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잠비아의 주혈흡충증 및 토양 전염 연충 제어 프로그램의 철분 보충

2007년 10월 30일 업데이트: DBL -Institute for Health Research and Development

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • 9개월 동안 개입 학교 아동의 주간 철분 보충 적용률을 설정합니다.
  • 9개월 동안 개입 학교에 있는 어린이들에게 매주 철분 보충의 부작용을 기록합니다. 매주 철분 보충 프로그램을 개입 학교의 정상적인 학교 활동에 통합할 가능성을 평가합니다. 개입 학교에서 가장 가까운 보건소 직원
  • 9개월 동안 매주 철분 보충을 도입한 후 개입 학교 어린이의 praziquantel 효능 및 주혈흡충증 재감염을 통제 학교 어린이의 것과 비교합니다.
  • 주간 철분 보충이 개입 학교 아동의 헤모글로빈 수치에 미치는 영향을 확인하고 9개월 동안 대조 학교 아동과 비교

연구 개요

상세 설명

철결핍성 빈혈은 주혈흡충증과 토양 전염성 기생충의 공통 분모입니다. 철분 결핍은 주혈흡충 및 장내 기생충에 대한 면역 반응에 영향을 미치는 것으로 보입니다. 따라서 철결핍성 빈혈을 교정하면 praziquantel(주혈흡충증에 대한) 및 albendazol(토양 전염성 기생충에 대한)과 같은 구충제의 효능과 주혈흡충 및 토양 전염성 기생충에 대한 재감염에 저항하는 숙주 면역 체계의 능력이 향상될 것입니다.

이 연구의 목적은 주혈흡충증 및 토양 전염성 연충 제어 프로그램에서 성공적인 주간 철분 보충 프로그램에 필요한 요소를 식별하는 것입니다. 또한 주간 철분 보충 프로그램 n 헤모글로빈 수치의 영향, 프라지콴텔의 효능 및 주혈흡충증 재감염이 연구될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

480

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nchelenge district
      • Kenani, Nchelenge district, 잠비아
        • Kenani and Chandwe School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:선택한 4개 학교의 2학년 및 3학년 모든 학생 -

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
0, 3, 6, 9개월에 schistoma haematobium에 대해 검사된 소변 샘플
Mont 0, 3, 6 및 9에서 schistoma mansoni에 대해 검사된 대변 샘플
헤모글로빈 수준 mont 0 및 9개월에 대해 검사된 혈액 샘플

2차 결과 측정

결과 측정
메스꺼움
구토
복통
치료 시작 후 처음 몇 주 동안 매주 측정한 철분 보충에 대한 모든 부작용. 측정 날짜:
- 두통
신체 약점
설사
다른 사람

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Victor Mwanakasale, Ph.d.,M.Sc., Tropical Disease Research Centre, Ndola, Zambia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

연구 완료

2006년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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