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대장암 검진 중재 임상시험

2009년 2월 3일 업데이트: Morehouse School of Medicine

지역사회 암 관리에 관한 연구: 아프리카계 미국인의 대장암 검진에 관한 연구

대장암은 암 중에서 두 번째로 치명적이며 아프리카계 미국인에게 불균형적으로 영향을 미칩니다. Colorectal Cancer Screening Intervention Trial(CCSIT) 프로젝트는 메트로폴리탄 애틀랜타 지역에서 의학적으로 소외된 아프리카계 미국인의 검진율을 높이기 위해 고안된 세 가지 개입을 테스트하는 것을 목표로 합니다. 수정 가능한 위험 요소에 대한 인식을 높이고 대장암 조기 발견 수단으로 선별 검사의 이점을 홍보하도록 설계되었습니다. 대장암 검사의 중요성, 아프리카계 미국인은 계속해서 이 질병에 의해 불균형적으로 영향을 받고 있습니다. 대장암 검진

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대장암 검사의 중요성에 대한 인식이 높아졌음에도 불구하고 아프리카계 미국인은 계속해서 이 질병에 의해 불균형적으로 영향을 받고 있습니다. Colorectal Cancer Screening Intervention Trial(CCSIT)은 소셜 마케팅과 커뮤니티 연합 구축 노력을 결합한 공중 보건 개입을 테스트하고 확장하도록 설계되었습니다.

이 연구의 목적은 1) 대장암에 대한 지식, 태도 및 신념(KABs)에 대한 세 가지 접근 방식의 효과를 평가하고; 2) 선별 지침 준수에 대한 세 가지 접근 방식의 효과를 조사하고 3) 선별 관행에 대한 설정의 독립적인 역할을 평가합니다.

50세 이상의 참가자는 교회, 클리닉 및 노인 사이트에서 모집하여 참가자 모집 및 KAB 변경에 대한 설정의 영향을 조사할 수 있습니다. 선별검사와 관련된 지식 태도 및 행동(KAB)을 결정하고 심리사회적 매개변수(자존감, 인지된 스트레스 및 사회적 지원)를 측정하기 위해 사전 및 사후 설문지가 관리됩니다. 이 사람들은 4개의 그룹, 통제 그룹 및 3개의 중재 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 상환됩니다. 상담 및 교육적 개입은 건강 신념 모델과 사회적 학습 이론을 통합합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30310-1495
        • Morehouse School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 아프리카 계 미국인
  • 이전에 ACS 지침에 따라 대장암 검사를 받지 않은 자
  • Fulton, Gwinett, Cobb, Clayton 및 DeKalb 카운티에 거주
  • 50세 이상

제외 기준:

  • 비아프리카계 미국인
  • 50세 미만
  • 이전에 ACS 가이드라인과 일치하는 스크리닝

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
서면 자료만
다른: 제어
서면 자료만
실험적: 본인부담금 감소
대장암 검진 비용을 최대 $500까지 환급
다른: 본인부담금 감소
CRC 스크리닝 비용을 최대 $500까지 환급
실험적: 일대일 교육
CRC 검사에 대한 건강 교육자와의 개별 교육
행동: 일대일 교육
건강 교육자와 일대일 교육
실험적: 그룹 교육
보건교사와 소그룹 CRC 검진 교육
행동: 그룹 교육
소그룹 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
대장암 검진율; 이 측정(영향)은 마지막 개입 세션에서 90일 동안 수행됩니다. 선별검사를 하지 않은 경우 충격 후 90일에 추가 측정(Post-Impact)을 합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
지식, 태도 및 신념; 이 측정은 기준선 및 개입 후 세션에서 수행됩니다. 세션은 초기 모집 세션 후 중재 그룹에 따라 다릅니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Morehouse School of Medicine

협력자

Centers for Disease Control and Prevention

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Blumenthal, M.D., M.P.H., Morehouse School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2009년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H57/CCH420680-05

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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