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뼈 전이가 있는 유방암 환자의 치료 반응 평가에서 18F-FDG PET 대사 표현형.

2014년 4월 13일 업데이트: National Taiwan University Hospital

뼈 전이가 있는 유방암 환자의 치료 반응 평가에서 18F-FDG PET 대사 표현형의 효과.

이 연구는 전이성 뼈 병변을 추적하고 치료 후 유방암 환자의 결과를 예측하는 데 있어 18F-FDG PET의 효과를 평가하기 위한 것입니다.

1차 결과: 18F-FDG 흡수를 사용하여 치료 후 전이성 뼈 상태를 평가합니다. PET 결과는 Tc-99m MDP 뼈 신티그래피의 결과와 비교됩니다.

2차 결과: 전이성 뼈 병변의 18F-FDG 흡수와 (1) 유방암 관련 종양 마커, (2) 환자의 생존 사이의 관계를 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

배경: 99mTc MDP 뼈 신티그라피는 전이성 뼈 상태를 선별하는 데 민감한 도구이지만 치료 후 잔존 질환을 평가하는 데 만족스러운 영상 기법은 아닙니다. 18F-FDG PET는 유방암을 비롯한 많은 악성 종양에 대해 진단 및 병기 결정뿐만 아니라 반응 모니터링 및 치료 후 질병 상태 추적에 효과적인 영상 도구였습니다.

목적: 본 연구는 18F-FDG PET가 전이성 골 병변의 추적 관찰 및 치료 후 유방암 환자의 예후 예측에 미치는 효과를 평가하고자 한다.

방법: 20-90세의 뼈 전이가 있는 유방암 환자가 본 연구에 포함됩니다.

1차 결과: 18F-FDG 흡수를 사용하여 치료 후 전이성 뼈 상태를 평가합니다. PET 결과는 Tc-99m MDP 뼈 신티그래피의 결과와 비교됩니다.

2차 결과: 전이성 뼈 병변의 18F-FDG 흡수와 (1) 유방암 관련 종양 마커, (2) 환자의 생존 사이의 관계를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:
          • Yen Ruoh Fang, M.D., Ph.D.
          • 전화번호: 65581 886-2-23123456
          • 이메일: rfyen@ntu.edu.tw
        • 수석 연구원:
          • Yen Ruoh Fang, M.D., Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

알려진 전이성 뼈 병변이 있는 조직학적으로 입증된 유방암

설명

포함 기준:

  1. 연령:20-90세
  2. 알려진 전이성 뼈 병변이 있는 조직학적으로 입증된 유방암
  3. 서명된 서면 동의서

제외 기준:

  1. 임신 중이거나 임신할 예정
  2. 알려진 다른 악성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
뼈 병변이 있는 조직학적으로 입증된 유방암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
18F-FDG PET의 흡수.
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yen Ruoh Fang, M.D.,Ph.D., National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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