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중국 흡연자를 위한 전문가 시스템 및 가족 지원 개입

2013년 5월 26일 업데이트: University of California, San Francisco

이 연구에서 우리는 아시아계 미국인의 금연 과정에서 가족이나 다른 사람을 지원하는 역할에 대한 이해를 높이기 위한 초기 단계로 아시아 태평양 제도 커뮤니티의 가장 큰 소수 민족인 중국인을 특별히 모집하기로 선택했습니다. 우리는 연구를 위해 다음과 같은 구체적인 목표를 제안합니다.

  1. 가족이나 친구를 통해 중국 흡연자를 금연 치료 프로그램에 적극적으로 모집하는 효과를 조사합니다.
  2. 전문가 시스템 개입의 맥락에서 금연을 촉진하는 변화 접근 방식을 사용하여 가족 지원 개입의 효능을 테스트합니다.
  3. 전문가 시스템 개입이 있을 때 단기 및 장기 금연 결과와 관련하여 지지 및 비지지 행동의 역할을 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

중국계 미국인 흡연자를 대상으로 한 효과적인 개입 접근법에 대한 경험적 데이터는 제한적입니다. 이 연구의 전반적인 목표는 중국 흡연자들의 금연 과정을 촉진하는 데 있어 가족 또는 사회적 지원의 역할에 대한 이해를 높이는 것입니다. 우리는 연구를 위해 다음과 같은 구체적인 목표를 제안합니다. 1) 가족이나 친구를 통해 금연 치료 프로그램에 중국 흡연자를 적극적으로 모집하는 효과를 조사합니다. 2) 전문가 시스템 개입의 맥락에서 금연 촉진에 있어 변화 단계 접근법을 사용하여 가족 지원 개입의 효능을 테스트합니다. 3) 전문가 시스템 개입이 있을 때 단기 및 장기 금연 결과와 관련하여 지지 및 비지지 행동의 역할을 탐색합니다. 이 연구는 지지자들에게 변화 프레임워크를 사용하여 가장 적합한 다양한 전략을 적용하는 방법을 가르치는 것을 목표로 하는 초이론적 변화 모델(Transtheoretical Model of Change, TTM)을 기반으로 하는 자조 소책자의 형태로 가족 지원 개입을 개발할 것입니다. 흡연자의 금연 준비와 함께. 이 연구는 연구 개입 및 연구 절차를 사전 테스트하기 위해 포커스 그룹 및 파일럿 연구를 수행할 것입니다. 주요 무작위 시험은 총 800명의 지지자와 캘리포니아 주에 거주하는 중국인 흡연자 800명을 모집합니다. 각 서포터-흡연자 쌍은 무작위로 1) 전문가 시스템 개입만 또는 2) 전문가 시스템 + 가족 지원 개입 조건에 우편으로 기준 평가를 한 후 할당됩니다. 어느 조건에 있는 모든 흡연자는 전문가 시스템 개입을 받게 됩니다. 지지자의 절반은 가족 지원 개입 자료를 받게 됩니다. 모든 참가자는 기준선, 3, 6, 12 및 18개월에 우편 또는 전화로 평가됩니다. 전문가 시스템과 가족 지원 중재 조건을 더하면 금욕율이 상당히 높아지고 후속 조치에서 금연 시도를 보고하는 비율이 높아질 것이라는 가설이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1280

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • UCSF Langley Porter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자칭 중국인
  • 남자와 여자
  • 18세 이상
  • 중국어 또는 영어를 읽고 말할 수 있습니다
  • 기준선에서 캘리포니아 주에 거주
  • 서포터로 참여하려면 참가자는 흡연자 참가자로서 연구에 참여하는 데 동의하는 흡연자 자격 기준을 충족하는 대상 흡연자가 있어야 합니다.
  • 흡연자로 참여하기 위해서는 평생 100개비 이상을 피웠고 최근 7일 동안 5개비 이상을 피웠어야 하며, 서포터 참여에 동의한 서포터가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 흡연자 참가자는 현재 다른 금연 프로그램 또는 노력에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
흡연자만을 위한 전문가 시스템(단계별 매뉴얼 및 3개의 개별 맞춤형 피드백 보고서), 짝을 이룬 서포터(가족 또는 친구 참여자)는 어떠한 연구 개입도 받지 않습니다.
기준선, 3개월 및 6개월에 단계 기반 매뉴얼과 일련의 3개의 개별화된 맞춤형 피드백 보고서를 포함하는 흡연자 참가자에게만 전문가 시스템 개입. 짝을 이룬 서포터는 개입 없이 평가만 받습니다.
실험적: 2
모든 흡연자 참가자에 대한 전문가 시스템(단계별 매뉴얼 및 3개의 개별화된 맞춤형 피드백 보고서); 변화의 각 단계에서 흡연자와 협력하기 위한 특정 전략을 논의하는 자조 소책자 형태의 가족 지원 중재
흡연자 참가자는 기준선, 3개월 및 6개월에 단계 기반 매뉴얼과 일련의 3개 개별 맞춤형 피드백 보고서를 포함하는 전문가 시스템 개입(전문가 시스템 개입에 대한 동일한 개입)을 받았습니다. 한 쌍의 서포터는 변화의 단계 프레임워크를 사용하여 흡연자의 금연 준비 상태에 가장 잘 맞는 다양한 전략을 적용하는 방법을 서포터에게 가르치는 것을 목표로 하는 TTM(Transtheoretical Model of Change)에 기반한 자조 소책자를 받게 됩니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
7일 금연 자가 보고
기간: 12개월, 18개월
12개월, 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
최소 24시간 금연 시도에 대한 자가 보고
기간: 12개월, 18개월
12개월, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Janice Tsoh, PhD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TURSG-03-102-01 PBP
  • ACS Grant: TURSG-03-102-01 PBP
  • H10315-21203-07

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전문가 시스템 전용에 대한 임상 시험

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