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女性のためのBEAR治療プログラム

2025年2月13日 更新者：Jennifer Keller、Stanford University

トラウマ歴のある女性のためのエンパワーメントとレジリエンスの構築治療プログラム

現在の研究は、対人トラウマの履歴を持つ女性に対する新しい治療介入をテストすることを目的としています。 Building Empowerment and Resilience (BEAR) 治療グループは、心理的スキル、心理教育、身体的エンパワーメント トレーニングをすべて治療プロセスの中に組み込んでいます。 この計画は、対人関係のトラウマ（身体的、性的、または精神的虐待/無視）を経験した女性を対象に、いくつかの異なる施設で実施されます。 私たちは、このプログラムが人の自己効力感にどのような影響を与えるのか、そしてこのプログラムがメンタルヘルス上の問題 (うつ病や不安症など) の発生率を減らし、再被害者の割合を減らすことができるかどうかを理解することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

広義の対人暴力を経験した女性

説明

包含基準:

  1. 18～70歳の女性
  2. 身体的、性的、および/または精神的虐待/ネグレクト/暴力の履歴と、その後のこの履歴に関連した対人的または心理的苦痛(例:うつ病または不安症)を伴う。

除外基準:

  1. 活発かつ重大な薬物乱用
  2. 研究への安全な参加を妨げる重大な病状
  3. 重大な自殺リスクを伴う高レベルのうつ病
  4. 精神不安定
  5. 暴力行為の履歴がある、または他者を暴行する潜在的な危険性があると判断された場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
BEAR介入グループ
BEAR 対人関係のトラウマを経験した女性のための治療グループ
行動：クマ
エンパワーメントとレジリエンスセラピーの構築グループ
制御条件
通常のグループと同様の治療、個人またはグループ療法に参加しているがBEARグループを受講していない女性

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対処自己効力感尺度 (CSES) の変化
時間枠：ベースラインからグループ後（3か月）
CSES は、課題や脅威に直面したときに、効果的に対処戦略を実行する能力についての個人の認識を測定するように設計されています。
ベースラインからグループ後（3か月）
外傷症状インベントリ II (TSI-2)。
時間枠：ベースラインからグループ後（3か月）
TSI-2 は、トラウマに関連した症状と行動の自己報告尺度です。
ベースラインからグループ後（3か月）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月2日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月13日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 54562

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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