Inzidenz postoperativer Schmerzen nach einer Behandlung im Vergleich zu zwei Besuchen
Inzidenz postoperativer Schmerzen nach einmaliger versus zweimaliger Wurzelkanalbehandlung von Zähnen mit nekrotischer Pulpa und apikaler Parodontitis
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel ist es, die Inzidenz von postoperativen Schmerzen und apikaler Heilung nach einer Wurzelkanalbehandlung bei Zähnen mit nekrotischer Pulpa und apikaler Parodontitis im Vergleich zu einer Wurzelkanalbehandlung in zwei Sitzungen zu vergleichen.
Methodik: Alle Zähne der Ein- und Zwei-Besuchs-Gruppe waren asymptomatisch (92) und symptomatisch (18), mit der Diagnose einer Pulpanekrose (RCT-Fälle), die durch Heiß- und Kälteempfindlichkeitstests ermittelt wurde, und röntgenologisch zeigten alle Zähne eine geringe und unregelmäßige Strahlendurchlässigkeit die Zahnspitze. Die Arbeitslänge wurde mit EAL ermittelt und radiologisch bestätigt. Zur vollständigen Wurzelkanalaufbereitung wurden reziproke Feilen (VDW, München, Deutschland) verwendet. EDTA diente als Schmiermittel.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Ziele und Anforderungen des Studiums wurden freiwillig akzeptiert;
- Die Behandlung war auf Patienten in gutem Gesundheitszustand beschränkt;
- Alle Zähne hatten avitale Pulpa und apikale Parodontitis, mit oder ohne Sinusgang;
- Eine negative Reaktion auf Empfindlichkeitstests für heiße und kalte Pulpa;
- Vorhandensein einer ausreichenden koronalen Zahnstruktur zur Kofferdam-Isolierung;
- Keine vorherige endodontische Behandlung des betroffenen Zahns
- Fünf Tage vor Beginn der klinischen Eingriffe wurden keine Analgetika oder Antibiotika verwendet.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die die Einschlussvoraussetzungen nicht erfüllten;
- Patienten, die keine Einwilligung zur Teilnahme erteilt haben;
- Patienten, die jünger als 16 Jahre waren;
- Patientinnen, die schwanger waren;
- Patienten, die Diabetiker waren;
- Patienten mit einer positiven Vorgeschichte des Antibiotikakonsums im letzten Monat;
- Patienten, deren Zahn zuvor angegriffen oder endodontisch behandelt wurde;
- Zähne mit Wurzelresorption,
- Unreifer/offener Apex oder ein Wurzelkanal, bei dem die Durchgängigkeit des apikalen Foramens nicht festgestellt werden konnte, wurden alle von der Studie ausgeschlossen. Zähne mit Parodontaltaschen, die tiefer als 4 mm waren, wurden ebenfalls von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Postoperative Schmerzen in einem RCT-Besuch
Ein Besuch RCT Ibuprofen für postoperative Schmerzen.
Nehmen Sie eine Woche danach alle 6 Stunden 400 mg ein.
|
Wurzelkanalbehandlung in einem Besuch
Andere Namen:
|
|
Experimental: Postoperative Schmerzen im RCT mit zwei Besuchen
Zwei Besuche RCT Ibuprofen gegen postoperative Schmerzen.
Nehmen Sie eine Woche danach alle 6–8 Stunden 400 mg ein.
|
Wurzelkanalbehandlung in zwei Besuchen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Postoperative Schmerzen bei einem Besuch
Zeitfenster: eine Woche
|
Schmerzintensitätsmessung mit allgemeiner Schmerzskala. Jeder Patient erinnert sich an eine Woche, um die postoperativen Schmerzen zu bewerten
|
eine Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Miguel O Osuna, DDS, Secretaria de Salud
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Postop pain
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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