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がん患者の疲労、神経障害、生活の質に対する水中運動の有効性

2023年4月13日 更新者：Navah Ratzon、Tel Aviv University

がん関連疲労、がん関連神経障害、活動と参加、生活の質と仕事への復帰に対するがん患者の水中運動プログラムの有効性：ランダム化比較試験

がん患者の大部分は、日常活動への参加に影響を与え、生活の質を低下させる疲労、疲労、および神経障害を経験しています。 さらに、彼らは職場で機能する能力に影響を与え、雇用への復帰を遅らせる可能性があります. 研究によると、身体活動にはプラスの効果があることが実証されており、その結果、がんの治療を受けている患者は運動不足を避けるように勧められています。 さまざまな研究で、太極拳の練習は疲労と疲労をある程度軽減するのに有益であると説明されており、がん患者の生活の質を改善する可能性があることが示唆されています. 身体活動が行われる環境も重要です。 水の特性と水没した人体への影響は、がん患者にとって特に有益である可能性があります。 乳がん患者を対象とした以前の研究では、通常の治療のみを受けた患者と比較して、深海での運動が疲労と疲労を大幅に軽減したことが報告されています。 水中での太極拳の練習は、愛拳と呼ばれます。

本研究の目的は、がん患者を対象に陸上で同じ身体運動を行っている介入群と、追加の運動を行っていない 3 番目の群と比較して、愛気プログラムの効果を調べることです。 、労働時間、仕事に関連する困難の認識、および欠勤。(B)日常生活への活動と参加、および生活の質。 (C)疲労、疲労、および神経障害。

これはランダム化された臨床試験です。 18 歳から 65 歳までの 150 人のがん患者が募集されます。 募集基準を満たす被験者は、次の 3 つのグループのいずれかに無作為に分類されます。 (c) コントロール - 追加の身体活動を行わないか、追加の治療を受けない人。 運動プログラムは、週に 2 回 30 分間を 8 週間行う予定です。 研究ツールには、(1)WHODAS 2.0;(2)EORTC QLQ-C30; (3)パイパー疲労尺度;(4)雇用障壁アンケート;(5)ニューロパシー アンケート (EORTCOLO QLQ-CIPN20);および(6)職場復帰日および勤務時間 - 研究参加者による自己報告。

データは、介入前、介入の 8 週間後、および介入の終了から 3、12、および 24 か月後に収集されます。 研究者は、一連の混合分散分析を実行して、グループ間の関係と関連性、およびグループ内の時間との関連性 (独立変数) を特定します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • がんの診断（ステージ3の結腸がん患者およびリンパ節転移のある乳がん患者）。 研究のための結腸直腸癌患者および乳癌患者の募集は、化学療法治療の中止から3か月以内になります。
  • 認知MOCAテストで26以上のスコア。

除外基準:

  • 主治医の意見では、身体運動への参加を妨げる整形外科障害/怪我のボランティア
  • 定期的に他の身体活動に従事するボランティア

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水中運動グループ
愛気法を運動方法に選んだ水中運動グループ。 このアクティビティは、保健省によって承認されたハイドロセラピー プールで行われ、愛気のトレーニングを受けたハイドロセラピストが指導します。
他の：水中運動グループ
愛気法を運動方法に選んだ水中運動グループ。 このアクティビティは、保健省によって承認されたハイドロセラピー プールで行われ、愛気のトレーニングを受けたハイドロセラピストが指導します。
実験的：陸の運動会
グループを標準化するために陸上で同じ愛気の動きを行う陸上運動グループ。 活動はホールで行われ、陸上で愛知を教える訓練を受けた理学療法士が指導します。
他の：陸の運動会
グループを標準化するために陸上で同じ愛気の動きを行う陸上運動グループ。 活動はホールで行われ、陸上で愛知を教える訓練を受けた理学療法士が指導します。
実験的：対照群
追加の身体活動を行わない、または追加の治療を受けない対照群
他の：対照群
追加の身体活動を行わないか、追加の治療を受けない対照群。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入開始前（ベースライン時）および介入8週間前の活動度と参加度の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます

WHODAS 2.0 は、生活の 6 つの領域での機能レベルを把握する自己申告アンケートです。認知 - 理解とコミュニケーション、移動性 - 移動と移動、セルフケア - 衛生状態への注意、着替え、食事と一人でいる、取得一緒に - 他の人々と交流する 生活活動 - 家事の責任、余暇、仕事と学校、参加 - 地域活動への参加、社会への参加。

平均スコアは WHODAS の 5 点尺度に相当し、臨床医は個人の障害をなし (0 ～ 0.49) で考えることができます。 軽度 (0.5-1.49)、中等度 (1.5-2.49)、 重度 (2.5-3.49)、または極度 (3.5-4)。 平均ドメイン スコアは、生のドメイン スコアをドメイン内のアイテム数で割ることによって計算されます。 一般的な障害スコアの平均は、生の総合スコアを測定項目の数で割ることによって計算されます (36)。 スコアリング方法は、6 つのドメインのそれぞれに使用されます。
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後の活動度と参加度の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます

WHODAS 2.0 は、生活の 6 つの領域での機能レベルを把握する自己申告アンケートです。認知 - 理解とコミュニケーション、移動性 - 移動と移動、セルフケア - 衛生状態への注意、着替え、食事と一人でいる、取得一緒に - 他の人々と交流する 生活活動 - 家事の責任、余暇、仕事と学校、参加 - 地域活動への参加、社会への参加。

平均スコアは WHODAS の 5 点尺度に相当し、臨床医は個人の障害をなし (0 ～ 0.49) で考えることができます。 軽度 (0.5-1.49)、中等度 (1.5-2.49)、 重度 (2.5-3.49)、または極度 (3.5-4)。 平均ドメイン スコアは、生のドメイン スコアをドメイン内のアイテム数で割ることによって計算されます。 一般的な障害スコアの平均は、生の総合スコアを測定項目の数で割ることによって計算されます (36)。 スコアリング方法は、6 つのドメインのそれぞれに使用されます。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 12 か月の活動度と参加度の変化。
時間枠：データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月後に収集されます。

WHODAS 2.0 は、生活の 6 つの領域での機能レベルを把握する自己申告アンケートです。認知 - 理解とコミュニケーション、移動性 - 移動と移動、セルフケア - 衛生状態への注意、着替え、食事と一人でいる、取得一緒に - 他の人々と交流する 生活活動 - 家事の責任、余暇、仕事と学校、参加 - 地域活動への参加、社会への参加。

平均スコアは WHODAS の 5 点尺度に相当し、臨床医は個人の障害をなし (0 ～ 0.49) で考えることができます。 軽度 (0.5-1.49)、中等度 (1.5-2.49)、 重度 (2.5-3.49)、または極度 (3.5-4)。 平均ドメイン スコアは、生のドメイン スコアをドメイン内のアイテム数で割ることによって計算されます。 一般的な障害スコアの平均は、生の総合スコアを測定項目の数で割ることによって計算されます (36)。 スコアリング方法は、6 つのドメインのそれぞれに使用されます。
データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月後に収集されます。
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月後の活動度と参加度の変化。
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の終了から24か月後にデータが収集されます。

WHODAS 2.0 は、生活の 6 つの領域での機能レベルを把握する自己申告アンケートです。認知 - 理解とコミュニケーション、移動性 - 移動と移動、セルフケア - 衛生状態への注意、着替え、食事と一人でいる、取得一緒に - 他の人々と交流する 生活活動 - 家事の責任、余暇、仕事と学校、参加 - 地域活動への参加、社会への参加。

平均スコアは WHODAS の 5 点尺度に相当し、臨床医は個人の障害をなし (0 ～ 0.49) で考えることができます。 軽度 (0.5-1.49)、中等度 (1.5-2.49)、 重度 (2.5-3.49)、または極度 (3.5-4)。 平均ドメイン スコアは、生のドメイン スコアをドメイン内のアイテム数で割ることによって計算されます。 一般的な障害スコアの平均は、生の総合スコアを測定項目の数で割ることによって計算されます (36)。 スコアリング方法は、6 つのドメインのそれぞれに使用されます。
介入の開始前（ベースライン時）および介入の終了から24か月後にデータが収集されます。
介入開始前 (ベースライン時) および介入 8 週間前の QOL の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
EORTC QLQ-C30 には、9 つ​​のスケール (次元) と 6 つの単一アイテムに配置された 30 のアイテムがあります。 スケールは、5 つの機能スケール (身体機能、役割機能、認知機能、感情機能、社会機能) に分けられます。 3 つの症状スケール (疲労、痛み、吐き気または嘔吐) と 1 つのグローバルな健康状態/生活の質の次元。 呼吸困難、食欲不振、不眠症、便秘、下痢、および病気の経済的影響に関する質問の 6 つの単一項目が特定の症状に対応しています。 各項目には 4 つの選択肢があります: 1) 「まったくない」、2) 「少しだけ」、3) 「かなりある」、4) 「非常に」選択肢は 1) 「非常に悪い」から 7) 「非常に良い」までです。
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入終了から3か月後の生活の質の変化
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
EORTC QLQ-C30 には、9 つ​​のスケール (次元) と 6 つの単一アイテムに配置された 30 のアイテムがあります。 スケールは、5 つの機能スケール (身体機能、役割機能、認知機能、感情機能、社会機能) に分けられます。 3 つの症状スケール (疲労、痛み、吐き気または嘔吐) と 1 つのグローバルな健康状態/生活の質の次元。 呼吸困難、食欲不振、不眠症、便秘、下痢、および病気の経済的影響に関する質問の 6 つの単一項目が特定の症状に対応しています。 各項目には 4 つの選択肢があります: 1) 「まったくない」、2) 「少しだけ」、3) 「かなりある」、4) 「非常に」選択肢は 1) 「非常に悪い」から 7) 「非常に良い」までです。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月の生活の質の変化
時間枠：データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月後に収集されます。
EORTC QLQ-C30 には、9 つ​​のスケール (次元) と 6 つの単一アイテムに配置された 30 のアイテムがあります。 スケールは、5 つの機能スケール (身体機能、役割機能、認知機能、感情機能、社会機能) に分けられます。 3 つの症状スケール (疲労、痛み、吐き気または嘔吐) と 1 つのグローバルな健康状態/生活の質の次元。 呼吸困難、食欲不振、不眠症、便秘、下痢、および病気の経済的影響に関する質問の 6 つの単一項目が特定の症状に対応しています。 各項目には 4 つの選択肢があります: 1) 「まったくない」、2) 「少しだけ」、3) 「かなりある」、4) 「非常に」選択肢は 1) 「非常に悪い」から 7) 「非常に良い」までです。
データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月後に収集されます。
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月後の QOL の変化
時間枠：データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月後に収集されます。
EORTC QLQ-C30 には、9 つ​​のスケール (次元) と 6 つの単一アイテムに配置された 30 のアイテムがあります。 スケールは、5 つの機能スケール (身体機能、役割機能、認知機能、感情機能、社会機能) に分けられます。 3 つの症状スケール (疲労、痛み、吐き気または嘔吐) と 1 つのグローバルな健康状態/生活の質の次元。 呼吸困難、食欲不振、不眠症、便秘、下痢、および病気の経済的影響に関する質問の 6 つの単一項目が特定の症状に対応しています。 各項目には 4 つの選択肢があります: 1) 「まったくない」、2) 「少しだけ」、3) 「かなりある」、4) 「非常に」選択肢は 1) 「非常に悪い」から 7) 「非常に良い」までです。
データは、介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月後に収集されます。
介入開始前（ベースライン時）および介入8週間前の消耗と疲労の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
Piper Fatigue Scale - 疲労と疲労のレベルを評価します。 アンケート時の疲労度を評価する22項目の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 10 のリッカート スケールで採点され、行動/重症度 (6 項目)、感情的意味 (5 項目)、感覚 (5 項目)、認知/気分 (6 項目) の 4 つの次元を測定します。 サブスケール スコアを計算するには、特定のサブスケールの項目のスコアを合計し、サブスケールの項目数で割ります。 すべての項目のスコアを合計して 22 で割って、0 から 10 の範囲の合計疲労スコアを計算します。スコアが高いほど疲労レベルが高いことを示します。
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 3 か月後の疲労と疲労の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
Piper Fatigue Scale - 疲労と疲労のレベルを評価します。 アンケート時の疲労度を評価する22項目の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 10 のリッカート スケールで採点され、行動/重症度 (6 項目)、感情的意味 (5 項目)、感覚 (5 項目)、認知/気分 (6 項目) の 4 つの次元を測定します。 サブスケール スコアを計算するには、特定のサブスケールの項目のスコアを合計し、サブスケールの項目数で割ります。 すべての項目のスコアを合計して 22 で割って、0 から 10 の範囲の合計疲労スコアを計算します。スコアが高いほど疲労レベルが高いことを示します。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月後の消耗と疲労の変化。
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
Piper Fatigue Scale - 疲労と疲労のレベルを評価します。 アンケート時の疲労度を評価する22項目の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 10 のリッカート スケールで採点され、行動/重症度 (6 項目)、感情的意味 (5 項目)、感覚 (5 項目)、認知/気分 (6 項目) の 4 つの次元を測定します。 サブスケール スコアを計算するには、特定のサブスケールの項目のスコアを合計し、サブスケールの項目数で割ります。 すべての項目のスコアを合計して 22 で割って、0 から 10 の範囲の合計疲労スコアを計算します。スコアが高いほど疲労レベルが高いことを示します。
介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月後の消耗と疲労の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
Piper Fatigue Scale - 疲労と疲労のレベルを評価します。 アンケート時の疲労度を評価する22項目の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 10 のリッカート スケールで採点され、行動/重症度 (6 項目)、感情的意味 (5 項目)、感覚 (5 項目)、認知/気分 (6 項目) の 4 つの次元を測定します。 サブスケール スコアを計算するには、特定のサブスケールの項目のスコアを合計し、サブスケールの項目数で割ります。 すべての項目のスコアを合計して 22 で割って、0 から 10 の範囲の合計疲労スコアを計算します。スコアが高いほど疲労レベルが高いことを示します。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入8週間前の雇用の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
雇用障壁アンケート。 アンケート時の労働者の障壁を評価するための77の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 4 のリッカート スケールで採点され、環境と職業上の障壁の 2 つの側面を測定します。
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 3 か月後の雇用の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
雇用障壁アンケート。 アンケート時の労働者の障壁を評価するための77の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 4 のリッカート スケールで採点され、環境と職業上の障壁の 2 つの側面を測定します。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月間の雇用の変化。
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
雇用障壁アンケート。 アンケート時の労働者の障壁を評価するための77の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 4 のリッカート スケールで採点され、環境と職業上の障壁の 2 つの側面を測定します。
介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月間の雇用の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
雇用障壁アンケート。 アンケート時の労働者の障壁を評価するための77の数値項目で構成されています。 項目は 0 ～ 4 のリッカート スケールで採点され、環境と職業上の障壁の 2 つの側面を測定します。
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入8週間前の神経障害の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
神経障害アンケート (EORTCOLO QLQ-CIPN20)。 これは、感覚、運動、自律神経の症状を評価する 3 つのサブスケールを含む 20 項目の患者自己報告 CIPN 固有のアンケートで、各項目は 1 ～ 4 のリッカート スケールで測定されます (1 は「まったくない」、4 は「非常にそうである」)。多くの"）。 感覚サブスケールの項目は、（1）指と手、および（2）つま先と足のうずき、しびれ、および射撃/灼熱痛を別々に調べます.
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 3 か月後の神経障害の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
神経障害アンケート (EORTCOLO QLQ-CIPN20)。 これは、感覚、運動、自律神経の症状を評価する 3 つのサブスケールを含む 20 項目の患者自己報告 CIPN 固有のアンケートで、各項目は 1 ～ 4 のリッカート スケールで測定されます (1 は「まったくない」、4 は「非常にそうである」)。多くの"）。 感覚サブスケールの項目は、（1）指と手、および（2）つま先と足のうずき、しびれ、および射撃/灼熱痛を別々に調べます.
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月後に収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月の神経障害の変化。
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
神経障害アンケート (EORTCOLO QLQ-CIPN20)。 これは、感覚、運動、自律神経の症状を評価する 3 つのサブスケールを含む 20 項目の患者自己報告 CIPN 固有のアンケートで、各項目は 1 ～ 4 のリッカート スケールで測定されます (1 は「まったくない」、4 は「非常にそうである」)。多くの"）。 感覚サブスケールの項目は、（1）指と手、および（2）つま先と足のうずき、しびれ、および射撃/灼熱痛を別々に調べます.
介入の開始前（ベースライン時）および介入終了から12か月前にデータが収集されます
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月の神経障害の変化。
時間枠：データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
神経障害アンケート (EORTCOLO QLQ-CIPN20)。 これは、感覚、運動、自律神経の症状を評価する 3 つのサブスケールを含む 20 項目の患者自己報告 CIPN 固有のアンケートで、各項目は 1 ～ 4 のリッカート スケールで測定されます (1 は「まったくない」、4 は「非常にそうである」)。多くの"）。 感覚サブスケールの項目は、（1）指と手、および（2）つま先と足のうずき、しびれ、および射撃/灼熱痛を別々に調べます.
データは、介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月後に収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入8週間前の労働時間の変化
時間枠：介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
労働時間 - 研究参加者による自己申告
介入の開始前（ベースライン時）および介入の8週間前にデータが収集されます
介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 3 か月間の労働時間の変化。
時間枠：介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 3 か月後の雇用の変化。
労働時間 - 研究参加者による自己申告
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 3 か月後の雇用の変化。
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月間の労働時間の変化。
時間枠：介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月の雇用におけるチャン。
労働時間 - 研究参加者による自己申告
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 12 か月の雇用におけるチャン。
介入開始前（ベースライン時）および介入終了から 24 か月間の労働時間の変化。
時間枠：介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月の雇用におけるチャン。
労働時間 - 研究参加者による自己申告
介入開始前 (ベースライン時) および介入終了から 24 か月の雇用におけるチャン。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Tel Aviv University

協力者

Hadassah Medical Organization
Israel National Insurance Institute

捜査官

  • 主任研究者：Navah Z Ratzon, Prof、Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2027年8月30日

研究の完了 (予想される)

2027年8月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月13日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Michal Nissim 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
    乳がんの診断プロセスにおける CBBCT の技術操作と標準的な臨床応用プロトコル (CBBCT)
    Conebeam Breast CT の臨床応用ガイド
    中国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

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