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キャリアフェーズ全体にわたって実施されるキャリア向上トレーニング研究

2024年5月8日 更新者:Peter Wyman、University of Rochester
この試験では、個人の自殺リスクに関してアメリカ空軍隊員が提供するウィングマン・コネクト・プログラムの有効性をテストします。 無作為化は初期技術訓練のクラス間で行われ、396 クラスのアメリカ空軍人員がウィングマンコネクトまたはアクティブコントロール訓練 (N=2,970 空軍人) に無作為に割り当てられ、1 年間追跡されます。 これらのクラスでは、卒業生の一部が空軍世界打撃司令部 (AFGSC) および空軍機動司令部 (AMC) の作戦基地に送られます。

調査の概要

詳細な説明

軍人の自殺率は 2008 年から 2019 年にかけて 61% 増加し、アメリカ空軍 (USAF) では他の部隊に比べて自殺率の上昇が速かった。 現在、軍の自殺予防アプローチの主流は、自殺志願者が特定された後に自殺のリスクを軽減しようとするものである。 自殺に対する脆弱性を軽減することが示された、RCT で検証されたユニバーサル プログラムは広く使用されていません。 このギャップを埋めるためのウィングマン・コネクト・プログラムは、保護関係のネットワークと、キャリアや個人的な課題を管理するためのスキルを強化するグループベースの介入であり、アメリカ空軍の広範な国民全体の自殺の脆弱性を軽減します。 この提案された試験は、個人の自殺リスクに対するウイングマン コネクト プログラムの有効性をテストします。 私たちは、理論に基づいた調停者とモデレーター、およびキャリアの初期段階にわたる現実世界の状況下で米空軍(研究ではない)職員によって提供されたプログラムの実施を検証します。 この有効性研究は、自殺による死亡を防ぐための大規模な展開に向けた移行パイプラインの重要な次の段階です。 クラスは初期技術訓練(シェパード空軍基地)でランダム化され、そこでアメリカ空軍職員の396クラスがウィングマンコネクトまたはアクティブコントロール(N=2,970の航空兵)にランダムに割り当てられ、1年間追跡されます。 クラスは 2,970 人の登録目標を達成するために 36 か月かけて選択されます。 私たちは、AFGSC および AMC MajComs の任務と航空機をサポートする特定の仕事で航空隊員を訓練する技術訓練クラスを募集しています。 ベースライン評価後 (クラスのランダム化前)、2 つの条件の参加者は追加の 2 つの評価 (6 か月と 12 か月) を完了します。 フォローアップ期間中、登録された被験者の一部は、AF がウイングマンコネクトを実装している基地で任務の割り当てを受け、曝露レベルの変化が被験者にどのような影響を与えるかを学ぶ機会を提供します。

目的 1: 自己申告による自殺リスクの低減に対する Wingman-Connect の有効性をテストする。 私たちは、自殺リスク、うつ病、職業上の問題について、最長 1 年間の個人レベルの結果を評価します。

目的 2: 理論によって提案されたネットワーク健全性メディエーターとモデレーターを評価する。 Wingman-Connect は、ソーシャル ネットワークにおける航空隊員の積極的な社会的絆、グループの結束、士気、健全な対処規範を高めることが期待されています。それらの変化は、自殺リスク、うつ病、職業上の問題の減少に貢献するでしょう。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2970

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • University of Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 訓練中の航空隊員 (AiT) は、AFGSC および AMC MajComs の任務と航空機をサポートする仕事に就く航空隊員を訓練する技術訓練クラスから採用されます。
  • 対象となるクラスは、授業日数が 37 ~ 91 日である必要があります。

除外基準:

  • 米国で訓練を受ける他国の航空隊員
  • 入隊1年目以外の航空隊員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウイングマンコネクト
Wingman-Connect (Wyman et al., 2020 & 2022) は、ネットワーク健全性の理論的枠組みを使用して、ソーシャル ネットワークの 2 つの自殺防御機能、つまり 1) ポジティブな社会的絆の強化、および 2) 適応的な対処を促す健全な規範の構築を強化しています。
トレーニングは、クラス グループで数日間にわたり、2 時間のブロックを 3 回に分けて行われます。 ターゲットスキルは、精神的健康をサポートし、理論的には自殺リスクの減少に関連しており、空軍士の仕事の成功に不可欠な保護要素(4 つのコア)に焦点を当てています。 (2) 仕事と人生における意味と価値 (目的)、(3) 非公式および公式の助けを求めること (指導)。 (4) 強さを与え、感情のバランスをとる活動 (バランス)。 活動は、個人のスキル構築活動からグループ活動へと進みます。 運用ベースの親族関係モジュール (FTAC) は、親密なパートナー、友人、家族との関係の成長と維持に重点を置きます。職場の先輩メンターについてさらに指導します。 トレーニングの効果を拡大するために、ファシリテーターは基本アクティビティにコンセプトを組み込むアクティビティを四半期に 1 回実施します。 プログラムの概念とスキルを強化および拡張するための 6 か月間 (週に 1 ~ 2 回) のテキスト メッセージ。
アクティブコンパレータ:アクティブ制御
アクティブコントロールは、認知戦略と行動戦略のストレス管理トレーニングです。
ストレス管理トレーニング (クラスグループでも行われます) では、視床下部-下垂体-副腎軸のストレス反応システムの基本を確認します。一般的なストレス体験(生理的、認知的、感情的)。慢性的なストレスが脳やその他の健康領域に及ぼす影響。運動によってストレスの悪影響がどのように軽減されるか。そして、ストレスとストレスによる健康への悪影響を軽減することが証明されているリラクゼーションテクニック。 追加モジュールでは、生理学的ストレス反応とストレスが健康に及ぼす影響をレビューします。認知がストレス反応にどのような影響を与えるかを紹介します。保護的認知反応を強化するための戦略を含め、ストレスに影響を与える一般的な認知の歪み/属性がレビューされます。 プログラムの概念とスキルを強化および拡張するための 6 か月間 (週に 1 ~ 2 回) のテキスト メッセージ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺の重症度を判断するためのコンピューター適応検査は、危険にさらされている場合は中止される
時間枠:1年
参加者は、自殺の重症度を調べるためのコンピューター適応テストを完了します。 参加者はメンタルヘルスに関する質問に答えます。 参加者のスコアは 0 ~ 100 の範囲で、100 は現在自殺念慮の可能性が高く、自殺企図のリスクが高いことを示します。 公開されているカットオフ スコアを超えるスコアが 34 を超えている。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンピューターによるうつ病適応検査の平均値
時間枠:1年
参加者はコンピューターによるうつ病の適応テストに回答します。 参加者はメンタルヘルスに関する質問に答えます。 参加者のスコアは 0 ~ 100 の範囲で、100 は臨床的うつ病のリスクが高いことを示します。
1年
平均的な行動的職業パフォーマンス結果
時間枠:1年
参加者は、上司が仕事のパフォーマンスについて懸念を表明しているかどうか、航空従事者が標準以下のパフォーマンスについて是正訓練を受けているか、否定的なカウンセリング声明を受けたか、叱責の手紙を受けているかなど、仕事のパフォーマンスに関する5つの「はい/いいえ」の質問に回答します。 肯定的な応答の合計が計算されます。 スコアの範囲は 0 ~ 5 で、5 はより大きな労働障害を示します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月21日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8549

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

私たちが共有する最終的なデータセットには、被験者による評価から得られた自己報告の人口統計データと行動データが含まれます。 すべてのデータはリポジトリで受信される前に匿名化されますが、NIMH データ アーカイブ (NDA) のグローバル一意識別子を生成するために必要な情報は対象ごとに収集されます。 データの操作 (カテゴリ、スケールの作成) に使用されるコーディングはすべて SPSS または R で行われ、このコードは NDA または github 経由でも提供されます。

IPD 共有時間枠

すべてのデータは、特典の開始から 12 か月後から NDA に寄託され、その後は通常の NDA データ提出日に従って 6 か月ごとに寄託されます。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスをリクエストするには、研究者は NDA の標準プロセスを使用し、NDA データ アクセス委員会がどのリクエストを許可するかを決定します。 標準の NDA データ アクセス プロセスでは 1 年間アクセスが許可され、更新可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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