健康な参加者および軽度から中等度の乾癬およびアトピー性皮膚炎の参加者におけるEDP1815の研究

包含基準:

全般的：

-参加者は、スクリーニング時に18 kg / m2以上から35 kg / m2以下の体格指数を持っています。

健康ボランティア：

-病歴、身体検査、臨床検査、心臓モニタリングなどの医学的評価によって明らかに健康であると判断された参加者。

軽度から中等度の乾癬：

1. -参加者は、体表面積（BSA）の≤10％（頭皮を除く）を含む少なくとも6か月間、軽度から中等度のプラーク型乾癬の診断が確認されています。
2. -参加者は、生検に適した部位に少なくとも1つのプラークを伴う最低2つの乾癬病変を持っています。

軽度から中程度のアトピー性皮膚炎:

1. 軽度から中等度のアトピー性皮膚炎で、最低 3% から最高 15% までの BSA 関与。
2. -参加者は、少なくとも6か月間、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎の診断が確認されています（IGAスコア2または3）。
3. -参加者は、生検に適した部位に少なくとも1つのアトピー性皮膚炎病変を少なくとも2つ持っています。

除外基準:

1. -妊娠している、または研究中に妊娠する予定の女性参加者、または授乳中、または医学的に認められた避妊法を使用していない出産の可能性がある性的に活発な女性参加者。
2. -参加者は、スクリーニング前の6週間以内に弱毒生ワクチン接種を受けているか、研究の過程でそのようなワクチン接種を受ける予定です。
3. -参加者は、研究介入前の90日または5半減期のいずれか長い方以内に、治験薬または実験手順を受けています。
4. -参加者は、研究期間中に抗炎症薬による治療を必要とします。 パラセタモールは、解熱剤および/または鎮痛剤としての使用が許可されます (24 時間で 1 日最大 4 グラム)。
5. 参加者は活動性の感染症にかかっています (例: 敗血症、肺炎、膿瘍）または治験薬（IMP）投与前の6週間以内に抗生物質治療を必要とする感染症にかかったことがある。 疑問がある場合、治験責任医師は治験依頼者の治験担当医師に相談する必要があります。

6. 参加者は、次のように定義される腎臓または肝臓の機能障害を持っています。

   1. 健康なボランティアの場合: i. 女性の場合、血清クレアチニン値が125μmol/L以上。男性の場合、≥ 135 μmol/L、または ii. アラニンアミノトランスフェラーゼ（ＡＬＴ）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＳＴ）≧１．５×正常上限（ＵＬＮ）、またはｉｉｉ． -アルカリホスファターゼ（ALP）および/またはビリルビン> 1.5 x ULN
   2. 軽度から中等度のアトピー性皮膚炎または乾癬の参加者の場合： i. 女性の場合、血清クレアチニン値が125μmol/L以上。男性の場合、≥ 135 μmol/L、または ii. ALTまたはAST > 2 x ULNおよび/またはビリルビン > 1.5 x ULN