Incidenza del dolore post-operatorio dopo il trattamento a singola visita rispetto a due visite
Incidenza del dolore post-operatorio dopo trattamento canalare in una singola visita rispetto a due visite di denti con polpa necrotica e parodontite apicale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Mirare a confrontare l'incidenza del dolore post-operatorio e la guarigione apicale dopo il trattamento canalare radicolare in una singola visita rispetto a due visite di denti con polpa necrotica e parodontite apicale.
Metodologia: Tutti i denti del gruppo di una e due visite erano asintomatici (92) e sintomatici (18) con una diagnosi di necrosi pulpare (casi RCT) determinata dai test di sensibilità al caldo e al freddo e radiograficamente tutti i denti mostravano una radiotrasparenza piccola e irregolare a l'apice del dente. La lunghezza di lavoro è stata stabilita con EAL e confermata radiograficamente. Per completare la preparazione del canale radicolare sono state utilizzate lime alternative (VDW, Monaco di Baviera, Germania). L'EDTA fungeva da lubrificante.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli scopi ei requisiti dello studio sono stati liberamente accettati;
- Il trattamento era limitato ai pazienti in buona salute;
- Tutti i denti avevano polpa non vitale e parodontite apicale, con o senza tratto sinusale;
- Una risposta negativa ai test di sensibilità della polpa calda e fredda;
- Presenza di sufficiente struttura del dente coronale per l'isolamento della diga di gomma;
- Nessun precedente trattamento endodontico sul dente interessato
- Nessun analgesico o antibiotico è stato utilizzato cinque giorni prima dell'inizio delle procedure cliniche.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non soddisfacevano i requisiti di inclusione;
- Pazienti che non hanno fornito l'autorizzazione alla partecipazione;
- Pazienti di età inferiore ai 16 anni;
- Pazienti in stato di gravidanza;
- Pazienti che erano diabetici;
- Pazienti con una storia positiva di uso di antibiotici nell'ultimo mese;
- Pazienti il cui dente era stato precedentemente aperto o trattato endodonticamente;
- Denti con riassorbimento radicolare,
- Apice immaturo/aperto o un canale radicolare in cui non è stato possibile stabilire la pervietà del forame apicale sono stati tutti esclusi dallo studio. Sono stati esclusi dallo studio anche i denti con tasche parodontali più profonde di 4 mm.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Dolore postoperatorio in una visita RCT
Una visita RCT Ibuprofen per il dolore postoperatorio.
Prendi 400 mg ogni 6 ore, una settimana dopo.
|
Trattamento canalare in una sola visita
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Dolore post operatorio in due visite RCT
Due visite RCT Ibuprofen per il dolore postoperatorio.
Prendi 400 mg ogni 6-8 ore, una settimana dopo.
|
Trattamento canalare in due visite
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore post-operatorio in una sola visita
Lasso di tempo: una settimana
|
Misurazione dell'intensità del dolore con scala generale del dolore Ogni paziente richiamerà una settimana per valutare il dolore postoperatorio
|
una settimana
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Miguel O Osuna, DDS, Secretaria de Salud
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Postop pain
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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