Incidencia del dolor posoperatorio después del tratamiento en una sola visita versus el tratamiento en dos visitas
Incidencia de dolor postoperatorio después de una sola visita versus tratamiento de conducto radicular de dos visitas de dientes con pulpa necrótica y periodontitis apical
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo es comparar la incidencia del dolor posoperatorio y la cicatrización apical después de un tratamiento de conducto radicular de una sola visita versus dos visitas de dientes con pulpa necrótica y periodontitis apical.
Metodología: Todos los dientes del grupo de una y dos visitas estaban asintomáticos (92) y sintomáticos (18) con un diagnóstico de necrosis pulpar (casos de ECA) determinado por pruebas de sensibilidad al frío y al calor y radiográficamente todos los dientes mostraron una radiolucidez pequeña e irregular en el ápice del diente. La longitud de trabajo se estableció con EAL y se confirmó radiográficamente. Se utilizaron limas recíprocas (VDW, Munich, Alemania) para completar la preparación del conducto radicular. EDTA sirvió como lubricante.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los objetivos y requisitos del estudio fueron aceptados libremente;
- El tratamiento se limitó a pacientes con buena salud;
- Todos los dientes tenían pulpas no vitales y periodontitis apical, con o sin trayecto sinusal;
- Una respuesta negativa a las pruebas de sensibilidad pulpar fría y caliente;
- Presencia de suficiente estructura dental coronal para el aislamiento del dique de goma;
- Sin tratamiento endodóntico previo en el diente afectado
- No se utilizaron analgésicos ni antibióticos cinco días antes del inicio de los procedimientos clínicos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no cumplieron con los requisitos de inclusión;
- Pacientes que no dieron autorización para participar;
- Pacientes menores de 16 años;
- Pacientes que estaban embarazadas;
- Pacientes que eran diabéticos;
- Pacientes con antecedentes positivos de uso de antibióticos en el último mes;
- Pacientes cuyo diente haya sido previamente accedido o tratado endodónticamente;
- Dientes con reabsorción radicular,
- Se excluyeron del estudio el ápice inmaduro/abierto o un conducto radicular en el que no se pudo establecer la permeabilidad del foramen apical. Los dientes con bolsas periodontales de más de 4 mm de profundidad también fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Dolor postoperatorio en una visita ECA
Una visita ECA Ibuprofeno para el dolor postoperatorio.
Tomar 400 mg cada 6 horas, una semana después.
|
Tratamiento de conductos en una sola visita
Otros nombres:
|
|
Experimental: Dolor postoperatorio en ECA de dos visitas
Dos visitas ECA Ibuprofeno para el dolor postoperatorio.
Tomar 400 mg cada 6-8 horas, una semana después.
|
Tratamiento de conducto en dos visitas
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor postoperatorio en una sola visita
Periodo de tiempo: una semana
|
Medida de la intensidad del dolor con escala general del dolor Cada paciente recordará una semana para evaluar el dolor postoperatorio
|
una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Miguel O Osuna, DDS, Secretaria de Salud
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Postop pain
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Dolor postoperatorio
-
NCT00472186TerminadoDolor post-amigdalectomía | Actividad Post-amigdalectomía | Hidratación Post-amigdalectomía
-
NCT05357729TerminadoCirugía Visceral y Digestiva | Monitoreo Post-quirúrgico | Rehabilitación Post-quirúrgica
-
NCT07340138ReclutamientoMielofibrosis primaria (PMF) | Post-policitemia Vera Mielofibrosis (Post-PV MF) | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post-ET)
-
NCT07103109Reclutamiento
-
NCT07283146Terminado
-
NCT07316283Terminado
-
NCT00799708Terminado
-
NCT01777126TerminadoPost cistostomía
-
NCT07547982Aún no reclutando
Ensayos clínicos sobre ECA de una visita
-
NCT07355140TerminadoPulpitis | Terapia de conducto radicular | Pulpitis - Irreversible | Pulpotomía
-
NCT05744882TerminadoParestesia | Diente del tercer molar impactado | Tercer molar | Tratamiento de conducto | Lesiones del nervio alveolar inferior | Coronectomía
-
NCT00560027TerminadoDepresión post-parto | La violencia de pareja
-
NCT06833515TerminadoDolor postoperatorio | Periodontitis apical crónica de origen pulpar
-
NCT00617578TerminadoTaquicardia Ventricular Monomórfica
-
NCT05828693TerminadoEstrés Psicológico | Estrés Sistémico | Solicitud
-
NCT06029218ReclutamientoOsteosarcoma | Sarcoma de Ewing | Condrosarcoma | Cordoma
-
NCT05681754Aún no reclutandoPeriodontitis | Enfermedad endodóntica
-
NCT06805799Aún no reclutandoEnfermedades cardiovasculares | Hipertensión | Salud maternal | Atención plena | Medicina conductual | Psicofisiología | Salud infantil | Riesgo de enfermedades cardiovasculares
-
NCT05134402TerminadoApnea obstructiva del sueño | Apnea del sueño | Enfermedad de las vías respiratorias | Trastorno de la respiración