Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolorektaalisyövän seulontainterventiokoe

tiistai 3. helmikuuta 2009 päivittänyt: Morehouse School of Medicine

Yhteisön syöväntorjuntatutkimus: Kolorektaalisyöpäseulonnan tutkimus afroamerikkalaisten väestössä

Kolorektaalisyöpä on syövistä toiseksi tappavin, ja se vaikuttaa suhteettoman paljon afroamerikkalaisiin. Colorectal Cancer Screening Intervention Trial (CCSIT) -projektin tavoitteena on testata kolmea interventiota, jotka on suunniteltu lisäämään seulontamääriä lääketieteellisesti alipalveltujen afroamerikkalaisten keskuudessa Atlantan metropolialueella. Se on suunniteltu lisäämään tietoisuutta muuttuvista riskitekijöistä ja edistämään seulonnan etuja paksusuolensyövän varhaisessa havaitsemisessa. Tämä sairaus vaikuttaa edelleen suhteettoman paljon afrikkalaisamerikkalaisiin. Kolorektaalisyövän seulonta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta lisääntyneestä tietoisuudesta paksusuolensyövän seulonnan tärkeydestä, tämä sairaus vaikuttaa edelleen suhteettoman paljon afroamerikkalaisiin. CCSIT (Colorectal Cancer Screening Intervention Trial) on suunniteltu testaamaan ja laajentamaan kansanterveyden interventiota, jossa yhdistyvät sosiaalinen markkinointi ja yhteisöliiton rakentaminen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on 1) arvioida kolmen eri lähestymistavan vaikutuksia kolorektaalisyöpää koskevaan tietoon, asenteisiin ja uskomuksiin (KAB); 2) tarkastella kolmen eri lähestymistavan vaikutuksia seulontaohjeiden noudattamiseen ja 3) arvioida asettamisen itsenäistä roolia seulontakäytäntöihin.

50-vuotiaat ja sitä vanhemmat osallistujat rekrytoidaan kirkoista, klinikoilta ja senioritoimipisteistä, mikä antaa meille mahdollisuuden tarkastella ympäristön vaikutusta osallistujien rekrytointiin ja KAB:n muutoksiin. Esi- ja jälkikyselyillä selvitetään seulomiseen liittyviä tietoasenteita ja käyttäytymismalleja (KAB) ja mitataan psykososiaalisia parametreja (itsetunto, koettu stressi ja sosiaalinen tuki). Nämä henkilöt satunnaistetaan yhteen neljästä ryhmästä, kontrolliryhmästä ja kolmesta interventiohaarasta: (1) henkilökohtaiset neuvontaistunnot, (2) pienryhmien koulutustilaisuudet ja (3) taloudelliset kannustimet, joissa seulonta maksaa omasta taskusta. korvataan. Neuvonta- ja koulutustoimet sisältävät Health Belief -mallin ja sosiaalisen oppimisen teorian.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30310-1495
        • Morehouse School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Afrikkalais-amerikkalainen
  • Ei aiemmin seulottu paksusuolen syövän varalta ACS:n ohjeiden mukaan
  • Asuu Fultonin,, Gwinettin, Cobbin, Claytonin ja DeKalbin piirikunnissa
  • 50-vuotias tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-afrikkalainen amerikkalainen
  • Alle 50-vuotias
  • Aiemmin seulottu ACS-ohjeiden mukaisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Vain kirjalliset materiaalit
Muut: Ohjaus
Vain kirjalliset materiaalit
Kokeellinen: Vähentyneet omavaraiset kulut
Korvataan jopa 500 dollarin omakustannuskulut kolorektaalisyövän seulonnasta
Muut: Vähennetyt omakustanteiset kulut
Korvattiin jopa 500 dollaria taskukustannuksista CRC-seulonnasta
Kokeellinen: Yksittäinen koulutus
Yksilöllinen koulutus terveyskasvattajan kanssa CRC-seulonnasta
Käyttäytyminen: yksi vastaan ​​koulutus
yksitellen koulutus terveyskasvattajan kanssa
Kokeellinen: Ryhmäkoulutus
Koulutus CRC-seulonnasta pienessä ryhmässä terveyskasvattajan kanssa
Käyttäytyminen: Ryhmäkoulutus
Koulutus pienessä ryhmässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kolorektaalisyövän seulontataajuus; Tämä mittaus (Impact) on otettu 90 päivän kuluttua viimeisestä interventiokerrasta. Jos henkilöä ei seulota, suoritetaan lisämittaus (Post-Impact) 90 päivän kuluttua iskun jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tieto, asenteet ja uskomukset; tämä mittaus tehdään perustilanteessa ja interventioistunnon jälkeen. Istunnot vaihtelevat interventioryhmittäin ensimmäisten rekrytointiistuntojen jälkeen:

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Morehouse School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel Blumenthal, M.D., M.P.H., Morehouse School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. joulukuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H57/CCH420680-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Ohjaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa