이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

행동 요법과 알코올 중독에 대한 날트렉손

2010년 10월 1일 업데이트: Medical University of South Carolina

알코올 중독에 대한 인지 행동 요법과 동기 강화 요법 + 날트렉손의 비교

본 연구는 인지행동치료와 날트렉손(Revia) 또는 위약 약물이 추가된 시간 제한적 동기 강화 요법을 비교합니다. 이 무작위 임상 시험에서 알코올 의존 외래 환자 160명은 금주 5일 후 두 가지 심리사회적 요법 중 하나와 날트렉손(레비아) 또는 위약을 12주 치료 기간 동안 받게 됩니다. 금주율, 알코올 사용 및 알코올 재발까지의 시간은 알코올 갈망 측정, 알코올 소비의 생물학적 측정, 음주 결과, 알코올 회피에 대한 자신감의 변화 및 약물 순응도와 함께 네 그룹 모두에서 평가됩니다. 모든 연구 참가자는 치료 프로토콜을 완료한 후 3개월 및 6개월에 결과 변수 측정에 대해 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical Univ. of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 알코올 의존에 대한 기준을 충족하고 이전에 한 번 이상의 입원 환자 의료 해독을 받은 적이 없습니다.
  • 하루 평균 5잔의 표준 음료를 마신다.
  • 자가 보고, 부수적 보고 및 음주 측정기 측정에 의해 결정된 바와 같이 5일 동안(해독 약물의 도움을 받거나 받지 않고) 금주를 유지할 수 있습니다.
  • 설문지와 정보에 입각한 동의를 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 연구 장소에서 50마일 이내에 거주합니다.

제외 기준:

  • 현재 다른 정신활성 물질 의존 장애의 기준을 충족합니다.
  • 아편을 남용한 적이 있습니다.
  • 지난 30일 이내에 마리화나를 제외한 향정신성 물질 남용을 사용했으며 환자 보고서, 부수 보고서 및 소변 약물 스크리닝으로 입증되었습니다.
  • 주요 우울증, 공황 장애, 강박 장애, 외상 후 스트레스 증후군, 양극성 정동 장애, 정신 분열증 또는 기타 정신병적 장애 또는 기질적 정신 장애의 장애 기준을 충족합니다.
  • 해리 장애 또는 섭식 장애에 대한 기준을 충족합니다.
  • 현재 자살 또는 살인에 대한 생각이 있습니다.
  • 항경련제를 포함한 모든 향정신성 약물로 유지 관리 또는 급성 치료가 필요합니다.
  • 디설피람(Antabuse)의 현재 사용.
  • 참여를 방해하거나 약물 섭취를 제한하는 임상적으로 중요한 의학적 문제.
  • 간세포 질환.
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하지 않는 가임기 여성
  • 폭력 범죄에 대해 현재 계류 중인 혐의가 있습니다.
  • 안정적인 생활 환경과 신뢰할 수 있는 부수적 보고 출처가 없습니다.
  • 지난 달에 아편 길항제를 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ray Anton, MD, Medical University of South Carolina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1992년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2002년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2002년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 1일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

날트렉손(레비아)에 대한 임상 시험

3
구독하다