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成人における糖尿病の予防と治療

2024年3月11日 更新者:Shaun Lee Wen Huey、Monash University

デジタルヘルスによる糖尿病予防の格差への取り組みは、マレーシアのコミュニティ薬局を拠点とする糖尿病前症の介入、管理、評価(PRIME)プログラムをサポート

現在、推定 390 万人のマレーシア人が引き続き糖尿病を患っており、さらに多くの人が前糖尿病を患っています。 糖尿病は、マレーシアの主な死因の 1 つであり、腎不全、下肢切断、および成人発症の失明の主な原因の 1 つでした。 心臓病と脳卒中は、糖尿病患者の 2 ~ 4 倍の可能性があります。 mHealth またはモバイル健康アプリケーションを使用すると、前糖尿病患者の血糖値を下げるだけでなく、その後の糖尿病の発生を防ぐこともできます。 この研究では、研究者は、都市コミュニティの薬局設定に基づいた、デジタルヘルスがサポートする前糖尿病管理プログラムの有効性を開発および評価することを目指しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

糖尿病前症は、血糖パラメーターが正常値を超えているが、2 型糖尿病 (T2DM) 閾値を下回っている高血糖の中間状態です。 糖尿病前症の個人の 25% 以上が 3 ~ 5 年以内に 2 型糖尿病に移行し、糖尿病前症の個人の 70% が一生のうちに本格的な 2 型糖尿病に発展すると推定されています。 2017 年の推定によると、西太平洋地域における前糖尿病の疾病負担は 7.6% (1 億 2,670 万人) でした。 状況は、22.1% の全国的な前糖尿病の有病率が注目されたマレーシアでより憂慮すべきです。 真性糖尿病治療アドヒアレンス クリニック (DMTAC) などの公立病院で現在提供されているサポートおよびセルフケア サービスは、対面予約ベースで管理されています。 ほとんどの診療所は、特定の場所でのみ利用できます。 長距離移動の必要性と長い待ち時間が、プログラムの成功を妨げてきました。 これは、高所得層の人々よりも仕事を休む可能性が低い都市部の貧困層に特に当てはまります。 また、管理プログラムが利用可能になった場合、一般的に診断された 2 型糖尿病患者を対象としていることも注目に値します。

前糖尿病患者は、エビデンスに基づいたライフスタイル変更プログラムに参加することで、2 型糖尿病に進行するリスクを大幅に減らすことができることが研究で示されています。 以前の報告では、2 型糖尿病への発症リスクが 1 ~ 3 年間で 54 ~ 58% 減少し、プログラム終了後 10 年まで保護効果が持続することが記録されています。 ただし、マレーシアの前糖尿病集団の間で効果的なライフスタイル介入プログラムを実施する際には、いくつかの考慮事項があります。 介入プログラムは、容易にアクセスできるものでなければならず、すでにキャパシティ超過に苦しんでいる公共の一次および二次医療センターに限定されるものではありません。 さらに、患者と「ライフスタイルコーチ」との間のコミュニケーションを容易にする一方で、適切に訓練された医療専門家が相談を提供する必要があります。

情報技術の進歩と、インターネットおよびモバイル デバイスの利用可能性と受け入れの増加は、慢性疾患の自己管理を強化するためにワイヤレスおよびモバイル技術を適用する有益な機会を提供します。 デジタル技術を組み込むことで、患者のアドヒアランスを改善し、重要な生物学的測定値のリアルタイム監視を容易にすることができます (つまり、ウェアラブルを介して)。 さらに、「モバイル ヘルス」(mHealth) サービスは簡単に拡張できるため、公共のアクセシビリティを高め、疾病管理へのアクセスの格差を縮小する機会を提供します。 この研究では、研究者は、都市コミュニティの薬局設定に基づいて、デジタルヘルスがサポートする前糖尿病管理プログラムを試験的に導入することを提案しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Selangor
      • Subang Jaya、Selangor、マレーシア、47500
        • Shaun Lee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • BMI 23以上
  • HbA1c 5.7 - 6.4% または FPG 5.6mmol/L - 6.9mmol/L

除外基準:

  • インフォームドコンセントを与えることができない
  • 妊娠中または授乳中
  • 確立された糖尿病
  • 末期症状
  • 携帯電話を所有していない
  • -研究への完全な参加を許可しない地域または旅行計画への移転の計画

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:いつものお手入れアーム
対照群は、参加者が研究期間中に医療の援助を自由に求めることができる「通常のケア」状態になります。 参加者には、食事の摂取量、体重、歩数、運動を記録するための物理的な追跡シートが渡されます。
参加者には、フィットネス トラッカーと Bluetooth 対応グルコメーターが発行されますが、これらの機能は有効化されず、どのアプリにもリンクされません。 すべての参加者には、食物摂取量、血糖値、食物日記を記録するための物理的な追跡シートが提供されますが、個人的なコーチングにはアクセスできません. 参加者は、研究期間中の医療について自由に支援を求めることができます。
実験的:介入アーム
スマートフォン アプリとフィットネス トラッカーを受け取る参加者。 すべての参加者は、24 週間にわたってアプリを通じて教育カリキュラムを受け取ります。 モバイル アプリを使用すると、参加者のダッシュボードを使用して安全に患者を監視できます。コーチはこれを使用して、患者の遵守と目標達成へのモチベーションを高めることができます。 参加者は、チャット機能によるピアサポートに参加するだけでなく、アプリを使用して食事の摂取量、体重、歩数、運動を記録できます。 参加者はまた、サポートのために地域の薬局で定期的なケアとフォローアップを受けます。
参加者には、フィットネス トラッカー、Bluetooth 対応グルコメーター、および研究調査員とグループまたは個別にデジタル通信できるカスタム開発アプリが発行されます。 研究の最初に、参加者はプログラムの使用方法、コーチとのやり取りの方法、およびプログラム全体でモチベーションを維持することの重要性について教えられます。 参加者は、薬剤師と参加者のメッセージ、グループ メッセージ、行動変容のための毎日の課題、教育記事 (24 週間にわたる隔週の簡単なコンテンツ)、食事の記録、歩数と運動の記録、およびフィードバックにアクセスできます。 毎週、プログラム内で体重、食事、身体活動を記録するよう求められます。 薬剤師は、Web ベースのダッシュボードを通じて参加者の進捗状況を監視します。 コミュニティ薬剤師は、ユーザーが特定の、測定可能で、達成可能で、現実的で、時間ベースの目標を毎週設定するのを支援します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
変化の % による減量と総体重変化 (kg)
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病の発生率
時間枠:12ヶ月
12か月後に糖尿病を発症した参加者の数
12ヶ月
ヘモグロビンA1cの変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
フォローアップの予約時に測定されたヘモグロビン A1c
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
健康関連の生活の質の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
生活の質を評価する EuroQol (EQ-5D-5L)。スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。 気分とメンタルヘルスにアクセスするための病院不安うつ病尺度、知覚ストレス尺度、および簡単な病気知覚アンケート。
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
食習慣の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
食物摂取量の変化を評価するための 3 日間の食事リコール
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
身体活動の変化
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
健康関連の身体活動に関する国際的に比較可能なデータを取得するための身体活動アンケート (簡易版) (IPAQ)
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
心血管リスクの変化
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
心血管リスクを評価するために、血圧と脂質プロファイルが収集されます。
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
人体計測測定値の変更
時間枠:ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月
体脂肪率の変化率、ウエストヒップ比の変化。
ベースライン、1 か月、3 か月、6 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shaun Lee、Monash University Malaysia
  • 主任研究者:Chun Wie Chong、Monash University Malaysia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月23日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月3日

最初の投稿 (実際)

2021年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

私たちは、主任研究者から入手できる合理的な要求の範囲内で、関連する個々の参加者データを共有する予定です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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