정상 남성과 IHH 남성의 인슐린 감수성에 대한 다양한 테스토스테론 수치의 영향
2011년 4월 18일 업데이트: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
제2형 당뇨병은 미국에서 가장 흔한 대사 장애 중 하나이며, 1,600만 명의 미국인에게 영향을 미치는 것으로 추정됩니다.
이 질병에 대한 확립된 위험 요소에는 비만, 허리/엉덩이 비율 증가, 혈중 높은 인슐린 수치 및 인슐린 저항성이 포함됩니다.
테스토스테론은 당뇨병을 발전시키거나 예방하는 역할을 할 수 있지만 아직 확실히 알지 못합니다.
이 연구의 목적은 남성의 테스토스테론 수치 변화가 인슐린 감수성 변화를 초래하는지 확인하는 것입니다.
이 연구에서 얻은 정보는 공중 보건에 중요한 영향을 미칠 수 있으며 당뇨병을 치료하거나 예방하기 위한 새로운 전략을 제시할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 전반적인 목적은 급성 및 만성 성선기능저하증 모델을 사용하여 테스토스테론이 인슐린 감수성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 모든 피험자는 일반적으로 건강 상태가 양호할 것이며 이 프로토콜에서 두 그룹의 남성을 연구할 것입니다.
- 정상 혈압, 정상 테스토스테론 수치를 갖고 포도당 항상성 또는 테스토스테론에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않는 18-75세의 건강한 정상 남성 30명
- 10명의 성인 남성(18세 이상)이 특발성 성선자극호르몬저하증(IHH)과 정상 갑상선, 부신, 성장 호르몬 축, 정상 프로락틴 수치를 갖고 있고 시상하부-뇌하수체 영역 영상에서 이상이 없습니다. 이 남성들은 포도당 항상성에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않을 것이며 이전 안드로겐 대체 유형에 따라 적절한 세척 기간 동안 호르몬 요법을 중단했을 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02143
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
건강한 남성:
좋은 일반 건강,
- 정상혈압,
- 정상적인 테스토스테론 수치,
- 포도당 항상성 또는 테스토스테론 수치에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 없음
IHH 남자:
- 좋은 일반 건강;
- 정상적인 갑상선, 부신 및 GH 축;
- 정상적인 프로락틴 수치;
- 시상하부-뇌하수체 영역 영상에 이상이 없음;
- 포도당 항상성에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 없음;
- 이전 안드로겐 대체 유형에 따라 적절한 세척 기간 동안 호르몬 요법을 중단해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인슐린 감수성
기간: 2 시점: 정상 혈청 테스토스테론 및 낮은 혈청 테스토세론의 거세 상태
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2 시점: 정상 혈청 테스토스테론 및 낮은 혈청 테스토세론의 거세 상태
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체성분
기간: 2 시점: 정상 혈청 테스토스테론 및 낮은 혈청 테스토세론의 거세 상태
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2 시점: 정상 혈청 테스토스테론 및 낮은 혈청 테스토세론의 거세 상태
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Frances J Hayes, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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