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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01365845
유방암의 림프절에 대한 양성자 치료 (BR01)
2018년 5월 24일 업데이트: University of Florida
유방암의 말초 림프절에 대한 양성자 치료
이 연구의 목적은 양성자 방사선 요법이 방사선에 노출되는 심장의 양을 감소시켜 심장 부작용의 빈도 및/또는 중증도를 감소시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32206
- University of Florida Proton Therapy Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내측에 위치한 종양 및/또는 액와 결절 침범을 동반한 병리학적으로 확인된 유방 I-III기(TX, T0-4, N0-3)의 침습성 선암종.
- 환자는 유방 절제술 또는 유방 보존 수술을 받아야 합니다.
- 환자는 감시 림프절이 음성인 경우 감시 림프절 생검만을 포함할 수 있는 겨드랑이 병기가 필요합니다.
- 환자는 의사의 재량에 따라 말초 림프절 방사선을 필요로 해야 합니다.
제외 기준:
- 원격 전이의 증거(M1).
- 관심 영역에 대한 사전 방사선 치료.
- 의사 재량에 따라 심혈관 질환의 이전 병력.
- 최소 5년 동안 질병이 없는 경우를 제외하고 비흑색종 피부암 이외의 이전 또는 동시 암.
- 콜라겐 혈관 질환, 특히 CPK 수치가 정상보다 높거나 활동성 피부 발진이 있는 피부근염, 전신성 홍반성 루푸스 또는 피부경화증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 1
기존의 광자 계획
|
분획당 1.8Gy에서 유방/흉벽 및 말초 림프절에 50.4Gy
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실험적: 2
3D-Proton/기존 플랜 또는 3D-Proton 전용
|
50.4 코발트 그레이 등가/분획당 1.8 코발트 그레이 등가/그레이에서 유방/흉벽 및 말초 림프절에 회색
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수용하는 심장의 부피 ≥ 5 그레이(Gy)/코발트 그레이 등가물(CGE)
기간: 방사선 치료를 시작하기 2주 전.
|
이 연구 계획에서 ≥ 5 Gy/CGE의 방사선 선량에 노출된 심장 부피의 50% 감소가 바람직한 결과로 간주되었습니다.
|
방사선 치료를 시작하기 2주 전.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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2차 선량 측정 끝점
기간: 방사선 치료를 시작하기 2주 전.
|
폐 선량(평균 폐 선량, V20, V5), 심장 선량(평균 심장, V20, V5), 갑상선에 대한 평균 선량, 평균 식도 선량, 겨드랑이, 쇄골상부 및 내유 림프절에 대한 D95 적용 범위를 포함하는 다른 선량 측정 종료점의 개선을 평가합니다. , 최대 척수 선량(Dmax) 및 피부 Dmax.
|
방사선 치료를 시작하기 2주 전.
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급성 부작용 평가
기간: 참가자는 예상 평균 7주 동안 방사선 요법 동안 매주 평가됩니다.
|
심낭염, 폐렴, 피부염, 피로, 메스꺼움을 포함한 급성 독성을 평가합니다.
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참가자는 예상 평균 7주 동안 방사선 요법 동안 매주 평가됩니다.
|
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장기 부작용 및 질병 특이적 종말점의 평가.
기간: 치료 완료 후 1개월, 이후 5년 동안 6개월마다, 그 이후에는 매년.
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임상 및 준임상 심장 질환, 폐 섬유증, 연조직 섬유증, 갈비뼈 골절 및 이차 악성 종양을 포함한 후기 독성을 평가합니다. 국소 제어, 무진행 생존 및 전체 생존을 분석합니다. |
치료 완료 후 1개월, 이후 5년 동안 6개월마다, 그 이후에는 매년.
|
|
심장 기능 마커의 평가
기간: 치료 후
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치료 전후에 심장 기능 표지자 트로포닌 및 뇌 자연 펩티드의 수준을 평가합니다.
|
치료 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julie A Bradley, MD, University of Florida Proton Therapy Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 1일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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