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新型コロナウイルス感染症患者の医療におけるストレス、うつ病、不安の評価

2022年6月2日 更新者:Tomasz Skladzien、Jagiellonian University
集中治療室で働く医療従事者は検査によって検査されます。 彼らの目的は、潜在的に致命的な脅威にさらされている仕事関連のストレスが、うつ病、ストレス、不安、睡眠障害の発生にどのような影響を与えるかを確認することです。 また、このような極めて困難な状況で働く人々が死に対してそれほど関心を示さないかどうかも確認したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

毎日、集中治療という非常に困難な状況で働いている医療スタッフ。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ウイルスの発生により、これまで患者の死に多く接してきた医師や看護師にとって、新たな困難な課題が課せられた。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ウイルスの出現、そして何よりも感染症を効果的に治療できないことは、医療従事者にさらなる心理的刺激を引き起こしています。

この研究の目的は、さまざまな心理テストを使用して、新型コロナウイルス感染症に苦しむ患者に対応する医療従事者の精神障害の発生を評価することである。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kraków、ポーランド、31-501
        • University Hospital in Cracow

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

クラクフ大学病院 ICU 部門

説明

包含基準:

集中治療室の成人職員が検査を受けることに同意。

除外基準:

  • 患者の研究への参加の拒否
  • 試験問題が理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
この研究は、集中治療室の従業員、つまり新型コロナウイルス感染症患者の治療にあたる看護師と医師を対象としている。 受験者は18歳以上70歳未満の男女。
  1. ベックのテスト
  2. STAIをテストする
  3. PSS をテストする
  4. 死への魅惑の大きさ
  5. 対処

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:1ヶ月

ベックテスト BDI-II には 21 の質問が含まれており、各回答は 0 ~ 3 のスケール値で採点されます。合計スコアが高いほど、より重度のうつ病症状を示します。 使用される標準化されたカットオフは元のものとは異なります。

0-13: 軽度のうつ病 14-19: 軽度のうつ病 20-28: 中等度のうつ病 29-63: 重度のうつ病

1ヶ月
ストレス
時間枠:1ヶ月

知覚ストレススケール (PSS)

PSS は、ストレスの客観的な生物学的マーカーと、より高いストレスレベルを認識している人の病気のリスク増加の両方を予測します。 たとえば、PSSのスコアが高い人(慢性ストレスを示唆する)は、男性の老化、コルチゾールレベル、免疫マーカー、うつ病、感染症、創傷治癒、および前立腺特異抗原レベルの生物学的マーカーに対してより悪い傾向があります。 PSS スコアは、4 つの肯定的な項目 (項目 4、5、7、および 8) に対する回答を反転し (例: 0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1 & 4 = 0)、合計することによって取得されます。全てのスケールアイテム。 短い 4 項目スケールは、PSS 10 項目スケールの質問 2、4、5、および 10 から作成できます。

1ヶ月
ストレスに対処する
時間枠:1ヶ月
COPE テスト 60 個のステートメントで構成され、回答者が 4 段階評価で回答する自作のツールです。 ストレスの多い状況に対応するための 15 の戦略を評価することができます。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス2
時間枠:1ヶ月
死への魅惑の尺度 Death Obsession Scale (DOS) は、Abdel-Khalek によって作成されました。 これは、死の苦痛に関する構成の主要なコンポーネントとなることを意図していました。 死の不安、死の憂鬱、そして死への執着。 DOS は多次元の特性を評価します。 次の 5 段階のリッカート型評価スケールで回答されます: いいえ (1)、少しある (2)、かなりの量 (3)、とても多い (4)、非常に多い (5)。 合計スコアは 15 ~ 75 の範囲になります。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tomasz Skladzien, Ph.D. M.D.、Jagiellonian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月14日

最初の投稿 (実際)

2020年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月2日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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