COPD患者におけるマッスルエナジーテクニック
慢性閉塞性疾患患者におけるマッスルエナジーテクニック:肺機能と日常生活動作への影響
ハイパーインフレの結果として COPD と診断された患者は、他の筋肉の短縮と過剰活性化を通じて増加した作業負荷に適応します。これは、上肢と首の動きの筋肉としての二重の機能により、機能が制限され、これらの関節の可動範囲が減少するためです。 . これらの変化の結果として生じる別の影響は、患者が日常活動を行うことができなくなった後に生じる息切れです。
現在の研究は、そのような状況でのマッスル エネルギー テクニック (MET) の使用に焦点を当てています。 したがって、この研究は、METs が胸郭の可動性の改善をもたらし、COPD と診断された患者群の肺機能と日常生活動作 (ADL) の改善につながる可能性があるかどうかを評価することを目的としています。 肯定的な結果が得られれば、そのような介入は、COPD 患者がすでに利用できるエビデンスに基づく介入に追加される可能性があります。 この介入の結果は、理学療法士にそのような患者に使用するためのさらなる技術を提供する可能性があります。患者とその生活の質、そして医療サービスに利益をもたらすもの。
調査の概要
詳細な説明
ハイパーインフレの結果として COPD と診断された患者は、他の筋肉の短縮と過剰活性化を通じて増加した作業負荷に適応します。これは、上肢と首の動きの筋肉としての二重の機能により、機能が制限され、これらの関節の可動範囲が減少するためです。 . これらの変化の結果として生じる別の影響は、患者が日常活動を行うことができなくなった後に生じる息切れです。
現在の研究は、そのような状況でのマッスル エネルギー テクニック (MET) の使用に焦点を当てています。 したがって、この研究は、METs が胸郭の可動性の改善をもたらし、COPD と診断された患者群の肺機能と日常生活動作 (ADL) の改善につながる可能性があるかどうかを評価することを目的としています。 肯定的な結果が得られれば、そのような介入は、COPD 患者がすでに利用できるエビデンスに基づく介入に追加される可能性があります。 この介入の結果は、理学療法士にそのような患者に使用するためのさらなる技術を提供する可能性があります。患者とその生活の質、そして医療サービスに利益をもたらすもの。
COPD と診断された約 110 人の患者を対象に、ランダム化比較試験 (RCT) を実施する必要があります。 参加者は、介入群と対照群に無作為に割り当てられます。 介入グループは、マッスル エネルギー テクニックの 4 週間のプログラムを受けますが、対照グループは、処方された投薬と、これらの患者に提案された従来の理学療法セッションを継続します。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Kimberley Sevasta, BSc
- 電話番号:356 79980164
- メール:sevastakimberley@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Anabel Sciriha, PhD
- 電話番号:356 99423327
- メール:anabel.sciriha@um.edu.mt
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者は、医療コンサルタントによって COPD に苦しんでいると診断されている必要があります。
- 過去2か月以内に増悪がなく、医学的に安定していること、および、
- 40 歳から 79 歳までの年齢層であること。
除外基準:
- 関節リウマチ、
- 筋骨格または神経筋の病理および、
- -介入プロトコルまたは結果測定の理解または実行に影響を与える可能性のある認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的
実験グループは、次の副筋肉に関するマッスル エネルギー テクニックの 4 週間のプログラムを受けます。胸鎖乳突筋、小胸筋、僧帽筋、斜角筋、広背筋
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呼吸補助筋に対するマッスルエナジーテクニックからなる 4 週間の介入が実施されます。
つまり、小胸筋、胸鎖乳突筋、僧帽筋上部、斜角筋、広背筋です。
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介入なし:対照群
コントロールグループは、処方された薬を服用し、個人に推奨される従来の理学療法を続けます.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺機能検査の変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
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スパイロメトリー
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0週目、4週目、8週目
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胸の拡張の変更
時間枠:0週目、4週目、8週目
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巻尺を使用した胸部拡張
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0週目、4週目、8週目
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6分間歩行テストの変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
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30mコースで6分間の耐久テスト
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0週目、4週目、8週目
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生活アンケートのマンチェスター関連活動の変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
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MR-ADL は信頼できる身体障害尺度です。
これはセルフコンプリート スケールであり、通常、完了するまでに約 10 分かかります。
キッチン、モビリティ、家事、余暇活動の 4 つの異なる領域で機能的能力を評価します。
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0週目、4週目、8週目
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 333797
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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