後外側開胸術を受けた成人被験者における研究

包含基準:

1. 18歳以上の男性または女性。
2. 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 1、2、または 3。
3. 一般的な胸部非感染症の適応症のため、低侵襲手術（VATSまたはロボット支援手術）または開胸手術（後外側、側方、または前開胸術、または肋骨間スプレッダー/レトラクターの挿入を必要とする）のいずれかを使用した胸部手術を受ける予定である麻酔。
4. インフォームドコンセントを提供し、研究スケジュールを遵守し、すべての研究評価を完了できる。

除外基準:

1. 現在妊娠中、授乳中、または治験中または治験薬投与後1か月以内に妊娠を計画している。 女性被験者は、外科的に不妊であるか、閉経してから少なくとも2年であるか、許容される避妊方法を使用している必要があります。 妊娠の可能性がある場合、被験者は手術前 24 時間以内に妊娠検査結果が陰性であることが文書化されていなければなりません。
2. 同側開胸術の既往（癒着が存在する可能性が高いため、胸腔鏡による正確なブロックの実行が制限される）。 注: VATS またはロボット手術の経験があることは許容されます。
3. 外科的処置の一部として計画された胸膜癒着術。
4. 同側開胸術をやり直す
5. -スクリーニング後7日以内にブピバカインまたはその他の局所麻酔薬の投与を受けた。
6. 体重 < 50 kg (110 ポンド)、または BMI ≧ 35 kg/m2。
7. アミド型局所麻酔薬またはオピオイドに対する過敏症または特異反応の病歴。
8. リポソームブピバカイン研究への以前の参加。
9. 過去 2 年以内の違法薬物、処方薬、またはアルコールへの中毒または乱用の病歴、その疑い、または既知の薬物乱用。
10. 研究者の意見では、研究の評価や遵守を妨げる可能性がある、制御不能な不安、統合失調症、またはその他の精神障害。
11. 重大な病状（広範囲に広がる転移性疾患を含む）または研究者の意見で、薬剤および処置を研究する際の脆弱性の増加を示す検査結果。
12. 過去3か月以内に冠状動脈または血管ステントを留置した歴がある（医師の裁量により医学的に指示されている場合は1年に延長される場合があります）。
13. 過去6か月以内に深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、または虚血性脳卒中の治療を受けている（医師の裁量により医学的に指示された場合は1年に延長される場合があります）。
14. 重度の腎機能障害または肝機能障害（例、血清クレアチニン濃度 > 2 mg/dL [176.8 μmol/L]、血中尿素窒素濃度 > 50 mg/dL [17.9 mmol/L]、血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ [AST] レベル > 3 倍）正常[ULN]の上限、または血清アラニンアミノトランスフェラーゼ[ALT]レベル> ULNの3倍)。