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만성 심부전 환자에서 이뇨제 추가 전략의 효과와 안전성을 비교하기 위한 전향적, 단일 센터, 공개 라벨, 파일럿 연구(DIOS 1)

2014년 2월 17일 업데이트: Yonsei University
만성 심부전 환자에서 이뇨제 추가 전략의 효과와 안전성을 비교하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 휴식 또는 최소한의 활동 시 호흡곤란
  2. 빈호흡(호흡수 > 20/분) 또는 흉부 X-레이에서 구진 또는 폐부종
  3. 이뇨제가 필요한 사람은 하루 푸로세마이드 용량을 40mg 이상 추가하십시오.

제외 기준:

  1. 급성 심부전 대상부전으로 입원
  2. 심인성 쇼크(수축기 혈압 < 80mmHg)
  3. 신대체 요법(투석, 신장 이식)에 대한 필요 또는 계획
  4. 혈청 크레아틴 수치 > 2.5mg/dl
  5. 혈청 칼륨(K+) > 5.5mg/dl
  6. 일일 스피로노락톤 용량 > 50mg
  7. 이전 티아지드 또는 메톨라존 사용자
  8. 연령 > 75세 또는 순응도가 낮은 환자 9. 알레르기, 약물 부작용, 모든 종류의 이뇨제에 대한 과민증 10. 기대 수명 < 6개월(예: 전이성 악성종양, 간경변증) 11. 임신 또는 가임기 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1) 푸로세마이드 첨가/스피로노락톤 무첨가
푸로세마이드(이전 푸로세마이드 용량의 두 배)
활성 비교기: 2) 메톨라존 추가/스피로노락톤 없음
메톨라존(2.5mg qod 추가)
활성 비교기: 3) 푸로세마이드/스피로노락톤 첨가
푸로세마이드(이전 푸로세마이드 용량의 두 배)+스피로놀락톤(이전 스피로노락톤 용량의 두 배 또는 이전 비사용자의 경우 12.5mg BID 추가)
활성 비교기: 4) 메톨라존/스피로노락톤 첨가
메톨라존(2.5mg qod 추가)+ 스피로노락톤(이전 스피로노락톤 용량을 두 배로 늘리거나 이전 비사용자인 경우 12.5mg BID 추가)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이뇨제 추가 전략의 효능 및 안전성
기간: D+0, D+7, D+30, D+90
1) 체중 변화, 증상 및 징후 변화, 전신 임피던스 변화 2) 혈청 및 소변 크레아티닌 변화, 혈청 및 소변 전해질 변화, 바이오마커 변화, 임상 결과(모든 원인 사망, 모든 원인 재입원, 신대체 요법 시작)
D+0, D+7, D+30, D+90

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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