このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高血圧に対する局所的な冷やしの効果

2021年8月4日 更新者:YAVUZ ÜREN、Ataturk University
この研究は、首筋に局所的に冷やした場合の収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数、心拍数圧、頭痛に対する影響を評価するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

目的: この研究は、収縮期血圧、拡張期血圧、心拍数、心拍数圧力、および頭痛に対する首筋への局所的冷感適用の影響を評価するために実施されます。

材料と方法:この研究は、ランダム化比較実験研究として計画されており、Van を参照する 2 型(収縮期血圧 160 ~ 179 mmHg、拡張期血圧 100 ~ 109 mmHg)の本態性高血圧患者を対象に実施されます。ユズンチュ・ユル大学ドゥルスン・オダバシュ医療センターの救急サービス。 患者はブロック無作為化(性別と年齢)法に基づいて実験群24名、プラセボ群24名、対照群24名に配分され、合計72名が含まれる。 研究データの収集には、患者情報フォーム、血圧および心拍数モニタリングフォーム、VAS 疼痛スケールが使用されます。 すべてのグループの患者は、検査前(適用前)と検査後(3、10、15、20、30、60、90分)の合計8回、90分間で測定されます。 3 つのグループすべてに日常的な薬物療法を行った後、実験グループの患者の首筋には、冷凍庫で少なくとも 4 時間保管した冷たいジェル パックが適用され、室温のジェル パックが適用されます。プラセボグループには適用され、対照グループには適用されません。 データ評価には分散分析、フリードマン分析、t テスト、ウィルコクソン テスト、クラスカル ウォリス分析が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • VAN、七面鳥、65080
        • Van Yüzüncü Yıl University Dursun Odabaş Medical Centre Emergency Service
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 治療プロトコルとして 25 mg の ACE 阻害剤を舌下に投与、
  • 首筋には傷はありませんが、
  • 耐寒性を発症しませんが、
  • 過去 6 時間以内に高血圧薬や鎮痛薬を服用していないこと、
  • 心臓病、末梢動脈循環障害、感覚障害、浮腫がないこと、
  • 妊娠していません、
  • 研究に参加することに同意し、
  • 収縮期血圧160~179mmHg、拡張期血圧100~109mmHgの本態性高血圧患者。

除外基準:

  • 寒さ不耐症が発症し、
  • 治療計画の変更、
  • パニック発作、アレルギー反応、その他同様の状況が発生し、
  • 研究から撤退したい方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
高血圧患者に通常の薬物治療を行った後、冷たいジェルパックをうなじに3分間塗布します。
冷たいジェルパックを首筋に当てていきます。
他の名前:
  • コールドアプリケーション
プラセボコンパレーター:プラセボ群
高血圧患者に通常の薬物療法を行った後、室温に保ったジェルパックをうなじに3分間塗布します。
室温に置いたジェルパックをうなじに塗布します。
介入なし:対照群
高血圧患者には通常の薬物治療が行われ、申請は行われない。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:90分
血圧を下げる
90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:YAVUZ ÜREN, PhD Student、Ataturk University
  • スタディチェア:EMİNE KIYAK, Prof.Dr.、Ataturk University
  • スタディチェア:SEVDEGÜL BİLVANİSİ, Prof.Dr.、Yuzuncu Yıl University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年8月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月4日

最初の投稿 (実際)

2021年8月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • yavuztez

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

実験グループの臨床試験

3
購読する