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评估 COVID-19 患者医疗护理中的压力、抑郁和焦虑

2022年6月2日 更新者:Tomasz Skladzien、Jagiellonian University
在重症监护室工作的医务人员将通过测试进行检查。 他们的目的是检查潜在致命威胁中与工作相关的压力如何影响抑郁、压力、焦虑和睡眠障碍的发生。 我们还想检查在如此极端困难的条件下工作的人是否对死亡表现出更大的兴趣。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

医护人员每天都在非常困难的重症监护条件下工作。 COVID-19 病毒的爆发为医生和护士提出了另一项艰巨的任务,他们之前曾多次接触过患者的死亡。 COVID-19 病毒的出现,尤其是无法有效治疗感染,对医务人员造成了额外的心理刺激。

该研究的目的是使用各种心理测试评估与 COVID-19 患者打交道的医务人员精神障碍​​的发生率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

46

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kraków、波兰、31-501
        • University Hospital in Cracow

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

克拉科夫大学医院 ICU depratment

描述

纳入标准:

重症监护病房的成年员工,同意接受测试。

排除标准:

  • 患者拒绝参加研究
  • 不理解试题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医护人员
该研究将涵盖重症监护病房的员工——与 COVID-19 感染患者一起工作的护士和医生。 应试者年龄在18周岁以上,70周岁以下,男女不限。
  1. 贝克的测试
  2. 测试 STAI
  3. 测试PSS
  4. 对死亡着迷的程度
  5. 应付

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:1个月

Beck 的 BDI-II 测试包含 21 个问题,每个答案都按 0 到 3 的等级值评分。总分越高表示抑郁症状越严重。 使用的标准化截止值与原始值不同:

0-13:轻度抑郁 14-19:轻度抑郁 20-28:中度抑郁 29-63:重度抑郁

1个月
压力
大体时间:1个月

感知压力量表 (PSS)

PSS 预测压力的客观生物标志物和感知压力水平较高的人的疾病风险增加。 例如,那些在 PSS 上得分较高(表明存在慢性压力)的人在衰老、皮质醇水平、免疫标志物、抑郁症、传染病、伤口愈合和男性前列腺特异性抗原水平等生物标志物方面的表现较差。 PSS 分数是通过反转对四个正面陈述的项目(项目 4、5、7 和 8)的响应(例如,0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1 和 4 = 0)然后求和得出的所有规模的项目。 可以根据 PSS 10 项目量表的问题 2、4、5 和 10 制作一个简短的 4 项目量表。

1个月
应对压力
大体时间:1个月
COPE 测试 这是一个由 60 个陈述组成的自写工具,受访者以 4 分制对这些陈述作出回应。 它允许评估 15 种应对压力情况的策略。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力 2
大体时间:1个月
对死亡着迷的量表 死亡痴迷量表 (DOS) 由 Abdel-Khalek 制作。 它旨在成为死亡困扰构造的主要组成部分: 死亡焦虑、死亡抑郁和死亡困扰。 DOS 评估多维特征。 它在李克特式五点评分量表上做出如下回应:否(1),一点点(2),相当多(3),很多(4)和非常多(5)。 总分可以在 15 到 75 之间。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tomasz Skladzien, Ph.D. M.D.、Jagiellonian University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2021年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月14日

首次发布 (实际的)

2020年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月2日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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测试的临床试验

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