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오피오이드 치료 만성 요통에 대한 명상-CBT

2016년 4월 11일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

오피오이드 치료 만성 요통에 대한 마음챙김 명상 및 인지 행동 치료 개입의 무작위 통제 시험

만성 요통(CLBP)은 가장 흔하고 비용이 많이 들고 장애가 되는 질환 중 하나입니다. 장기간의 오피오이드 요법이 필요한 환자와 함께 종종 치료에 불응합니다. 마음챙김 명상은 만성 통증, 정신 건강 및 중독 장애에 대한 유망한 치료법입니다. CLBP에 대한 표준 치료인 인지 행동 요법(CBT)과 결합하면 부가적인 이점을 얻을 수 있습니다. 이 무작위 통제 시험(RCT)의 목표는 오피오이드 치료 CLBP가 있는 성인의 건강을 개선하기 위한 혁신적인 행동 개입의 타당성과 효능을 평가하는 것입니다. 이 RCT는 26주에 명상-CBT 그룹 참가자(명상-CBT + 일반적인 치료)가 대기자 대조군(일반적인 치료만)에 있는 참가자와 비교하여 건강 관련 삶의 질을 향상시킬 것이라는 가설을 테스트합니다. (1차 결과: 통증 중증도 및 신체 기능) 및 오피오이드 약물 사용 감소(2차 결과). 또한 알코올 및 약물 사용/오용을 줄이고 스트레스에 민감한 조치와 경제적 결과를 개선할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

만성 요통(CLBP)은 가장 흔하고 비용이 많이 들고 장애가 되는 질환 중 하나입니다. 불응성 CLBP의 치료에는 종종 미미한 효과만 있기는 하지만 장기간의 아편유사제 요법이 포함됩니다. 처방 오피오이드 남용은 국가적 유행병입니다. 만성 통증에 대한 안전하고 효과적인 비중독 요법의 개발이 국가 우선 순위입니다. 마음챙김 명상은 만성 통증, 정신 건강 및 중독성 장애에 대한 유망하고 안전한 치료법입니다. CLBP에 대한 표준 치료인 인지 행동 요법(CBT)과 결합하면 부가적인 이점을 얻을 수 있습니다. 오피오이드 치료를 받는 CLBP 환자의 결과를 개선하기 위해 명상과 CBT를 결합한 개입의 가능성을 평가한 연구는 없습니다.

이 비맹검 26주 파일럿 무작위 대조 시험(RCT)은 건강 관련 삶의 질(일차 결과: 통증 심각도 및 신체 기능)을 개선하고 오피오이드 약물 사용(이차 결과)을 줄이기 위한 명상-CBT의 방법 타당성과 효능을 테스트할 것입니다. 오피오이드 치료를 받은 CLBP가 있는 성인. 적격 참가자는 최소 3개월 동안 매일 오피오이드(최소 30 모르핀 등가 mg/일)로 매일 CLBP 치료를 받는 21세 이상의 성인입니다. 그들은 외래 환자 클리닉 및 지역 사회 환경에서 모집되고 무작위로 두 가지 연구 부문(명상-CBT + 일반 관리 또는 일반 관리 단독) 중 하나에 할당됩니다. 표적 명상-CBT 개입은 a) 치료사가 주도하는 그룹 훈련(8주 동안 주당 2시간) 및 b) 가정 명상 연습(최소 하루 30분, 주 6일)으로 구성됩니다. 통제 참가자는 연구가 완료된 후 개입을 제공받습니다.

0, 8(중재 직후) 및 26주(중재 후 18주)에 수집된 결과 측정은 명상-CBT 개입의 효능 및 잠재적 작용 메커니즘에 대한 데이터를 수집합니다. 이 RCT는 26주에 명상-CBT 그룹 참가자(명상-CBT + 일반적인 치료)가 대기자 대조군(일반적인 치료만)에 있는 참가자와 비교하여 건강 관련 삶의 질을 향상시킬 것이라는 가설을 테스트합니다. (1차 결과: 통증 중증도 및 신체 기능) 및 오피오이드 약물 사용 감소(2차 결과). 또한 알코올 및 약물 사용/오용을 줄이고 스트레스에 민감한 조치와 경제적 결과를 개선할 것입니다. 통증 수용 증가, 마음 챙김 수준 또는 스트레스 감소는 기계적 경로로 가정됩니다.

이 연구는 CLBP에 대한 효과적이고 안전한 치료법 개발과 오피오이드 사용 감소를 목표로 하는 국가적 우선순위를 직접적으로 다루고 있습니다. 긍정적인 결과에서 얻을 수 있는 잠재적 이점에는 불응성, 오피오이드 치료 CLBP 환자의 삶의 질 향상 및 오피오이드 진통제 사용 감소가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53715
        • University of Wisconsin-Madison

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 21세
  • 요천추 부위의 일상적인 통증 또는 다리로 방사되는 통증(좌골신경통)으로 정의되는 만성 요통
  • ≥ 3개월 동안 임상의가 처방한 일일 오피오이드(≥ 30mg의 모르핀 등가 용량, MED)로 지속되고 치료받은 통증
  • 양손의 온열감과 냉온감을 느낄 수 있음(통증심리검사용)
  • 영어 유창

제외 기준:

  • 명상 경험(지난 12개월 동안의 현재, 정기적인 수행 또는 과거 정식 훈련)
  • 안정적으로 참여할 수 없음
  • 자가 보고된 현재 임신
  • 기존의 망상, 양극성 또는 경계선 성격 장애
  • 동의 능력이 없는 개인 및 수감자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 명상-CBT
CLBP 및 오피오이드 요법 관리에 대한 일반적인 관리 외에 명상-CBT 개입을 받는 참가자.

이 중재는 만성 요통에 대한 명상과 표준 치료 CBT 전략을 결합합니다. 훈련된 강사가 지도하는 매주 2시간 그룹 세션 8회로 구성됩니다. 세션 참석 외에도 실험 참가자는 26주 연구 기간 동안 최소 주 6일, 하루 30분 동안 집에서 명상을 연습하도록 요청 받았습니다.

통제 참가자는 연구를 완료한 후 개입을 제공받을 것입니다.

모든 참가자는 권장 사항에 따라 정규 임상의를 통해 오피오이드 치료 CLBP에 대한 일반적인 치료를 받습니다.

다른 이름들:
  • 마음챙김
  • 인지 행동 치료
  • 심사 숙고
  • 평소 케어
  • 마음챙김 명상
다른: 대기자 명단 제어
CLBP 및 오피오이드 요법 관리에 대한 일반적인 치료를 받는 참가자.
모든 참가자는 권장 사항에 따라 정규 임상의를 통해 오피오이드 치료 CLBP에 대한 일반적인 치료를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질: 평균 통증 심각도
기간: 기준선에서 8주

평균 통증은 간략한 통증 목록(BPI)에서 0-10 수치 등급 척도(0=통증 없음, 10=가능한 최악의 통증)에서 4개 응답의 평균입니다. 1) 지난 주에 가장 심한 통증을 설명합니다.2 ) 지난 주에 최소한의 통증을 묘사하십시오. 3) 평균적인 통증을 묘사하십시오. 4) 지금 당장의 통증을 묘사하십시오.

8주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 통증 증가를 나타내고 음수 값은 통증 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
건강 관련 삶의 질: 평균 통증 심각도
기간: 기준선에서 26주

평균 통증은 간략한 통증 목록(BPI)에서 0-10 수치 등급 척도(0=통증 없음, 10=가능한 최악의 통증)에서 4개 응답의 평균입니다. 1) 지난 주에 가장 심한 통증을 설명합니다.2 ) 지난 주에 최소한의 통증을 묘사하십시오. 3) 평균적인 통증을 묘사하십시오. 4) 지금 당장의 통증을 묘사하십시오.

26주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 통증 증가를 나타내고 음수 값은 통증 감소를 나타냅니다.

기준선에서 26주
건강 관련 삶의 질: 신체 기능
기간: 기준선에서 8주

신체 기능은 10개 항목 Oswestry Disability Index(ODI)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-100)은 "오늘" 만성 요통 관련 장애의 백분율을 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며 양수 값은 장애 증가를 나타내고 음수 값은 장애 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
건강 관련 삶의 질: 신체 기능
기간: 기준선에서 26주

신체 기능은 10개 항목 Oswestry Disability Index(ODI)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-100)은 "오늘" 만성 요통 관련 장애의 백분율을 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며 양수 값은 장애 증가를 나타내고 음수 값은 장애 감소를 나타냅니다.

기준선에서 26주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 복용량
기간: 기준선에서 8주

일일 오피오이드 용량은 지난 28일간의 오피오이드 사용을 조사한 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다. 약물 사용 보고서는 약물 병에 대해 확인되었습니다. 일일 오피오이드 용량은 각 참가자에 대해 서로 다른 오피오이드에 걸쳐 표준화되었습니다[매일 모르핀 등가 용량(MED)].

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 일일 오피오이드 용량 증가를 나타내고 음수 값은 일일 오피오이드 용량 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
오피오이드 복용량
기간: 기준선에서 26주

일일 오피오이드 용량은 지난 28일간의 오피오이드 사용을 조사한 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다. 약물 사용 보고서는 약물 병에 대해 확인되었습니다. 일일 오피오이드 용량은 각 참가자에 대해 서로 다른 오피오이드에 걸쳐 표준화되었습니다[매일 모르핀 등가 용량(MED)].

26주 추적에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 일일 오피오이드 용량 증가를 나타내고 음수 값은 일일 오피오이드 용량 감소를 나타냅니다.

기준선에서 26주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용
기간: 기준선
지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
기준선
알코올 사용
기간: 8주
지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
8주
알코올 사용
기간: 26주
지난 28일 동안 알코올 사용을 지지한 참가자의 비율은 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가되었습니다.
26주
약물 사용
기간: 기준선
지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
기준선
약물 사용
기간: 8주
지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
8주
약물 사용
기간: 26주
지난 28일 동안 약물 사용을 승인한 참가자의 비율을 타임라인 추적 방법을 사용하여 평가했습니다.
26주
만성 통증 수용
기간: 기준선에서 8주

통증 수용은 20개 항목의 만성 통증 수용 질문지(CPAQ)를 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 총점(0-120)은 시간 프레임을 지정하는 것이 아니라 만성 통증에 대한 수용 정도를 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 만성 통증 수용 증가를 나타내고 음수 값은 만성 통증 수용 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
만성 통증 수용
기간: 기준선에서 26주

통증 수용은 20개 항목의 만성 통증 수용 질문지(CPAQ)를 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 총점(0-120)은 시간 프레임을 지정하는 것이 아니라 만성 통증에 대한 수용 정도를 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 만성 통증 수용 증가를 나타내고 음수 값은 만성 통증 수용 감소를 나타냅니다.

기준선에서 26주
인지된 스트레스
기간: 기준선에서 8주

인지된 스트레스는 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(PSS-10)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-40)은 "지난 달"에 자신의 삶의 경험을 스트레스로 인식하는 정도를 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 인지된 스트레스 증가를 나타내고 음수 값은 인지된 스트레스 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
인지된 스트레스
기간: 기준선에서 26주

인지된 스트레스는 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(PSS-10)를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(0-40)은 "지난 달"에 자신의 삶의 경험을 스트레스로 인식하는 정도를 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 인지된 스트레스 증가를 나타내고 음수 값은 인지된 스트레스 감소를 나타냅니다.

기준선에서 26주
정신 건강 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주

정신 건강 증상 심각도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)을 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 글로벌 심각도 지수(즉, 총점, 0-360)는 "지난 7일 동안" 정신 건강 증상 고통의 심각도를 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 정신 건강 증상 고통의 증가된 수준을 나타내고 음수 값은 감소된 정신 건강 증상 고통을 나타냅니다.

기준선에서 8주
정신 건강 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주

정신 건강 증상 심각도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)을 사용하여 평가되었습니다. 이 측정의 글로벌 심각도 지수(즉, 총점, 0-360)는 "지난 7일 동안" 정신 건강 증상 고통의 심각도를 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양수 값은 정신 건강 증상 고통의 증가된 수준을 나타내고 음수 값은 감소된 정신 건강 증상 고통을 나타냅니다.

기준선에서 26주
우울증 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주

우울증 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 우울증 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 13개 항목 우울증 하위 척도(0-52)는 "지난 7일 동안" 우울증 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양의 값은 우울증 증상으로 인한 고통의 증가된 수준을 나타내고 음의 값은 우울증 증상으로 인한 고통의 감소된 수준을 나타냅니다.

기준선에서 8주
우울증 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주

우울증 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 우울증 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 13개 항목 우울증 하위 척도(0-52)는 "지난 7일 동안" 우울증 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 우울증 증상으로 인한 고통 수준이 증가했음을 나타내고 음수 값은 우울증 증상으로 인한 고통 수준이 감소했음을 나타냅니다.

기준선에서 26주
불안 증상 심각도
기간: 기준선에서 8주

불안 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 불안 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 10개 항목 불안 하위 척도(0-40)는 "지난 7일 동안" 불안 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 불안 증상으로 인한 고통 수준이 증가했음을 나타내고 음수 값은 불안 증상으로 인한 고통 수준이 감소했음을 나타냅니다.

기준선에서 8주
불안 증상 심각도
기간: 기준선에서 26주

불안 증상의 중증도는 90개 항목 증상 체크리스트 - 개정판(SCL-90-R)의 불안 하위 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 10개 항목 불안 하위 척도(0-40)는 "지난 7일 동안" 불안 증상으로 인한 고통의 심각도를 반영합니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변화)로 표현되며, 양의 값은 불안 증상으로 인한 고통의 증가된 수준을 나타내고 음의 값은 불안 증상으로 인한 고통의 감소된 수준을 나타냅니다.

기준선에서 26주
감정 조절의 어려움
기간: 기준선에서 8주

감정 조절 어려움은 감정 조절 척도(DERS)의 36개 항목 어려움을 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(36-180)은 감정 조절 어려움의 심각도를 반영합니다(지정된 기간 없음).

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 감정 조절 어려움이 증가했음을 나타내고 음수 값은 감정 조절 어려움 감소를 나타냅니다.

기준선에서 8주
감정 조절의 어려움
기간: 기준선에서 26주

감정 조절 어려움은 감정 조절 척도(DERS)의 36개 항목 어려움을 사용하여 평가되었습니다. 이 척도의 총점(36-180)은 감정 조절 어려움의 심각도를 반영합니다(지정된 기간 없음).

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로 변경)로 표현되며, 양수 값은 감정 조절 어려움이 증가했음을 나타내고 음수 값은 감소 감정 조절 어려움을 나타냅니다.

기준선에서 26주
C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 8주

개입의 잠재적인 생물학적 효과를 평가하기 위해 C-반응성 단백질의 혈청 수준을 사용했습니다. C 반응성 단백질의 정상 수치는 0~1mg/dL입니다. 더 높은 수준은 염증 또는 감염 과정을 나타낼 수 있습니다.

8주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 8주 측정으로의 변화)로 표현됩니다.

기준선에서 8주
C 반응성 단백질
기간: 기준선에서 26주

개입의 잠재적인 생물학적 효과를 평가하기 위해 C-반응성 단백질의 혈청 수준을 사용했습니다. C 반응성 단백질의 정상 수치는 0~1mg/dL입니다. 더 높은 수준은 염증 또는 감염 과정을 나타낼 수 있습니다.

26주 후속 조치에 대한 이 결과 측정은 차이 점수(기준선에서 26주 측정으로의 변경)로 표현됩니다.

기준선에서 26주
경제적 성과
기간: 기준선 6개월 전부터 기준선까지(등록)

약물 비용, 건강 관리 이용, 자동차 사고(MVA) 및 생산성 손실을 평가했습니다.

약물(지난 달 - 자가 보고, 약물 병에 대해 확인됨): 오피오이드(타임라인 추적), 기타 약물(평균 일일 사용); 지난 6개월간의 비용을 계산했습니다. 건강 관리 이용(지난 6개월): 자가 보고한 외래 환자(의료, 정신 건강, 긴급 치료) 및 응급실 방문 횟수; 입원 일수. 생산성 손실(지난 6개월): 결근 및 여가 일수를 자가 보고합니다. MVA(지난 6개월): MVA 수 자체 보고.

비용 출처: 의약품 - rxpricequotes.com(기본), drugs.com (보조), walgreens.com (제삼기). 의료 이용 - WI 가격 포인트 시스템, 의료비 패널 조사. MVA - 국가 안전 위원회. 손실된 생산성 - 미국 노동부(WI 근로자의 근무일 평균 일일 임금, 손실된 여가일에 대한 연방 최저 임금의 8시간).

기준선 6개월 전부터 기준선까지(등록)
경제적 성과
기간: 등록부터 26주 추적 관찰(6개월)까지

약물 비용, 건강 관리 이용, 자동차 사고(MVA) 및 생산성 손실을 평가했습니다.

약물(지난 달 - 자가 보고, 약물 병에 대해 확인됨): 오피오이드(타임라인 추적), 기타 약물(평균 일일 사용); 지난 6개월간의 비용을 계산했습니다. 건강 관리 이용(지난 6개월): 자가 보고한 외래 환자(의료, 정신 건강, 긴급 치료) 및 응급실 방문 횟수; 입원 일수. 생산성 손실(지난 6개월): 결근 및 여가 일수를 자가 보고합니다. MVA(지난 6개월): MVA 수 자체 보고.

비용 출처: 약물 - rxpricequotes.com(기본), drugs.com (보조), walgreens.com (제삼기). 의료 이용 - WI 가격 포인트 시스템, 의료비 패널 조사. MVA - 국가 안전 위원회. 손실된 생산성 - 미국 노동부(WI 근로자의 근무일 평균 일일 임금, 손실된 여가일에 대한 연방 최저 임금의 8시간).

등록부터 26주 추적 관찰(6개월)까지
실험적 열 자극에 대한 통증 감도
기간: 0, 8, 26주
열 자극에 대한 통증 민감도는 표준 정신물리학적 절차를 사용하여 평가되었습니다. 43~49oC 범위의 열 자극을 오른손의 thenar eminence에 적용했습니다. 각 자극은 통증 강도와 불쾌감을 평가하는 두 개의 개별 검증된 0-20 범주 비율 척도로 평가되었습니다.
0, 8, 26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-0656

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

하부 요통에 대한 임상 시험

명상-CBT 개입 + 평상시 관리에 대한 임상 시험

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