- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01775995
오피오이드 치료 만성 요통에 대한 명상-CBT
오피오이드 치료 만성 요통에 대한 마음챙김 명상 및 인지 행동 치료 개입의 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
만성 요통(CLBP)은 가장 흔하고 비용이 많이 들고 장애가 되는 질환 중 하나입니다. 불응성 CLBP의 치료에는 종종 미미한 효과만 있기는 하지만 장기간의 아편유사제 요법이 포함됩니다. 처방 오피오이드 남용은 국가적 유행병입니다. 만성 통증에 대한 안전하고 효과적인 비중독 요법의 개발이 국가 우선 순위입니다. 마음챙김 명상은 만성 통증, 정신 건강 및 중독성 장애에 대한 유망하고 안전한 치료법입니다. CLBP에 대한 표준 치료인 인지 행동 요법(CBT)과 결합하면 부가적인 이점을 얻을 수 있습니다. 오피오이드 치료를 받는 CLBP 환자의 결과를 개선하기 위해 명상과 CBT를 결합한 개입의 가능성을 평가한 연구는 없습니다.
이 비맹검 26주 파일럿 무작위 대조 시험(RCT)은 건강 관련 삶의 질(일차 결과: 통증 심각도 및 신체 기능)을 개선하고 오피오이드 약물 사용(이차 결과)을 줄이기 위한 명상-CBT의 방법 타당성과 효능을 테스트할 것입니다. 오피오이드 치료를 받은 CLBP가 있는 성인. 적격 참가자는 최소 3개월 동안 매일 오피오이드(최소 30 모르핀 등가 mg/일)로 매일 CLBP 치료를 받는 21세 이상의 성인입니다. 그들은 외래 환자 클리닉 및 지역 사회 환경에서 모집되고 무작위로 두 가지 연구 부문(명상-CBT + 일반 관리 또는 일반 관리 단독) 중 하나에 할당됩니다. 표적 명상-CBT 개입은 a) 치료사가 주도하는 그룹 훈련(8주 동안 주당 2시간) 및 b) 가정 명상 연습(최소 하루 30분, 주 6일)으로 구성됩니다. 통제 참가자는 연구가 완료된 후 개입을 제공받습니다.
0, 8(중재 직후) 및 26주(중재 후 18주)에 수집된 결과 측정은 명상-CBT 개입의 효능 및 잠재적 작용 메커니즘에 대한 데이터를 수집합니다. 이 RCT는 26주에 명상-CBT 그룹 참가자(명상-CBT + 일반적인 치료)가 대기자 대조군(일반적인 치료만)에 있는 참가자와 비교하여 건강 관련 삶의 질을 향상시킬 것이라는 가설을 테스트합니다. (1차 결과: 통증 중증도 및 신체 기능) 및 오피오이드 약물 사용 감소(2차 결과). 또한 알코올 및 약물 사용/오용을 줄이고 스트레스에 민감한 조치와 경제적 결과를 개선할 것입니다. 통증 수용 증가, 마음 챙김 수준 또는 스트레스 감소는 기계적 경로로 가정됩니다.
이 연구는 CLBP에 대한 효과적이고 안전한 치료법 개발과 오피오이드 사용 감소를 목표로 하는 국가적 우선순위를 직접적으로 다루고 있습니다. 긍정적인 결과에서 얻을 수 있는 잠재적 이점에는 불응성, 오피오이드 치료 CLBP 환자의 삶의 질 향상 및 오피오이드 진통제 사용 감소가 포함됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53715
- University of Wisconsin-Madison
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 21세
- 요천추 부위의 일상적인 통증 또는 다리로 방사되는 통증(좌골신경통)으로 정의되는 만성 요통
- ≥ 3개월 동안 임상의가 처방한 일일 오피오이드(≥ 30mg의 모르핀 등가 용량, MED)로 지속되고 치료받은 통증
- 양손의 온열감과 냉온감을 느낄 수 있음(통증심리검사용)
- 영어 유창
제외 기준:
- 명상 경험(지난 12개월 동안의 현재, 정기적인 수행 또는 과거 정식 훈련)
- 안정적으로 참여할 수 없음
- 자가 보고된 현재 임신
- 기존의 망상, 양극성 또는 경계선 성격 장애
- 동의 능력이 없는 개인 및 수감자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 명상-CBT
CLBP 및 오피오이드 요법 관리에 대한 일반적인 관리 외에 명상-CBT 개입을 받는 참가자.
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이 중재는 만성 요통에 대한 명상과 표준 치료 CBT 전략을 결합합니다. 훈련된 강사가 지도하는 매주 2시간 그룹 세션 8회로 구성됩니다. 세션 참석 외에도 실험 참가자는 26주 연구 기간 동안 최소 주 6일, 하루 30분 동안 집에서 명상을 연습하도록 요청 받았습니다. 통제 참가자는 연구를 완료한 후 개입을 제공받을 것입니다. 모든 참가자는 권장 사항에 따라 정규 임상의를 통해 오피오이드 치료 CLBP에 대한 일반적인 치료를 받습니다.
다른 이름들:
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다른: 대기자 명단 제어
CLBP 및 오피오이드 요법 관리에 대한 일반적인 치료를 받는 참가자.
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모든 참가자는 권장 사항에 따라 정규 임상의를 통해 오피오이드 치료 CLBP에 대한 일반적인 치료를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관련 삶의 질: 평균 통증 심각도
기간: 기준선에서 8주
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평균 통증은 간략한 통증 목록(BPI)에서 0-10 수치 등급 척도(0=통증 없음, 10=가능한 최악의 통증)에서 4개 응답의 평균입니다. 1) 지난 주에 가장 심한 통증을 설명합니다.2 ) 지난 주에 최소한의 통증을 묘사하십시오. 3) 평균적인 통증을 묘사하십시오. 4) 지금 당장의 통증을 묘사하십시오. 8주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 통증 증가를 나타내고 음수 값은 통증 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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건강 관련 삶의 질: 평균 통증 심각도
기간: 기준선에서 26주
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평균 통증은 간략한 통증 목록(BPI)에서 0-10 수치 등급 척도(0=통증 없음, 10=가능한 최악의 통증)에서 4개 응답의 평균입니다. 1) 지난 주에 가장 심한 통증을 설명합니다.2 ) 지난 주에 최소한의 통증을 묘사하십시오. 3) 평균적인 통증을 묘사하십시오. 4) 지금 당장의 통증을 묘사하십시오. 26주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 통증 증가를 나타내고 음수 값은 통증 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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건강 관련 삶의 질: 신체 기능
기간: 기준선에서 8주
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신체 기능은 10개 항목 Oswestry Disability Index(ODI)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-100)은 "오늘" 만성 요통 관련 장애의 백분율을 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며 양수 값은 장애 증가를 나타내고 음수 값은 장애 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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건강 관련 삶의 질: 신체 기능
기간: 기준선에서 26주
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신체 기능은 10개 항목 Oswestry Disability Index(ODI)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-100)은 "오늘" 만성 요통 관련 장애의 백분율을 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며 양수 값은 장애 증가를 나타내고 음수 값은 장애 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 복용량
기간: 기준선에서 8주
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일일 오피오이드 용량은 지난 28일간의 오피오이드 사용을 조사한 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다. 약물 사용 보고서는 약물 병에 대해 확인되었습니다. 일일 오피오이드 용량은 각 참가자에 대해 서로 다른 오피오이드에 걸쳐 표준화되었습니다[매일 모르핀 등가 용량(MED)]. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 일일 오피오이드 용량 증가를 나타내고 음수 값은 일일 오피오이드 용량 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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오피오이드 복용량
기간: 기준선에서 26주
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일일 오피오이드 용량은 지난 28일간의 오피오이드 사용을 조사한 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다. 약물 사용 보고서는 약물 병에 대해 확인되었습니다. 일일 오피오이드 용량은 각 참가자에 대해 서로 다른 오피오이드에 걸쳐 표준화되었습니다[매일 모르핀 등가 용량(MED)]. 26주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 일일 오피오이드 용량 증가를 나타내고 음수 값은 일일 오피오이드 용량 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용
기간: 기준선
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지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
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기준선
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알코올 사용
기간: 8주
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지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
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8주
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알코올 사용
기간: 26주
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지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
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26주
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약물 사용
기간: 기준선
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지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
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기준선
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약물 사용
기간: 8주
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지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
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8주
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약물 사용
기간: 26주
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지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
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26주
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만성 통증 수용
기간: 기준선에서 8주
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통증 수용은 20개 항목의 만성 통증 수용 질문지(CPAQ)를 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 총점(0-120)은 시간 프레임을 지정하는 것이 아니라 만성 통증에 대한 수용 정도를 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 만성 통증 수용 증가를 나타내고 음수 값은 만성 통증 수용 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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만성 통증 수용
기간: 기준선에서 26주
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통증 수용은 20개 항목의 만성 통증 수용 질문지(CPAQ)를 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 총점(0-120)은 시간 프레임을 지정하는 것이 아니라 만성 통증에 대한 수용 정도를 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 만성 통증 수용 증가를 나타내고 음수 값은 만성 통증 수용 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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인지된 스트레스
기간: 기준선에서 8주
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인지된 스트레스는 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(PSS-10)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-40)은 "지난 달"에 자신의 삶의 경험을 스트레스로 인식하는 정도를 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 인지된 스트레스 증가를 나타내고 음수 값은 인지된 스트레스 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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인지된 스트레스
기간: 기준선에서 26주
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인지된 스트레스는 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(PSS-10)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-40)은 "지난 달"에 자신의 삶의 경험을 스트레스로 인식하는 정도를 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 인지된 스트레스 증가를 나타내고 음수 값은 인지된 스트레스 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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정신 건강 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주
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정신 건강 증상 심각도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)을 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 글로벌 심각도 지수(즉, 총점, 0-360)는 "지난 7일 동안" 정신 건강 증상 고통의 심각도를 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 정신 건강 증상 고통의 증가된 수준을 나타내고 음수 값은 감소된 정신 건강 증상 고통을 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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정신 건강 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주
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정신 건강 증상 심각도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)을 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 글로벌 심각도 지수(즉, 총점, 0-360)는 "지난 7일 동안" 정신 건강 증상 고통의 심각도를 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 정신 건강 증상 고통의 증가된 수준을 나타내고 음수 값은 감소된 정신 건강 증상 고통을 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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우울증 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주
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우울증 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 우울증 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 13개 항목 우울증 하위 척도(0-52)는 "지난 7일 동안" 우울증 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양의 값은 우울증 증상으로 인한 고통의 증가된 수준을 나타내고 음의 값은 우울증 증상으로 인한 고통의 감소된 수준을 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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우울증 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주
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우울증 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 우울증 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 13개 항목 우울증 하위 척도(0-52)는 "지난 7일 동안" 우울증 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 우울증 증상으로 인한 고통 수준이 증가했음을 나타내고 음수 값은 우울증 증상으로 인한 고통 수준이 감소했음을 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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불안 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주
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불안 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 불안 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 10개 항목 불안 하위 척도(0-40)는 "지난 7일 동안" 불안 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 불안 증상으로 인한 고통 수준이 증가했음을 나타내고 음수 값은 불안 증상으로 인한 고통 수준이 감소했음을 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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불안 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주
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불안 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 불안 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 10개 항목 불안 하위 척도(0-40)는 "지난 7일 동안" 불안 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양의 값은 불안 증상으로 인한 고통의 증가된 수준을 나타내고 음의 값은 불안 증상으로 인한 고통의 감소된 수준을 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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감정 조절의 어려움
기간: 기준선에서 8주
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감정 조절 어려움은 감정 조절 척도(DERS)의 36개 항목 어려움을 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(36-180)은 감정 조절 어려움의 심각도를 반영합니다(지정된 기간 없음). 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 감정 조절 어려움이 증가했음을 나타내고 음수 값은 감정 조절 어려움 감소를 나타냅니다. |
기준선에서 8주
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감정 조절의 어려움
기간: 기준선에서 26주
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감정 조절 어려움은 감정 조절 척도(DERS)의 36개 항목 어려움을 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(36-180)은 감정 조절 어려움의 심각도를 반영합니다(지정된 기간 없음). 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 감정 조절 어려움이 증가했음을 나타내고 음수 값은 감소 감정 조절 어려움을 나타냅니다. |
기준선에서 26주
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C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 8주
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개입의 잠재적인 생물학적 효과를 평가하기 위해 C-반응성 단백질의 혈청 수준을 사용했습니다. C 반응성 단백질의 정상 수치는 0~1mg/dL입니다. 더 높은 수준은 염증 또는 감염 과정을 나타낼 수 있습니다. 8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현됩니다. |
기준선에서 8주
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C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 26주
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개입의 잠재적인 생물학적 효과를 평가하기 위해 C-반응성 단백질의 혈청 수준을 사용했습니다. C 반응성 단백질의 정상 수치는 0~1mg/dL입니다. 더 높은 수준은 염증 또는 감염 과정을 나타낼 수 있습니다. 26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변경)로 표현됩니다. |
기준선에서 26주
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경제적 성과
기간: 기준선 6개월 전부터 기준선까지(등록)
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약물 비용, 건강 관리 이용, 자동차 사고(MVA) 및 생산성 손실을 평가했습니다. 약물(지난 달 - 자가 보고, 약물 병에 대해 확인됨): 오피오이드(타임라인 추적), 기타 약물(평균 일일 사용); 지난 6개월간의 비용을 계산했습니다. 건강 관리 이용(지난 6개월): 자가 보고한 외래 환자(의료, 정신 건강, 긴급 치료) 및 응급실 방문 횟수; 입원 일수. 생산성 손실(지난 6개월): 결근 및 여가 일수를 자가 보고합니다. MVA(지난 6개월): MVA 수 자체 보고. 비용 출처: 의약품 - rxpricequotes.com(기본), drugs.com (보조), walgreens.com (제삼기). 의료 이용 - WI 가격 포인트 시스템, 의료비 패널 조사. MVA - 국가 안전 위원회. 손실된 생산성 - 미국 노동부(WI 근로자의 근무일 평균 일일 임금, 손실된 여가일에 대한 연방 최저 임금의 8시간). |
기준선 6개월 전부터 기준선까지(등록)
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경제적 성과
기간: 등록부터 26주 추적 관찰(6개월)까지
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약물 비용, 건강 관리 이용, 자동차 사고(MVA) 및 생산성 손실을 평가했습니다. 약물(지난 달 - 자가 보고, 약물 병에 대해 확인됨): 오피오이드(타임라인 추적), 기타 약물(평균 일일 사용); 지난 6개월간의 비용을 계산했습니다. 건강 관리 이용(지난 6개월): 자가 보고한 외래 환자(의료, 정신 건강, 긴급 치료) 및 응급실 방문 횟수; 입원 일수. 생산성 손실(지난 6개월): 결근 및 여가 일수를 자가 보고합니다. MVA(지난 6개월): MVA 수 자체 보고. 비용 출처: 약물 - rxpricequotes.com(기본), drugs.com (보조), walgreens.com (제삼기). 의료 이용 - WI 가격 포인트 시스템, 의료비 패널 조사. MVA - 국가 안전 위원회. 손실된 생산성 - 미국 노동부(WI 근로자의 근무일 평균 일일 임금, 손실된 여가일에 대한 연방 최저 임금의 8시간). |
등록부터 26주 추적 관찰(6개월)까지
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실험적 열 자극에 대한 통증 감도
기간: 0, 8, 26주
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열 자극에 대한 통증 민감도는 표준 정신물리학적 절차를 사용하여 평가되었습니다.
43~49oC 범위의 열 자극을 오른손의 thenar eminence에 적용했습니다.
각 자극은 통증 강도와 불쾌감을 평가하는 두 개의 개별 검증된 0-20 범주 비율 척도로 평가되었습니다.
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0, 8, 26주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Dr. Zgierska was supported by the K23AA017508 from the National Institutes of Health (NIH) National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA). The project was also supported by the Clinical and Translational Science Award (CTSA) program through the NIH National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), grant UL1TR000427. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the NIH.
- Zgierska AE, Burzinski CA, Cox J, Kloke J, Stegner A, Cook DB, Singles J, Mirgain S, Coe CL, Backonja M. Mindfulness Meditation and Cognitive Behavioral Therapy Intervention Reduces Pain Severity and Sensitivity in Opioid-Treated Chronic Low Back Pain: Pilot Findings from a Randomized Controlled Trial. Pain Med. 2016 Oct;17(10):1865-1881. doi: 10.1093/pm/pnw006. Epub 2016 Mar 10.
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하부 요통에 대한 임상 시험
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FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma Inc종료됨빈혈증 | 기본 MDS(Very Low, Low 또는 Intermediate IPSS-R with미국, 호주, 벨기에, 독일, 이스라엘, 이탈리아, 대한민국, 러시아 연방, 스페인, 영국, 프랑스, 칠면조, 캐나다, 덴마크, 인도, 폴란드
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Bingol UniversityAtaturk University아직 모집하지 않음수술 전 불안 | 두려움 | PAIN
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Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...모병내장 위기로 인해 복잡한 HER2-LOW 절제 불가능한/전이성 유방암중국
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Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
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Shanghai Henlius Biotech모병HER2-LOW 호르몬 수용체 양성 유방암중국
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Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)완전한
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Yeon Hee ParkHelsinn Healthcare SA초대로 등록T-DXD로 치료 한 HER2 양성 진행 유방암 환자 | T-DXD로 치료 한 HER2-LOW 진행된 유방암 환자대한민국
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Eisai Inc.완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자미국
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Istanbul University모병Masticatory Muscle Pain | 근시 통증 증후군 (MP)칠면조
명상-CBT 개입 + 평상시 관리에 대한 임상 시험
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Massachusetts General HospitalNational Institutes of Health (NIH); Samaritans of Boston아직 모집하지 않음자살 생각 | 자살 시도 | 자살
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Hospital Universitari de BellvitgeInstitut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge완전한
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KK Women's and Children's HospitalDuke University; Duke-NUS Graduate Medical School; Health Promotion Board, Singapore; Sport...완전한
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Queen's University, BelfastBelfast Health and Social Care Trust; Southern Health and Social Care Trust빼는백내장 | 연령 관련 백내장
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusIstituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri완전한
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Massachusetts General HospitalVanderbilt University Medical Center; University of Kentucky; University of Texas at Austin완전한
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Kaiser PermanenteOregon Health and Science University완전한
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Drexel University모집하지 않고 적극적으로
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UConn HealthFood and Drug Administration (FDA); University of Connecticut아직 모집하지 않음