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제2형 당뇨병 환자의 심각한 인슐린 저항성

2013년 3월 8일 업데이트: University of Aarhus

제2형 당뇨병 환자의 심한 인슐린 저항성: 인슐린 저항성의 메커니즘

이 연구의 목적은 중증 인슐린 저항성의 일부 메커니즘을 조사하고 제2형 당뇨병 환자에서 인슐린에 대한 용량 반응을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

영양과잉과 비만은 대사증후군과 당뇨병의 핵심입니다. 좌식 생활 방식과 지나치게 풍부한 영양은 서구 사회에서 우세하며 비만, 인슐린 저항성 및 제2형 진성 당뇨병을 초래합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 과체중과 비만의 세계적인 유행병이 전 세계를 휩쓸고 있으며 제2형 당뇨병의 유병률도 같은 놀라운 속도로 동시에 증가하고 있습니다. 유전된 인슐린 저항성은 많은 대사 유전자의 미묘한 돌연변이와 관련이 있는 것 같습니다. 그러한 이상이 표적 조직(근육 및 지방)에서 상이한 단백질 패턴으로 이어지는지 여부와 세포내 호르몬 신호가 어떻게 영향을 받는지는 여전히 불분명합니다. 일부 제2형 당뇨병 환자는 하루에 100 단위 이상의 인슐린 요구량을 가진 심각한 인슐린 저항성을 가지고 있으며 여전히 최적으로 조절되지 않습니다. 이 연구의 목적은 심각한 인슐린 저항성 뒤에 있는 메커니즘을 조사하고 특히 단백질체학과 관련하여 세포 내 호르몬 신호가 어떻게 영향을 받는지 밝히는 것입니다. 또한 우리는 높은 인슐린 용량에서 혈당에 측정 가능한 영향이 있는지 알아보기 위해 심각한 인슐린 저항성을 가진 제2형 당뇨병 환자의 인슐린에 대한 용량 반응을 결정하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 25-75세
  • BMI 25~42

제외 기준:

  • 심한 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: L1
악트라피드 주입, 0.5mU/kg/분.
1일차: 3시간 동안 0,5 IU/kg/min, 3시간 동안 1,5 IU/kg/min, 2일차: 3시간 동안 3,0 IU/kg/min, 5,0 IU/kg 3시간 동안 /분
실험적: L2
Actrapid 주입 1.5 mU/kg/min
1일차: 3시간 동안 0,5 IU/kg/min, 3시간 동안 1,5 IU/kg/min, 2일차: 3시간 동안 3,0 IU/kg/min, 5,0 IU/kg 3시간 동안 /분
실험적: H1
Actrapid 주입 3.0 mU/kg/min
1일차: 3시간 동안 0,5 IU/kg/min, 3시간 동안 1,5 IU/kg/min, 2일차: 3시간 동안 3,0 IU/kg/min, 5,0 IU/kg 3시간 동안 /분
실험적: H2
액트라피드 주입 5.0 mU/kg/min
1일차: 3시간 동안 0,5 IU/kg/min, 3시간 동안 1,5 IU/kg/min, 2일차: 3시간 동안 3,0 IU/kg/min, 5,0 IU/kg 3시간 동안 /분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 감수성
기간: 8 시간
8 시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인슐린 신호 단백질의 변화?
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 2일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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