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高タンパク食 vs 通常食、レジスタンス エクササイズ、除脂肪体重と筋力の向上

2017年1月17日 更新者:Erick Prado de Oliveira、Federal University of Uberlandia

抵抗運動の閉経後の女性の除脂肪体重、肥満、および筋力における通常および高タンパク質の食事の効果

この研究では、さまざまな種類の食事 (高タンパクおよび標準タンパク) が除脂肪体重と脂肪量、および抵抗運動を行う閉経後の女性の筋力に及ぼす影響を評価します。 2 つのグループが作成されます: 高タンパク質 (1.2 タンパク質 g/体重/日) と通常のタンパク質 (0.8 タンパク質 g/体重/日)。 両方のグループに対して同じトレーニングが行われます。

調査の概要

詳細な説明

両方のグループは同じトレーニング プロトコルを受けますが、食事のタンパク質含有量のみが異なります。 食事の評価は、介入の最初、中間、最後に実施される 24 時間の食品リコールを通じて行われます。 上肢と下肢の抵抗運動は、最大 1 回の繰り返しの 70% で実行されます。 SPPB、タグボート、6分400mを行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経後の女性(少なくとも1年間の閉経、検査室の診断検査によって確認された閉経 - LHおよび高FSHおよびエストラジオールの減少);
  • 健康;
  • 参加に同意し、同意書に署名する人。

除外基準:

  • 研究の発展に必要な情報を提供しない人;
  • 現在の整形外科的制限;
  • 2型糖尿病、高血圧、心血管疾患などの疾患の診断と治療を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高タンパク食(HP)
レジスタンス運動を行う閉経後の女性の場合、1.2 タンパク質 g/kg 体重/日の食事。 体力トレーニングは両方のグループで均等に行われます
NP 群と HP 群の違いに注目して、高タンパク (HP) 食が筋肉量、脂肪量、および筋力の変化に与える影響を観察します。
筋力トレーニングは、上肢と下肢の運動を含み、肥大を目的として、両方のグループで均等に実行されます。
プラセボコンパレーター:通常のプロテイン ダイエット (NP)
レジスタンス運動を行う閉経後の女性の場合、体重 1 kg あたり 1 日あたり 0.8 タンパク質 g の食事。 体力トレーニングは両方のグループで均等に行われます
筋力トレーニングは、上肢と下肢の運動を含み、肥大を目的として、両方のグループで均等に実行されます。
筋肉量、脂肪量、および筋力の変化に対する通常のタンパク質 (NP) 食事の効果を観察する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
筋力トレーニングを行う閉経後の女性の除脂肪体重の変化
時間枠:介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)
介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋力トレーニングを行う閉経後の女性の体脂肪量の変化
時間枠:介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)
介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)
筋力トレーニングを行う閉経後の女性の筋力の変化
時間枠:介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)
介入前と介入直後(最初の瞬間と介入開始から10週間後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Erick P de Oliveira, PhD、Federal University of Uberlandia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (予想される)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月17日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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