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여성을 위한 BEAR 치료 프로그램

2025년 2월 13일 업데이트: Jennifer Keller, Stanford University

트라우마 병력이 있는 여성을 위한 건물 역량 강화 및 탄력성 치료 프로그램

현재 연구는 대인 관계 트라우마의 병력이 있는 여성을 위한 새로운 치료 개입을 테스트하는 것을 목표로 합니다. BEAR(Building Empowerment and Resilience) 치료 그룹은 심리 기술, 심리 교육 및 신체적 권한 부여 훈련을 모두 치료 과정에 통합합니다. 대인 관계 트라우마(신체적, 성적 또는 정서적 학대/방임)를 경험한 여성과 함께 여러 사이트에서 시행될 것입니다. 우리는 이 프로그램이 개인의 자기 효능감에 어떤 영향을 미치고 프로그램이 정신 건강 문제(예: 우울증 및 불안)의 비율을 줄이고 재피해율을 줄일 수 있는지 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대인 폭력을 경험한 여성은 광범위하게 정의됨

설명

포함 기준:

  1. 18-70세 여성
  2. 신체적, 성적 및/또는 정서적 학대/방임/폭력의 병력과 이 병력과 관련된 대인 관계 또는 심리적 고통(예: 우울증 또는 불안).

제외 기준:

  1. 적극적이고 중대한 약물 남용
  2. 연구에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 중대한 의학적 상태
  3. 심각한 자살 위험이 있는 높은 수준의 우울증
  4. 정신 불안정
  5. 폭행 행위를 한 전력이 있거나 다른 사람을 폭행할 잠재적 위험이 있다고 판단되는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
BEAR 개입 그룹
BEAR 대인관계 트라우마를 경험한 여성들을 위한 치료 그룹
권한 부여 및 탄력성 치료 그룹 구축
제어 조건
일반적인 그룹으로 치료, 개인 또는 그룹 치료에 참여하지만 BEAR 그룹을 복용하지 않는 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 자기효능감 척도(CSES)의 변화
기간: 기준선에서 사후 그룹까지(3개월)
CSES는 도전이나 위협에 직면했을 때 대처 전략을 효과적으로 수행할 수 있는 능력에 대한 개인의 인식을 측정하도록 설계되었습니다.
기준선에서 사후 그룹까지(3개월)
외상 증상 목록-II(TSI-2).
기간: 기준선에서 사후 그룹까지(3개월)
TSI-2는 외상 관련 증상 및 행동에 대한 자가 보고 척도입니다.
기준선에서 사후 그룹까지(3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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