GTS(Gilles de la Tourette Syndrome)의 병태생리학에서 전두엽 피질의 역할 (TIC-EEG)
뚜렛 증후군(TS)은 병리생리학이 명확하지 않은 쇠약하고 심각한 증후군입니다.
틱 생성과 관련된 피질 영역을 정확하게 파악하기 위해 조사관은 생태학적 조건(EEG-holter)에서 TS 환자의 전두엽 피질에 기록되는 뇌파도(EEG)를 실현할 것입니다. 활동 변화는 틱 및 신경 영양 매개변수의 이벤트 마커와 상관관계가 있습니다. 통계 분석은 틱이 있는 EEG 기록과 틱이 없는 시대 사이에 비교됩니다. 목표는 피질 자극을 위한 새로운 표적을 고려하기 위해 틱의 발생과 관련된 피질 영역을 정의하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33 076
- CHU de Bordeaux
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 최소 2년 이후의 뚜렛 증후군
- 축 1의 정신과적 동반이환 결여(우울증)
- Y-YSGT 점수 > 20
- 프랑스 법에 따른 사회 보험
제외 기준:
- 간질
- 의료기기를 이식한 환자
- 심각한 정신 또는 신체 질환
- 자살 위험,
- 임산부 또는 수유중인 여성
- "curatelle" 또는 "tutelle" 아래의 환자
- 환자 입원
사회 보험 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 뇌파 기록
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생태 조건에서 뚜렛 증후군(TS) 환자의 전전두엽 활동에 대한 24시간 뇌파 기록(EEG-Holter).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌파도(EEG) 신호
기간: 24시간 동안
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Holter EEG를 통해 생태학적 조건에서 뇌파 활동(EEG)을 24시간 기록합니다.
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24시간 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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틱 발생
기간: 24시간 동안
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환자가 케이스와 연결된 버튼 누름으로 틱의 발생을 기록하고 운동 틱에 대한 가속도계에 의해 자동으로 기록됩니다.
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24시간 동안
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나이
기간: 0일
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0일
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성별
기간: 0일
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0일
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질병 기간
기간: 0일
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0일
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감정의 신경식물성 표지자 : RR Interval
기간: 24시간 동안
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심전도에서 R파 사이의 간격(RR 간격)
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24시간 동안
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감정의 신경식물성 표지자 : 피부전도도
기간: 24시간 동안
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팔찌 센서로 등록된 피부 전도도
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24시간 동안
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MINI (미니 국제 신경정신과 면담)
기간: 0일
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0일
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Montgomery and Asberg Depression Rating Sacle(MADRS) 점수
기간: 0일
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0일
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상태 특성 불안 목록(STAI A 및 B)
기간: 0일
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0일
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기능 점수의 종합 평가(기능 척도의 종합 평가)
기간: 0일
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0일
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Yale Global Tic 심각도 점수(YGTS)
기간: 0일
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0일
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ADHD RS 등급 점수(ADHD RS 등급 척도)
기간: 0일
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0일
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예일 브라운 강박 점수(Y-BOCS 척도)
기간: 0일
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0일
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OCI-R(Obsessive-Compulsive Inventory-Revised) 점수
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CHUBX2016/41
- 2017-A02132-51 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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투렛 증후군에 대한 임상 시험
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NCT06458712모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)
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NCT01250704알려지지 않은이삭증후군(Isaac's Syndrome)으로 불리는 신경근긴장증 가족의 임상적 및 유전적 돌연변이에 관한 연구
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NCT01109888빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여