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1회 내원 대 2회 내원 후 수술 후 통증 발생률

2017년 4월 18일 업데이트: Jorge Paredes Vieyra

괴사 치수 및 치근단 치주염 치아의 1회 내원 대 2회 근관 치료 후 수술 후 통증의 발생률

목적: 괴사성 치수 및 치근단 치주염이 있는 치아의 근관 치료에 대해 1회 방문과 2회 방문 후 수술 후 통증 및 치근단 치유의 발생률을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

괴사성 치수 및 치근단 치주염이 있는 치아의 근관 치료를 1회 방문 대 2회 방문 후 수술 후 통증 및 치근단 치유의 발생률을 비교하는 것을 목표로 합니다.

방법론: 1회 및 2회 방문군의 모든 치아는 무증상(92) 및 증상이 있는(18) 온열감수성검사와 냉감수성검사에서 결정된 치수 괴사(RCT 사례)로 진단되었고 방사선학적으로 모든 치아는 작고 불규칙한 방사선투과성을 보였다. 치아 정점. 작업 길이는 EAL로 설정하고 방사선학적으로 확인했습니다. 왕복 파일(VDW, Munich Germany)을 사용하여 근관 준비를 완료했습니다. EDTA는 윤활제 역할을 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연구의 목적과 요구 사항은 자유롭게 수용되었습니다.
  2. 치료는 건강한 환자에게만 국한되었습니다.
  3. 모든 치아에는 부비동이 있거나 없는 비활성 치수 및 치근단 치주염이 있었습니다.
  4. 뜨겁고 차가운 펄프 민감도 테스트에 대한 부정적인 반응;
  5. 러버댐 격리를 위한 충분한 치관 구조의 존재;
  6. 관련 치아에 사전 근관 치료 없음
  7. 임상 절차가 시작되기 5일 전에는 진통제나 항생제를 사용하지 않았습니다.

제외 기준:

  1. 포함 요건을 충족하지 못한 환자
  2. 참여 승인을 제공하지 않은 환자
  3. 16세 미만의 환자
  4. 임신한 환자;
  5. 당뇨병 환자;
  6. 지난 1개월 이내에 항생제 사용의 양성 병력이 있는 환자;
  7. 이전에 치아에 접근했거나 근관 치료를 받은 적이 있는 환자
  8. 치근 흡수가 있는 치아,
  9. 미성숙/개방형 치근단 또는 치근단공의 개통이 확립될 수 없는 근관은 모두 연구에서 제외되었습니다. 치주낭이 4 mm보다 깊은 치아도 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 한 번의 방문 RCT에서 수술 후 통증
수술 후 통증에 대한 RCT 이부프로펜 1회 방문. 일주일 후에 6시간마다 400mg을 복용하십시오.
한 번의 방문으로 근관 치료
다른 이름들:
  • 근관 치료
실험적: 2회 방문 RCT의 수술 후 통증
수술 후 통증에 대한 RCT 이부프로펜 2회 방문. 일주일 후에 6-8시간마다 400mg을 복용하십시오.
두 번의 방문으로 근관 치료
다른 이름들:
  • 근관 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한 번의 방문으로 수술 후 통증
기간: 일주일
일반 통증 척도로 통증 강도 측정 각 환자는 수술 후 통증을 평가하기 위해 일주일을 회상합니다.
일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Miguel O Osuna, DDS, Secretaria de Salud

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 2일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Postop pain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

각 참가자는 치료 후 일주일에 평가됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술 후 통증에 대한 임상 시험

1회 방문 RCT에 대한 임상 시험

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