HIV-1 혈청 반응 양성 성인 지원자에서 Rgp 120/HIV-1IIIB 백신의 안전성 및 면역원성에 대한 I상 연구
2005년 6월 23일 업데이트: Genentech, Inc.
HIV-1 혈청 반응 양성인 성인 환자에서 rgp 120/HIV-1IIIB 백신의 안전성과 면역원성을 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, 미국, 20850
- Walter Reed Army Institute of Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
환자는 다음을 갖추어야 합니다.
- HIV 감염 개인의 1단계 또는 2단계 Walter Reed 임상 단계.
- 연구 시작 전에 획득해야 하는 서면 동의서를 이해하고 서명할 수 있는 능력.
- 후속 조치가 완료될 수 있도록 24주 동안 사용할 수 있어야 합니다.
- 국방부 건강 관리 수혜자로서 치료를 받을 자격이 있습니다.
제외 기준
공존 조건:
다음 조건 또는 증상이 있는 환자는 제외됩니다.
- HIV-1 감염 이외의 임상적으로 중요한 심장, 폐, 간, 신장, 신경계 또는 자가면역 질환의 이전 병력 및 병력, 신체 검사 및 필수 실험실 검사 결과에 의해 결정된 평균 미만의 일반 건강 상태.
동시 약물:
제외된:
- 코르티코스테로이드 또는 기타 알려진 면역억제제.
- 모든 실험 요원.
다음에 해당하는 환자는 제외됩니다.
- HIV-1 감염 이외의 임상적으로 중요한 심장, 폐, 간, 신장, 신경계 또는 자가면역 질환의 이전 병력 및 병력, 신체 검사 및 필수 실험실 검사 결과에 의해 결정된 평균 미만의 일반 건강 상태.
이전 약물:
연구 등록 30일 이내에 제외:
- 지도부딘 또는 기타 항레트로바이러스제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2001년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2001년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
1992년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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