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転倒リスクとバランス能力に対するトレーニングの効果

2017年6月15日 更新者:leyla atas balci、Istanbul Medipol University Hospital

デュアルタスクトレーニングと運動認知活動を組み合わせたトレーニングが、転倒リスクのある高齢者の転倒リスクとバランスパフォーマンスに及ぼす影響:ランダム化比較試験研究

デュアル タスク トレーニングは、シングル タスク トレーニングよりも転倒のリスクを減らすことが示されています。 しかし、健康な高齢者の転倒リスクに対するシングルタスクトレーニング、デュアルタスクトレーニング、および非同期認知バランス運動トレーニングの効果を同じ日に比較した研究はありません。 したがって、この研究の目的は、シングルタスクトレーニング、デュアルタスクトレーニング、および運動認知活動を組み合わせたトレーニングが、バランスと歩行パフォーマンス、および転倒リスクのある高齢者の転倒リスクに及ぼす効果の違いを調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

「デュアルタスク」という用語は、たとえば認知タスクと運動タスクなど、2 つのタスクを同時に実行する能力を指します。 以前の研究では、高齢者の転倒を減らすには、デュアル タスク トレーニングがシングル タスク トレーニングよりも効果的であることが実証されています。 これらの研究は、バランスと歩行速度の改善が転倒頻度の減少をもたらすことを示しました。 デュアル タスク トレーニングは、シングル タスク トレーニングよりも転倒のリスクを減らすことが示されていますが、これまでのところ、シングル タスク トレーニング、デュアル タスク トレーニング、非同期認知バランス エクササイズ トレーニングの効果を同じ日に比較した研究はありません。健康な高齢者の転倒リスク。 したがって、この研究の目的は、シングルタスクトレーニング、デュアルタスクトレーニング、および運動認知活動を組み合わせたトレーニングが、バランスと歩行パフォーマンス、および転倒リスクのある高齢者の転倒リスクに及ぼす効果の違いを調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34214
        • Medipol Mega University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~83年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 65歳以上
  • 読み書きができる
  • 過去1年間に転倒事故があった
  • 支えなしで10メートル歩く能力
  • Timed up and Go テストで 13.5 秒以上を取得
  • 標準化されたミニ精神状態検査で 24 点未満を取得する

除外基準:

  • パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経学的または筋骨格の診断、
  • 整形外科的関与または重大な視覚および聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シングルタスクトレーニング
バランスと歩行訓練を行った
シングル タスク トレーニングの参加者は、30 分間のシングル タスク バランスと歩行練習を週 3 回、4 週間受けました。 プログラムには、静的および動的バランス演習が含まれていました。 スタティック バランス エクササイズには、身体の安定性 (例: 両足を開いて閉じる、目を閉じて立つ、タンデムで立つ、フォームの表面に立つ、片足で立つ、ボールを投げたりキャッチしたりしながら立つ)、前後の体重移動、立位の維持が含まれます。外部摂動に邪魔されながら。 ダイナミック バランス エクササイズには、タンデム ウォーキング、別の方向へのウォーキング (後ろ向き、左右)、移動アクティビティ (椅子から別の椅子へ)、座ってから立つまでの 5 回が含まれます。
実験的:デュアルタスクトレーニング
バランスと歩行運動と同時に認知活動を行った
参加者は、認知タスクを同時に実行しながら、30 分間のバランスと歩行の練習を行いました。 プログラムには、静的および動的バランス演習が含まれていました。 スタティック バランス エクササイズには、体の安定性、前後の体重移動、および外的摂動によって乱された状態での立位の維持が含まれます。 ダイナミック バランス エクササイズには、タンデム ウォーキング、別の方向へのウォーキング、トランスファー アクティビティ、座るから立つまでの 5 回が含まれていました。 参加者は、バランスと歩行の練習を同時に行いながら、認知課題を練習しました。 認知課題には、視覚的注意、聴覚的注意、計画、言語の流暢さ、簡単な暗算、および迷路活動が含まれていました。 毎週、参加者は実行機能を促進するために設計されたさまざまなタイプの活動を行いました: (1) 視覚的および聴覚的注意、(2) 計画および言語の流暢さ、(3) 簡単な数学の問題 (4) 視覚的および聴覚的注意、計画、言語の流暢さ、数学の問題
実験的:運動認知活動複合トレーニング
同じ日の異なる時間に認知、バランス、および歩行活動トレーニングを非同期的に実行しました
参加者は、最初に 30 分間の認知活動を練習し、5 分間の休憩の後、30 分間のバランスと歩行運動を行いました。プログラムには、静的および動的バランス運動が含まれていました。 スタティック バランス エクササイズには、体の安定性、前方および後方への体重移動、および外的摂動によって乱された状態での立位の維持が含まれます。 ダイナミック バランス エクササイズには、タンデム ウォーキング、別の方向へのウォーキング、トランスファー アクティビティ、および座って立つことが 5 回含まれていました。 認知課題には、視覚的注意、聴覚的注意、計画、言語の流暢さ、簡単な暗算、および迷路活動が含まれていました。 毎週、参加者は実行機能を促進するために設計されたさまざまなタイプの活動を行いました: (1) 視覚的および聴覚的注意、(2) 計画および言語の流暢さ、(3) 簡単な数学の問題 (4) 視覚的および聴覚的注意、計画、言語の流暢さ、数学の問題。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シングルタスク条件下での歩行速度
時間枠:4週間
参加者は快適な速度で 10 メートル歩き、タスクを完了するまでの時間が記録されました。
4週間
デュアルタスク条件下での歩行速度
時間枠:4週間
参加者は「K」から始まる単語を作りながら10メートル歩きました
4週間
Timed Up and Go テスト
時間枠:4週間
Timed Up and Go Test は、モビリティを測定するために使用される簡単なテストです。 椅子から立ち上がり、通常のペースで床のラインまで 3 m 歩き、椅子に戻って座るのに必要な時間を測定します (Thrane et al 2007)。
4週間
ベルク天秤
時間枠:4週間
バーグ バランス スケール (BBS) は、静的、動的、および機能的なバランス スキルを測定する 14 の単純なバランス関連タスクで構成されています (Sahin et al 2008)。
4週間
フォールズ有効性スケール
時間枠:4週間
転倒に関連する自己効力感を評価するために使用されたティネッティの転倒効果尺度 (FES) は、10 問の尺度です (Scheffer et al 2008)。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2017年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月15日

最初の投稿 (実際)

2017年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月15日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E.4629

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究のためにデータを共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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