태극권 중재를 통해 여성의 심혈관 위험 감소
2013년 5월 17일 업데이트: Virginia Commonwealth University
태극권이 여성의 심혈관 대사 위험에 미치는 영향 탐구
태극권 개입은 이완으로 이어질 수 있으며 잠재적으로 심혈관 질환의 위험을 줄일 수 있습니다.
이 프로젝트는 여성의 심혈관 위험을 이해, 측정 및 잠재적으로 줄이기 위한 포괄적이고 혁신적인 접근 방식을 수반합니다.
이 연구 분야의 목표는 심혈관 위험을 줄이고 아마도 질병과 사망을 줄이는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심혈관 질환(CVD)은 미국에서 주요 사망 원인입니다.
역사적으로 CVD는 성별 편견 문제, 유병률에 대한 대중 및 의학적 인식 부족, 고유한 증상과 관련하여 여성에서 과소 진단되고 부적절하게 치료되었습니다.
더 나은 진단 및 치료뿐만 아니라 인식 증가에도 불구하고 여성은 여전히 남성보다 진행된 질병을 나타낼 가능성이 더 높고 더 높은 CVD 관련 이환율과 사망률을 경험할 수 있습니다.
이러한 사실을 감안할 때 CVD의 예방은 매우 중요합니다.
심장대사 위험(CMR)은 종합적으로 볼 때 CVD 발생에 대한 전반적인 위험 지표인 일련의 위험 요소에 대한 비교적 새로운 용어입니다.
CMR은 CVD의 진행을 평가, 수정 및 궁극적으로 예방하는 데 유용합니다.
여성의 CVD 예방은 진화하는 CMR의 조기 식별 및 치료를 통해 가장 잘 달성될 수 있습니다.
내장 지방 조직의 존재를 반영하고 증가된 허리 둘레로 입증되는 중앙 또는 복부 비만은 CVD의 중요한 예측 인자인 것으로 나타났습니다.
이 PNI 기반 CMR 및 피로 모델에서 복부 비만 및 피로는 정력 부하의 산물입니다.
누적된 마모로 인해 피로는 대사 과정의 조절 장애를 일으켜 궁극적으로 주관적인 증상과 질병 위험을 초래합니다.
또한 피로는 종종 신진대사 변화를 수반하여 신체 활동 감소 및 자가 관리와 관련된 CMR의 궤적을 강화합니다.
태극권은 이완을 향상시키고 잠재적으로 CMR을 감소시킬 수 있습니다.
이 프로젝트의 구체적인 목표는 대기자 명단 사전-사후 설계를 반복 측정으로 사용하여 태극권 개입을 개선하는 것입니다.
개입의 타당성 및 수용 가능성과 잠재적 효과 지표 식별도 평가됩니다.
또한 PNI 기반 피로 및 CMR 모델이 더욱 개선될 것입니다.
첫 번째 목표는 혼합 효과 모델을 사용하여 분석됩니다.
피로 및 CMR의 PNI 기반 모델을 개선하기 위한 두 번째 구체적인 목표는 설명 통계, 그래픽 방법 및 쌍별 상관 관계를 사용하여 검사하고 두 번째 단계로 요인 분석, 주성분 분석 및 정준 상관 분석을 포함한 변수 감소 방법을 사용하여 검사합니다. .
이 프로젝트는 여성의 CMR을 이해, 측정 및 잠재적으로 감소시키기 위한 보다 포괄적이고 민감하며 혁신적인 모델을 조사하기 위해 이론적 및 과학적으로 건전한 프레임워크를 기반으로 합니다.
추가 연구를 통해 이 연구 라인의 목표는 CMR을 줄이고 아마도 CVD와 관련된 이환율과 사망률을 줄이는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
31년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경 전 여성
- 영어를 읽고 말할 수 있는
- 1차 또는 2차 친척의 CVD 자가 보고 병력
제외 기준:
- CVD, DM, 조절되지 않거나 중증 고혈압(>180/120으로 정의)의 이전 진단,
- LDL-C 160 이상,
- 126 이상의 공복 혈당,
- 병적 비만(BMI > 40), 또는
- 불안정한 주요 우울 장애.
- 데이터 수집의 흡입 또는 비강 스테로이드의 30일 및 72시간 이내에 코르티코스테로이드를 복용했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
세 번째 데이터 수집을 완료한 후 대기자 명단 참가자에게 완전한 태극권 개입(8주)이 제공됩니다.
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실험적: 태극권 개입 그룹
이 참가자 그룹은 8주간의 태극권 그룹 개입을 완료합니다.
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8주간의 태극권 그룹 개입은 프로젝트 PI가 주도할 것입니다.
이 프로젝트에서는 12가지 동작을 포함하는 집중된 짧은 형태의 태극권이 사용됩니다.
8개의 주간 60분 세션은 각각 10분 가이드 명상 세션으로 시작됩니다.
새로운 동작을 도입하기 전에 이전 주에 배운 동작을 검토합니다.
교육 DVD가 제작되어 참가자들에게 주간 및 지속적인 기술 연습을 위해 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개입의 타당성 및 수용 가능성
기간: 8주 개입 및 수업 후 포커스 그룹
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8주 개입 및 수업 후 포커스 그룹
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개입 효과의 잠재적 지표를 식별합니다(PNI 측정의 변화).
기간: 기준선
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기준선
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개입 효과의 잠재적 지표를 식별합니다(PNI 측정의 변화).
기간: 8주
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8주
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개입 효과의 잠재적 지표를 식별합니다(PNI 측정의 변화).
기간: 4개월
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 3일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심혈관 질환에 대한 임상 시험
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L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterFogarty International Center of the National Institute of Health모집하지 않고 적극적으로
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Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
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Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
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Novartis Pharmaceuticals모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)스페인, 프랑스, 독일, 싱가포르
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Jiulongpo No.1 People's HospitalJiangxi Maternal and Child Health Hospital아직 모집하지 않음
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Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
태극권 수업에 대한 임상 시험
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Florida International UniversityUniversity of Miami; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Arizona... 그리고 다른 협력자들모병
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West Virginia UniversityDepartment of Health and Human Services; Centers for Disease Control and Prevention완전한
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Georgia Institute of TechnologyUniversity of Georgia; University of Illinois at Urbana-Champaign; National Institute on... 그리고 다른 협력자들완전한
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Canopy Growth CorporationUniversity of Arkansas완전한
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