アクティブなゲーマーの生理学的測定とゲームパフォーマンスに対する AMATEA™️ の影響: プラセボ対照、二重盲検、無作為化試験
AMATEA™ は、カフェインとポリフェノールの抗酸化物質を独自にブレンドした特許取得済みの栄養補助食品です。 20% カフェイン、30% クロロゲン酸 (グリーン コーヒーと同様) で標準化されています。 AMATEA に関連する社内評価と逸話的な調査結果では、カフェイン摂取のみで経験する典型的な「クラッシュ」や「ジッター」がなく、エネルギーが持続することがわかりました。
本研究の目的は、ゲーム活動に定期的に従事する男女の認知能力、気分、およびゲーム能力のさまざまな尺度に対する AMATEA とカフェイン単独の効果を比較することです。 研究者らは、AMATEA とカフェインの両方がプラセボよりも転帰測定値を改善し、クロロゲン酸の添加により AMATEA の状態に大きな改善が見られると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
「ゲーム」の人気は年々高まっており、何百万人もの若者が定期的にゲームを楽しんでいます。 これにより、ゲームのパフォーマンスを支援するための栄養と栄養補助食品戦略の台頭が加速しています。 カフェインは運動能力を向上させる目的で比較的低用量と高用量の両方で広く使用されており、最近では 400mg の用量でチェスなどの「マインド」ゲームの潜在的な補助として使用されているため、カフェインは多くの人にとって注目の栄養素となっています。ゲーマー。 他のマルチコンポーネント製品が市場に出回っています。
アクティブなゲーマーは、ゲームプレイ中に定期的にそのような製品を摂取すると主張しています。 AMATEA™ は、カフェインとポリフェノールの抗酸化物質を独自にブレンドした特許取得済みの栄養補助食品です。 20% カフェイン、30% クロロゲン酸 (グリーン コーヒーと同様) で標準化されています。 この製品は、一般に安全と認められている (GRAS) および USDA オーガニック製品でもあります。
カフェインがパフォーマンスを向上させる効果について十分に調査されている一方で、クロロゲン酸は多くの潜在的な健康上の利点を提供することが報告されています. 具体的には、定期的な摂取後に特定の認知測定値を改善することが報告されており、ゲームなどの複雑なタスクでより効率的なパフォーマンスにつながる可能性があります.
AMATEA に関連する社内評価と逸話的な調査結果では、カフェイン摂取のみで経験する典型的な「クラッシュ」や「ジッター」がなく、エネルギーが持続することがわかりました。 カフェインは多くの人にとって有益であることが証明されていますが、一部のユーザーは摂取後2〜3時間で「クラッシュ」を経験しますが、他のユーザーは使用後にあまりにも「神経質」になり、集中するのが困難になる可能性があります. アマテアは、そのような問題を回避するために、1カプセル(150mg)あたり比較的低濃度のカフェインを含み、クロロゲン酸も含んでいます. これは、優れた運動能力を維持する必要があるゲーマーや、複雑なアクティビティに数時間連続して集中する必要があるゲーマーを支援する可能性があります。
本研究の目的は、ゲーム活動に定期的に従事する男女の認知能力、気分、およびゲーム能力のさまざまな尺度に対する AMATEA とカフェイン単独の効果を比較することです。 研究者らは、AMATEA とカフェインの両方がプラセボよりも転帰測定値を改善し、クロロゲン酸の添加により AMATEA の状態に大きな改善が見られると仮定しています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、アメリカ、38152
- Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~40歳
- 男性か女性
- ボディマス指数 (BMI) が 18 ~ 34.9 kg/m2 の場合
- たばこ製品を使用していない
- 糖尿病の診断歴なし
- 心血管疾患の診断歴なし
- 神経疾患の診断歴なし
- -テストの48時間以内にアルコールを消費しない
- 毎日400mg未満のカフェインを消費する
- テストの少なくとも48時間以内にカフェインを含む飲料を摂取しない
- 正常範囲内の血液代謝パラメータ
- 女性の場合、妊娠していない
- アクティブなゲーマー: 過去 12 か月間、1 週間に 4 日以上、1 日 4 時間以上プレイしている
- 過去 3 か月間、ゲーム Fortnite を定期的にプレイしている
- 当社のコンソール システムでプレイし、個人用ヘッドセットを使用する意思がある
除外基準:
- 18歳未満または40歳以上の個人
- 体重が 115 ポンド未満の個人
- BMIが18kg/m2未満または35kg/m2以上の人
- 糖尿病、心血管疾患、または神経疾患の診断歴のある個人
- 毎日400mg以上のカフェインを摂取する人
- 妊娠中の女性
- 非アクティブなゲーマー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:アマテア
合計270mgのカフェインを含むアマテアの450mgカプセル3個
|
AMATEA™ は、カフェインとポリフェノールの抗酸化物質を独自にブレンドした特許取得済みの栄養補助食品です。 20% カフェイン、30% クロロゲン酸 (グリーン コーヒーと同様) で標準化されています。 1.35gのアマテアに270mgのカフェインが含まれています。 |
アクティブコンパレータ:カフェイン
それぞれ 360mg のマイクロセルロースと 90mg のカフェインを含む 3x 450mg カプセル (合計 270mg のカフェイン)
|
1.08gのマイクロセルロースと270mgのカフェイン。
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
マイクロセルロースの 3x 450mg カプセル
|
マイクロセルロース 1.35g
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
AMATEA による Fortnite Gaming メトリクス
時間枠:アマテア摂取後の4時間のゲーム中
|
AMATEA とプラセボまたはカフェインを摂取した場合の 4 時間のプレイ後の Fortnite ゲーム指標レポートの変化を判断します。
|
アマテア摂取後の4時間のゲーム中
|
カフェインによる Fortnite Gaming 指標
時間枠:カフェイン摂取後の 4 時間のゲーム中
|
カフェインを摂取した場合とプラセボまたは AMATEA を摂取した場合の 4 時間のプレイ後の Fortnite ゲーム メトリクス レポートの変化を判断します。
|
カフェイン摂取後の 4 時間のゲーム中
|
プラセボを使用した Fortnite Gaming 指標
時間枠:プラセボ摂取後の 4 時間のゲーム中
|
プラセボとアマテアまたはカフェインを摂取した場合の 4 時間のプレイ後の Fortnite ゲーム メトリックス レポートの変化を判断します。
|
プラセボ摂取後の 4 時間のゲーム中
|
アマテアによるベースラインからのメンタルパフォーマンスの変化
時間枠:アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
AMATEA とカフェインまたはプラセボを服用した場合の AX-CPT を介して評価された毎日の精神的パフォーマンスの変化を決定します。
|
アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
カフェインによる精神的パフォーマンスのベースラインからの変化
時間枠:カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
カフェインを摂取した場合とカフェインまたは AMATEA を摂取した場合の AX-CPT を介して評価された毎日の精神的パフォーマンスの変化を決定します。
|
カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
プラセボによるベースラインからの精神的パフォーマンスの変化
時間枠:プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
プラセボとカフェインまたはアマテアを摂取した場合のAX-CPTを介して評価された毎日の精神的パフォーマンスの変化を決定します
|
プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
AMATEAによるベースラインからの血中コルチゾールの変化
時間枠:アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
アマテアをカフェインまたはプラセボと比較した場合の毎日の血中コルチゾールの変化を決定します
|
アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
カフェインによるベースラインからの血中コルチゾールの変化
時間枠:カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
カフェインとアマテアまたはプラセボを摂取した場合の毎日の血中コルチゾールの変化を決定します
|
カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
プラセボによるベースラインからの血中コルチゾールの変化
時間枠:プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
プラセボとアマテアまたはカフェインを摂取した場合の毎日の血中コルチゾールの変化を決定します
|
プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
AMATEA によるベースラインからのデジタルシンボル置換の変化
時間枠:アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
AMATEA とカフェインまたはプラセボを服用した場合のデジタル記号置換の変化を判断します。
|
アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
カフェインによるベースラインからのデジタル記号置換の変化
時間枠:カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
カフェインとアマテアまたはプラセボを摂取した場合のデジタル記号置換の変化を決定します
|
カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
プラセボによるベースラインからのデジタル記号置換の変化
時間枠:プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
プラセボとアマテアまたはカフェインを摂取した場合のデジタルシンボル置換の変化を決定します
|
プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
AMATEAによるベースラインからの反応時間の変化
時間枠:アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
アマテアをカフェインまたはプラセボと比較した場合の反応時間の変化を決定します
|
アマテア摂取前と摂取後6時間の間
|
カフェインによるベースラインからの反応時間の変化
時間枠:カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
カフェインとアマテアまたはプラセボを摂取した場合の反応時間の変化を決定します
|
カフェイン摂取前と摂取後 6 時間の間
|
プラセボによるベースラインからの反応時間の変化
時間枠:プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
プラセボとアマテアまたはカフェインを摂取した場合の反応時間の変化を決定します
|
プラセボ摂取前および摂取後 6 時間の間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
心拍数
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
摂取後の1時間ごとの心拍数の変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
血圧
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
摂取後の1時間ごとの血圧の変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
レート圧力積
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
摂取後の1時間ごとのレート圧力積の変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
デジタル記号置換テスト
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
摂取後1時間ごとのデジタルシンボル置換テストの変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
ブルネル気分スコア
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
ブルネル気分スコア (Brums-32) の変化は、スケール 0 (まったくない) から 4 (非常に) を使用しており、スコアが高いほど、摂取後 1 時間ごとに感情が強くなることを示します
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
主観的な気分
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
None から Extreme までのビジュアル アナログ スケジュールを使用した主観的な気分の変化。極端に近い値は、摂取後 1 時間ごとに強い感情を示します。
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
反応時間
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
摂取後の1時間ごとの反応時間の変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
血中コルチゾール
時間枠:サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
4時間摂取後、2時間ごとのベースラインからの血中コルチゾールの変化
|
サプリメント/プラセボ摂取前および摂取後の6時間の間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Richard Bloomer, Ph.D.、University of Memphis
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PRO-FY2020-65
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アマテア™の臨床試験
-
Asklepios Kliniken Hamburg GmbHUniversity of Kiel完了気道管理 | ラリンジアル マスク エアウェイ | 光ファイバー挿管
-
Medtronic CardiovascularMedtronic完了
-
London Health Sciences CentreUniversity of Western Ontario, Canada; Synaptive Medicalわからない脳損傷、慢性 | Cerebellar Cognitive Affective Syndrome | 小脳無言症
-
Andrew ParrentUniversity of Western Ontario, Canada; Synaptive Medicalわからない側頭葉てんかん
-
Boston Scientific Corporation完了一過性脳虚血発作 | 血栓塞栓性脳卒中 | 脳卒中予防アメリカ, アルゼンチン, ドイツ
-
Medtronic Cardiovascular積極的、募集していない大動脈瘤ドイツ, ニュージーランド, アメリカ, オランダ, スイス, イギリス, スペイン, オーストラリア, イタリア, スウェーデン, フランス, オーストリア, スロバキア
-
CereVasc IncAlvaMed, Inc.; Simplified Clinical Data Systems, LLC; Bioscience Consulting, Inc.募集