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자기공명영상 및 핵의학 기법을 이용한 전립선 및 유방암 골전이 영상

2014년 2월 26일 업데이트: Marko Seppanen, Turku University Hospital
전립선암과 유방암은 각각 남성과 여성에게 가장 흔한 암입니다. 가능한 뼈 전이를 감지하여 암 전이에 대한 정확한 평가는 치료 결정에 중요합니다. 현재 연구에서는 전립선암 환자 50명과 뼈 전이 위험이 높거나 알려진 전이성 질환이 있는 유방암 환자 50명을 여러 영상 기법으로 연구할 예정입니다. 투르쿠 대학 병원 종양학과에서 환자를 모집합니다. 평면골신티그래피(BS), 저선량 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT)과 결합된 단일광자방출 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT), 18F-불화물 양전자방출 컴퓨터단층촬영(PET/CT), 자기공명영상(MRI) 등을 모두 시행한다. 환자. 주요 목표는 네 가지 이미징 양식의 진단 정확도를 결정하는 것입니다. 2차 목표는 환자 대 환자 및 병변 대 병변 기준으로 네 가지 이미징 양식의 민감도와 특이성을 계산하는 것입니다. 본 연구 결과를 바탕으로 전립선암 및 유방암 골전이 진단을 위한 최적의 영상 프로토콜을 개발하고 검증할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
    • Kiinamyllynkatu 4-8
      • Turku, Kiinamyllynkatu 4-8, 핀란드, 20521
        • Turku University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령: 40~80세
  • 구사 가능한 언어: 핀란드어 또는 스웨덴어
  • 성능 상태: Karnofsky 점수 70 이상 또는 WHO 성능 상태 2 이상
  • 진단: 조직학적으로 확인된 전립선암 또는 유방암
  • 정신 상태: 환자는 연구의 의미를 이해할 수 있어야 합니다.
  • 사전 동의: 환자는 지정된 직원의 입회 하에 적절한 윤리 위원회(EC) 승인 사전 동의 문서에 서명해야 합니다.
  • 1차 골 전이 질환에 대한 강한 의심(이미 진단된 다른 장기 전이, 상승된 종양 마커, 일반 X-레이에서 뼈 파괴 또는 달리 명시된 이유)
  • 보조 화학 요법 또는 내분비 요법이 허용됩니다.

제외 기준:

  • 전이성 질환에 대한 지속적인 치료
  • MRI(심장 박동기, 두개 내 클립 등)에 대한 금기 사항
  • 감염: 환자는 통제할 수 없는 심각한 감염이 없어야 합니다.
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전립선암
방사능: BS, SPECT/CT, PET/CT, MRI
평면골신티그래피(BS), 저선량 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT)과 결합된 단일광자방출 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT), 18F-불화물 양전자방출 컴퓨터단층촬영(PET/CT), 자기공명영상(MRI) 등을 모두 시행한다. 환자.
실험적: 유방암
방사능: BS, SPECT/CT, PET/CT, MRI
평면골신티그래피(BS), 저선량 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT)과 결합된 단일광자방출 컴퓨터단층촬영(SPECT/CT), 18F-불화물 양전자방출 컴퓨터단층촬영(PET/CT), 자기공명영상(MRI) 등을 모두 시행한다. 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뼈 전이가 있는 참가자 수
기간: 최소 6개월 추적
최소 6개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Turku University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 113/180/2010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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