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COPD患者におけるマッスルエナジーテクニック

2021年2月25日 更新者:Kimberley Sevasta、University of Malta

慢性閉塞性疾患患者におけるマッスルエナジーテクニック:肺機能と日常生活動作への影響

ハイパーインフレの結果として COPD と診断された患者は、他の筋肉の短縮と過剰活性化を通じて増加した作業負荷に適応します。これは、上肢と首の動きの筋肉としての二重の機能により、機能が制限され、これらの関節の可動範囲が減少するためです。 . これらの変化の結果として生じる別の影響は、患者が日常活動を行うことができなくなった後に生じる息切れです。

現在の研究は、そのような状況でのマッスル エネルギー テクニック (MET) の使用に焦点を当てています。 したがって、この研究は、METs が胸郭の可動性の改善をもたらし、COPD と診断された患者群の肺機能と日常生活動作 (ADL) の改善につながる可能性があるかどうかを評価することを目的としています。 肯定的な結果が得られれば、そのような介入は、COPD 患者がすでに利用できるエビデンスに基づく介入に追加される可能性があります。 この介入の結果は、理学療法士にそのような患者に使用するためのさらなる技術を提供する可能性があります。患者とその生活の質、そして医療サービスに利益をもたらすもの。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ハイパーインフレの結果として COPD と診断された患者は、他の筋肉の短縮と過剰活性化を通じて増加した作業負荷に適応します。これは、上肢と首の動きの筋肉としての二重の機能により、機能が制限され、これらの関節の可動範囲が減少するためです。 . これらの変化の結果として生じる別の影響は、患者が日常活動を行うことができなくなった後に生じる息切れです。

現在の研究は、そのような状況でのマッスル エネルギー テクニック (MET) の使用に焦点を当てています。 したがって、この研究は、METs が胸郭の可動性の改善をもたらし、COPD と診断された患者群の肺機能と日常生活動作 (ADL) の改善につながる可能性があるかどうかを評価することを目的としています。 肯定的な結果が得られれば、そのような介入は、COPD 患者がすでに利用できるエビデンスに基づく介入に追加される可能性があります。 この介入の結果は、理学療法士にそのような患者に使用するためのさらなる技術を提供する可能性があります。患者とその生活の質、そして医療サービスに利益をもたらすもの。

COPD と診断された約 110 人の患者を対象に、ランダム化比較試験 (RCT) を実施する必要があります。 参加者は、介入群と​​対照群に無作為に割り当てられます。 介入グループは、マッスル エネルギー テクニックの 4 週間のプログラムを受けますが、対照グループは、処方された投薬と、これらの患者に提案された従来の理学療法セッションを継続します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

38年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 患者は、医療コンサルタントによって COPD に苦しんでいると診断されている必要があります。
  2. 過去2か月以内に増悪がなく、医学的に安定していること、および、
  3. 40 歳から 79 歳までの年齢層であること。

除外基準:

  1. 関節リウマチ、
  2. 筋骨格または神経筋の病理および、
  3. -介入プロトコルまたは結果測定の理解または実行に影響を与える可能性のある認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
実験グループは、次の副筋肉に関するマッスル エネルギー テクニックの 4 週間のプログラムを受けます。胸鎖乳突筋、小胸筋、僧帽筋、斜角筋、広背筋
呼吸補助筋に対するマッスルエナジーテクニックからなる 4 週間の介入が実施されます。 つまり、小胸筋、胸鎖乳突筋、僧帽筋上部、斜角筋、広背筋です。
介入なし:対照群
コントロールグループは、処方された薬を服用し、個人に推奨される従来の理学療法を続けます.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査の変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
スパイロメトリー
0週目、4週目、8週目
胸の拡張の変更
時間枠:0週目、4週目、8週目
巻尺を使用した胸部拡張
0週目、4週目、8週目
6分間歩行テストの変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
30mコースで6分間の耐久テスト
0週目、4週目、8週目
生活アンケートのマンチェスター関連活動の変化
時間枠:0週目、4週目、8週目
MR-ADL は信頼できる身体障害尺度です。 これはセルフコンプリート スケールであり、通常、完了するまでに約 10 分かかります。 キッチン、モビリティ、家事、余暇活動の 4 つの異なる領域で機能的能力を評価します。
0週目、4週目、8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年2月23日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月25日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月25日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マッスルエナジーテクニックの臨床試験

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