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Differin® 젤 x12주 vs Tazorac® 크림 x12주 vs Differin® x6주 여드름 치료를 위해 Tazorac® x6주로 전환

2022년 7월 28일 업데이트: Galderma R&D

Differin® Gel, 0.1% vs. Tazorac® Cream, 0.1% vs. Differin® Gel, 0.1% 6주 치료를 Tazorac® 크림으로 전환, 0.1% 6주 치료를 심상 여드름 환자에서 비교

Differin Gel 12주 치료의 효능과 안전성을 확인하기 위해, Tazorac Cream 12주 치료와 비교하여 0.1%, Differin Gel 6주 치료와 비교하여 0.1%, Tazorac Cream 6주 치료에 비해

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

같은 상기와.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

302

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • Therapeutics Clinical Research
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Henry Ford Medical Center-Dept. of Dermatology
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, 미국, 55432
        • Minnesota Clinical Study Center
    • New York
      • Brooklyn, New York, 미국, 11203
        • State University of New York Downstate Medical Center-Dept. of Dermatology
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45230
        • Dermatology Research Associates
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97210
        • Phoebe Rich, MD & Associates
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033-0850
        • Milton S. Hershey Medical Center Center-Div. of Dermatology
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78759
        • Dermresearch, Inc.
      • Bryan, Texas, 미국, 77802
        • J & S Studies, Inc.
      • Carrollton, Texas, 미국, 75006
        • Stephens & Associates
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84124
        • Dermatology Research Center
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23507
        • Virginia Clinical Research, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 얼굴에 최소 20개의 염증성 병변(구진 및 농포)이 있는 피험자
  • 코를 제외한 얼굴에 비염증성 병변(개방면포 및 폐쇄면포)이 15개 이상 100개 이하인 피험자

제외 기준:

  • 3개 이상의 결절성 낭성 병변이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
12주 동안 Differin® 젤, 0.1%
의약품: 아다팔렌 젤, 0.1%
12주 동안 1일 1회 저녁에 도포
다른 이름들:
  • Differin® 젤, 0.1%
활성 비교기: 2
Tazorac® 크림, 0.1%, 12주
의약품: 타자로텐크림 0.1%
12주 동안 1일 1회 저녁에 도포
다른 이름들:
  • Tazorac® 크림, 0.1%
활성 비교기: 삼
Differin® 젤, 6주 동안 0.1%, Tazorac® 크림으로 전환, 6주 동안 0.1%
의약품: 아다팔렌 젤, 0.1% + 타자로틴 크림, 0.1%
0.1% adapalene Gel 1일 1회 저녁 6주간, Tazarotene Cream 0.1% 1일 1회 저녁 6주간 도포
다른 이름들:
  • Differin® 젤, 0.1% 및 Tazorac® 크림, 0.1%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
효능 - 총 병변 수
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안전성 - 내약성 평가 및 부작용 보고
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Galderma R&D

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2008년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • US10026

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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