このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アフリカ系アメリカ人の子供たちの満たされていないメンタルヘルスのニーズを減らす

2023年5月8日 更新者:University of Florida

アフリカ系アメリカ人の子供たちの満たされていないメンタルヘルスのニーズを減らすための患者中心の強化

この研究の目的は、小学生のメンタルヘルスサービスの利用を改善するために、学校ベースのメンタルヘルススクリーニングの 2 つのバージョンを比較することです。

調査の概要

詳細な説明

学校ベースのメンタル ヘルス (SBMH) は、アフリカ系アメリカ人/黒人 (AAB) の若者がメンタル ヘルス サービスにアクセスするための重要な経路です。彼らは、白人や非ヒスパニック系の仲間と比較して満たされていないメンタル ヘルスのニーズに最大のギャップを経験していますが、2 倍です。外来や専門クリニックと同様に、学校でメンタルヘルスサービスにアクセスする可能性が高い. 残念なことに、AAB の子供たちが SBMH にアクセスできるかどうかは、学校介入チームの意思決定に依存しており、これには多くの場合、生徒の必要性以外の要因の考慮が含まれます。 介入チームの学校職員は、AAB の若者の行動上の問題をメンタルヘルスのニーズではなく、規律上の問題であると過度に考えており、AAB の生徒が SBMH サービスを受ける可能性を減らしています。 経験的文献と一致して、患者の家族と利害関係者は、介入紹介の決定を行う学校職員の意図しない人種的偏見とメンタルヘルスリテラシーの低さに対処するために、メンタルヘルスの必要性と強化を備えたAABの子供をよりよく特定するために、普遍的なメンタルヘルススクリーニングを推奨しています。 したがって、スクリーニングで強化された SBMH 配信システムと、AAB の学生が非常に必要なサービスを受ける可能性を高めるために、SBMH でのスクリーニングで実装された一連の機能強化の比較効果を評価します。 この機能強化には、(1) 意図しない人種的偏見のトレーニング、(2) ボランティアの学校チーム メンバー向けのメンタルヘルス リテラシー トレーニング、および (3) 学校チームのデータに基づく意思決定プロセスの改良 (自主的に見直しも行う) の 3 つのコンポーネントが含まれます。システムレベルの不公平を特定して問題を解決するために、人種/民族別に分類されたスクリーニング、メンタルリファラル/レシート、規律データ。 これらの強化が学生レベルの介入と専門分野への紹介の結果に影響を与えるかどうか、およびどのように影響するか (つまり、意図しない偏見の知識、態度、および行動観察を含む因果関係の分析) とその方法の両方をテストします。 混合法によるプロセス評価と比較分析では、学校レベルの文脈的要因 (つまり、チームメンバーの在職期間、介入前の規律率、生徒の人種/民族的および社会経済的構成、介入の影響と受容性の認識) も調べます。および実装の結果 (すなわち、忠実度、投与量/露出、およびリーチ)。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

19106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • Name withheld to protect anonymity of study site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~105年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 学習塾の生徒
  • 学習学校の学校介入チーム

除外基準:

  • 州またはその他の機関、機関、または団体の病棟である学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コンパレータ
コンパレータアームは、ユニバーサルスクリーニングで学校ベースのメンタルヘルス(SBMH)を強化し、チーム主導の問題と呼ばれるエビデンスに基づく現職トレーニングおよびコーチングモデルを使用して、学校全体のデータを使用して介入の紹介を計画および作成するようにボランティアの学校チームをトレーニングします。解く(TIPS)。
スクリーニングのみの介入は、学校ベースのメンタルヘルス (SBMH) の強化を統合します。 各学校の典型的な SBMH サービス提供システムは、ボランティアの学校チーム (管理者、スクール カウンセラー、一般教育および特別教育の教師、その他の学校で雇用されている精神保健の専門家で構成される) の隔週の会議で強化されます。1) 標準化された証拠に基づく介入の決定に従うメンタルヘルスのリスクがある生徒を特定し、エビデンスに基づく介入を計画および/または参照し、介入の進行状況を監視し、必要に応じて介入計画を調整するためのプロセスを作成します。 2) 年に 2 回、教師が評価し、生徒が自己申告するユニバーサル スクリーニングを実施する。 3) スクリーニングと関連する学校の記録データを確認して、メンタルヘルスのリスクがある生徒を特定します。 4) SBMH サービス提供システム全体の進捗状況を監視するために、スクリーニング、照会、および受領データを確認します。
実験的:強化
強化されたアームには、比較アームの学校ベースのメンタルヘルス (SBMH) の強化が含まれており、さらに 3 つの経験的にサポートされているメンタルヘルス スクリーニングの強化が追加されています。不公平を特定して問題を解決するためのサブグループ。 2) 参加者に偏見を概念化することと、偏見を減らすための戦略を教えることを含む、自発的な学校チームのための意図しない偏見トレーニング。 3) 生徒のメンタルヘルスの健康状態と介入の必要性を認識し、理解するための自主学校チーム向けのメンタルヘルス リテラシー トレーニング。
強化されたスクリーニング介入には、スクリーニングのみの介入の学校ベースのメンタルヘルス (SBMH) の強化に加えて、経験的にサポートされている 3 つの強化が含まれます。そして問題は不平等を解決します。 2) 参加者に偏見を概念化することと、偏見を減らすための戦略を教えることを含む、自発的な学校チームのための意図しない偏見トレーニング。 3) 生徒のメンタルヘルスの健康と介入の必要性を認識し、理解するための自主的な学校チームのためのメンタルヘルスリテラシートレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
四半期ごとにメンタルヘルス介入に言及された学生の数によって測定された、メンタルヘルス介入への学生の紹介のベースラインからの平均変化
時間枠:1年生の登校日から2年生の登校日まで
介入の紹介は、特定されたメンタルヘルスのニーズに対処するために、学生をメンタルヘルスの介入に紹介します。 メンタルヘルス介入に言及された学生の数がカウントされます。 最小スコアは 0 で、最大スコアはありません。
1年生の登校日から2年生の登校日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
四半期ごとのオフィス分野の紹介の数によって測定された、学生の懲戒的な出会いのベースラインからの平均変化
時間枠:1年生の登校日から2年生の登校日まで
オフィス規律の紹介は、学校のオフィスへの紹介を保証する各学校の行動違反について記録された公式の学校記録です。 攻撃的な行動 (つまり、 いじめ、ケンカ、脅迫など)がカウントされます。 最小スコアは 0 で、最大スコアはありません。
1年生の登校日から2年生の登校日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Joni Splett, Ph.D、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (予想される)

2026年6月30日

研究の完了 (予想される)

2027年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月8日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB202200678

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メンタルヘルスの臨床試験

上映のみの臨床試験

3
購読する