1 回の来院治療と 2 回の来院治療後の術後疼痛の発生率
壊死歯髄および根尖性歯周炎のある歯の根管治療の1回訪問と2回訪問後の術後疼痛の発生率
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
壊死歯髄および根尖性歯周炎のある歯の根管治療を 1 回訪問した場合と 2 回訪問した場合の、術後の痛みと根尖治癒の発生率を比較することを目的とします。
方法論: 1 回および 2 回の訪問グループのすべての歯は無症候性 (92 本) および症候性 (18 本) であり、温熱感受性および冷感受性テストによって決定された歯髄壊死症 (RCT 症例) と診断され、X 線写真ではすべての歯が小さな不規則な X 線透過性を示しました。歯の頂点。 作動長はEALで確立され、X線撮影で確認されました。 往復ファイル (VDW、ミュンヘン、ドイツ) を使用して根管の準備を完了しました。 EDTAは潤滑剤として機能しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究の目的と要件は自由に受け入れられました。
- 治療は健康な患者に限定された。
- すべての歯は、副鼻腔管の有無にかかわらず、死髄と根尖性歯周炎を患っていました。
- 高温および低温パルプ感受性テストに対する陰性反応。
- ラバーダムを隔離するのに十分な歯冠側歯構造の存在。
- 該当する歯に以前に歯内療法治療を受けていない
- 臨床処置が開始される5日前には、鎮痛剤や抗生物質は使用されませんでした。
除外基準:
- 包含要件を満たさなかった患者;
- 参加の許可を与えなかった患者。
- 16歳未満の患者。
- 妊娠中の患者;
- 糖尿病患者;
- 過去1か月以内に抗生物質の使用歴がある患者。
- 以前にアクセスまたは歯内治療を受けた歯を持つ患者。
- 歯根吸収がある歯、
- 未熟/開いた根尖、または根尖孔の開存性が確立できない根管はすべて研究から除外されました。 4 mm より深い歯周ポケットを持つ歯も研究から除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:1回の来院での術後疼痛 RCT
術後疼痛に対するイブプロフェンの RCT を 1 回訪問。
1週間後、6時間ごとに400mgを服用します。
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根管治療を一度で完了
他の名前:
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実験的:2回訪問RCTにおける術後疼痛
術後疼痛のためイブプロフェンの RCT を 2 回訪問。
1週間後、6〜8時間ごとに400mgを服用します。
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2回の来院で根管治療
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1回の来院で術後の痛みが軽減
時間枠:一週間
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一般的な痛みスケールによる痛みの強さの測定 各患者は術後の痛みを評価するために 1 週間を思い出します
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一週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Miguel O Osuna, DDS、Secretaria de Salud
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Postop pain
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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