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백내장 수술에서 국소 젤리 및 전방 마취 대 테논낭하 마취

2023년 3월 2일 업데이트: Tomás Ortíz Basso, Hospital Italiano de Buenos Aires

백내장 수술에서 국소 젤리 및 전방 마취 대 테논낭하 마취: 선호도 및 수술 조건

설명된 백내장 수술의 마취 옵션은 일반, 국소 또는 국소입니다. 국부적 전략은 안구주위 차단(테논낭하, 안구주위 또는 안구뒤), 결막하 또는 국소적일 수 있습니다. 결막하, 안구주위 또는 안후구가 직면한 위험으로 인해 테논낭하 및 국소 전략이 가장 많이 사용되었습니다. 마찬가지로, 국소 전략의 효과를 개선하기 위해 겔 국소 리도카인과 전안방내 투여량의 리도카인을 첨가하였다.

테논낭밑마취와 국소마취는 두 가지 안전한 전략이며 둘 다 통증 조절에 효과적이지만 테논밑마취가 약간 우월함을 보여주는 여러 연구가 수행되었습니다. 이 차이는 임상적으로 유의하지 않은 것으로 보입니다. 차례로 젤과 전방 마취제를 추가하여 통증 조절을 개선했습니다. 그러나 국소 젤 및 전안방내 마취와 테논낭하 마취를 사용할 때 환자의 선호도를 비교할 증거가 부족합니다.

여러 장점은 국소 마취가 있습니다. 환자에게 안전한 전략일 뿐만 아니라 빠른 시력 회복을 제공하고 수술 후 안검하수증이나 복시, 결막하 출혈 및 화학종양을 생성하지 않습니다.

이 때문에 연구자들은 공막 절개를 통한 백내장 수술에서 젤 국소 및 전안방내 마취와 테논낭하 마취의 효능을 비교하는 연구를 수행할 계획이며, 환자의 선호도를 평가합니다. 백내장 수술의 마취

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 아르헨티나
      • Caba, 아르헨티나, C1181ACH
        • Hospitalitaliano de buenos aires
      • Ciudad Autonoma de Buenos Aires, 아르헨티나, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양측 백내장

제외 기준:

  • 참여 거부, 높은 수술 위험(ASA 4 또는 5), 리도카인 또는 기타 아미드 국소 마취제에 대한 알레르기, 사전 동의를 이해할 수 없음, 응고 이상, 이전 안과 수술, 작은 동공, Fuchs 이영양증, 수정체 탈구, 포도막염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뉴스 영화
의약품: 부분 마취
국부 리도카인으로 마취를 하고 테논낭하 마취와 비교합니다.
활성 비교기: 서브테논
의약품: 부분 마취
국부 리도카인으로 마취를 하고 테논낭하 마취와 비교합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 마취를 선호하는 피험자의 수.
기간: 1 개월
국소마취를 선호하는 피험자의 수는 2차 수술(1개월) 종료 시 측정
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 통증
기간: 1 시간
구두 아날로그 척도로 통증의 양. 수술 종료 시 평가
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital Italiano de Buenos Aires

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1686

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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