ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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進行までの時間 (TTP)
時間枠:ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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TTPは、治験治療の最初の投与日からPDまたは進行による死亡の最初の記録の日までの時間として定義される。
文書化されたPDを持たなかった参加者、または進行以外の原因で死亡した参加者については、最後の反応評価時にTTPが打ち切られた。
PDは、1つ以上の新たな病変または既存の非標的病変の明白な進行の最長直径または出現のベースライン最小合計を基準として、標的病変の最長直径の合計が少なくとも20%増加することと定義される。
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ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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腫瘍の最長直径の合計におけるベースラインからベースライン後までの変化率
時間枠:ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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ベースラインからベースライン後へのパーセント変化は、腫瘍量の最長直径の合計のすべての投与後の測定値の中で、ベースラインからの最大のパーセント減少である。
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ベースライン、治験薬の最後の投与後4週間まで8週間ごとに評価され、最後の投与は249週目までに行われました。
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抗AMG 386抗体を持つ参加者の数
時間枠:1週目:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、98時間、3週目:投与前、4週目:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、96、168時間、264時間以降8週目から開始して最後の投与後8週間まで4週間ごとに前投与(最後の投与量=249週目)
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AMG 386 の免疫原性は、抗 AMG 386 結合抗体を検出するイムノアッセイで評価されました。
任意の時点で報告された抗体形成をまとめました。
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1週目:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、98時間、3週目:投与前、4週目:投与前、点滴終了後1、2、6、24、48、96、168時間、264時間以降8週目から開始して最後の投与後8週間まで4週間ごとに前投与(最後の投与量=249週目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月19日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
新生物、高度な固体の臨床試験
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Advanced Bionics完了重度から重度の難聴 | Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System の成人ユーザーの割合アメリカ
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QIAGEN Gaithersburg, Inc完了呼吸器合胞体ウイルス感染症 | インフルエンザA | ライノウイルス | インフルエンザB | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | ヒトパラインフルエンザウイルスによる感染症 1 | パラインフルエンザ2型 | パラインフルエンザ3型 | パラインフルエンザ4型 | ヒトメタニューモウイルス A/B | コクサッキーウイルス/エコーウイルス | アデノウイルス B型/C型/E型 | コロナウイルスサブタイプ 229E | コロナウイルス亜型NL63 | コロナウイルスサブタイプOC43 | コロナウイルスサブタイプ HKU1 | ヒトボカウイルス | Artus インフルエンザ A/B RT-PCR 検査アメリカ
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AstraZeneca積極的、募集していないAdv Solid Malig - H&N SCC、ATM Pro / Def NSCLC、胃がん、乳がん、卵巣がんアメリカ, フランス, イギリス, 韓国
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Extremity Medical募集変形性関節症 | 炎症性関節炎 | 手根管症候群 (CTS) | 外傷性関節炎後 | スカホルネート高度崩壊 (SLAC) | Scapholunate Crystalline Advanced Collapse (SCAC) | 舟状骨、台形、および台形高度崩壊 (STTAC) | 成人のキーンボック病 | ラジアルマルニオン | 尺骨転座 | 舟状骨癒合不全高度崩壊 (SNAC)アメリカ
トレバナニブ 3 mg/kgの臨床試験
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GlaxoSmithKline完了
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSobi, Inc.募集
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Alopexx Pharmaceuticals, LLC終了しました